4-[4-phenylazo-phenoxy] butyl-1-thiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 4-[4-phenylazo-phenoxy] butyl-1-thiol
• 英文别名: 4-(4-(Phenyldiazenyl)phenoxy)butane-1-thiol；4-(4-phenyldiazenylphenoxy)butane-1-thiol
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂OS
• 分子量: 286.398
• InChiKey: BQNMXMPBNDYRPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-二硫二吡啶 、 4-[4-phenylazo-phenoxy] butyl-1-thiol 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.33h， 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种光与还原响应的Bola型超分子表面活性剂

  摘要：

  本发明属生物技术领域，具体涉及一种由环糊精和双硫键相连的双端偶氮苯分子构筑的、光响应与还原响应的超分子表面活性剂。本发明利用双硫键将偶氮苯连接，β‑环糊精包结在偶氮苯两端作为亲水端，构筑成一种新型的Bola型超分子表面活性剂，并且可以在水中自组装成囊泡结构，该表面活性剂与构筑的囊泡相均可对光或还原剂实现刺激响应，其中对光响应为可逆化响应。该种囊泡体系可以有效负载抗肿瘤药物丝裂霉素，并可以利用光或还原剂来实现丝裂霉素的智能选择性释放。

  公开号：

  CN109718203A
• 作为产物：
  描述：

  4-N-苯基苯酰胺 在 硫脲 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-[4-phenylazo-phenoxy] butyl-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  Supramolecular amphiphiles based on cyclodextrin and hydrophobic drugs

  摘要：

  在此，我们报告了一种新颖的“超前药物型”超分子设计：通过一个氧化还原敏感的自解链，一个疏水药物分子被标记为偶氮苯基团，设计上由一个亲水环糊精（CD）分子封顶。

  DOI：

  10.1039/c6tb03272a

文献信息

• 一种由环糊精和疏水药物构筑的超分子表面活性剂及其制备方法
  申请人：复旦大学

  公开号：CN109846824A

  公开（公告）日：2019-06-07

  本发明属生物技术领域，涉及一种由环糊精和疏水药物构筑的超分子表面活性剂及其制备方法。本发明利用疏水性药物分子作为超分子表面活性剂的疏水端，在药物分子上通过自牺牲共价键修饰上偶氮基团并被环糊精包合形成亲水端，构筑了一种新型的超分子表面活性剂。所述表面活性剂可以在水中自组装成囊泡结构，实现对疏水药物的有效水化和负载。同时实现对光和还原剂的刺激响应。本发明提出了一种超分子表面活性剂构筑的新策略，并同时实现疏水药物的有效负载和刺激响应释放。
• 一种光与还原响应的Bola型超分子表面活性剂
  申请人：复旦大学

  公开号：CN109718203A

  公开（公告）日：2019-05-07

  本发明属生物技术领域，具体涉及一种由环糊精和双硫键相连的双端偶氮苯分子构筑的、光响应与还原响应的超分子表面活性剂。本发明利用双硫键将偶氮苯连接，β‑环糊精包结在偶氮苯两端作为亲水端，构筑成一种新型的Bola型超分子表面活性剂，并且可以在水中自组装成囊泡结构，该表面活性剂与构筑的囊泡相均可对光或还原剂实现刺激响应，其中对光响应为可逆化响应。该种囊泡体系可以有效负载抗肿瘤药物丝裂霉素，并可以利用光或还原剂来实现丝裂霉素的智能选择性释放。
• Supramolecular amphiphiles based on cyclodextrin and hydrophobic drugs
  作者：Tao Sun、Qingbing Wang、Yunke Bi、Xinli Chen、Lisha Liu、Chunhui Ruan、Zhifeng Zhao、Chen Jiang

  DOI：10.1039/c6tb03272a

  日期：——

  Herein we report a novel “supra-prodrug-type” superamphiphile design: via a redox-sensitive self-immolative linker, a hydrophobic drug molecule was labeled with an azobenzene moiety, which was designed to be capped by a hydrophilic cyclodextrin (CD) molecule.

  在此，我们报告了一种新颖的“超前药物型”超分子设计：通过一个氧化还原敏感的自解链，一个疏水药物分子被标记为偶氮苯基团，设计上由一个亲水环糊精（CD）分子封顶。