(R)-1-methoxy-3-{(3S,4R,5R)-4-[4-((S)-3-methoxy-2-methyl-propoxymethyl)-phenyl]-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidin-3-yloxy}-propan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-1-methoxy-3-{(3S,4R,5R)-4-[4-((S)-3-methoxy-2-methyl-propoxymethyl)-phenyl]-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidin-3-yloxy}-propan-2-ol
• 英文别名: (2R)-1-methoxy-3-[(3S,4R,5R)-4-[4-[[(2S)-3-methoxy-2-methylpropoxy]methyl]phenyl]-5-[[4-(3-methoxypropyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl]methoxy]piperidin-3-yl]oxypropan-2-ol
• 化学式: C₃₄H₅₂N₂O₈
• 分子量: 616.795
• InChiKey: BQPDUXNERWBBKN-WMKNSQIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S,5R)-4-[4-((S)-3-methoxy-2-methylpropoxymethyl)phenyl]-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulphonyl)piperidin-3-ol 在 sodium dihydrogenphosphate 、 sodium-mercury amalgam (10%) 、 甲基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 23.08h， 生成 (R)-1-methoxy-3-{(3S,4R,5R)-4-[4-((S)-3-methoxy-2-methyl-propoxymethyl)-phenyl]-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidin-3-yloxy}-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的取代哌啶化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、Q和X的定义在描述中有更详细的阐明，以及它们的制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。此外，化合物的酶底物部分同时也是膜转运体的底物。

  公开号：

  EP1908761A1

文献信息

• 3,4,5-Substituted piperidines as therapeutic compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20070167433A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Use of compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, X and Z, n and m have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  在一般式（I）及其药用可接受盐中使用具有详细定义的R1、R2、R3、R4、W、X和Z、n和m的化合物，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质粒蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。
• NITRATE ESTERS OF PIPERIDINES
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090325947A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The application relates to novel nitrate ester derivatives of substituted piperidines of the general formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Y and Z 0 , and m, n, p and q have the meanings explained in more detail in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as a curative agent in cardiovascular diseases, in particular in high blood pressure and vascular and organ damage accompanying high blood pressure.

  该申请涉及一种新的硝酸酯衍生物，其为通式（I）中取代哌啶的衍生物，其中R1、R2、R3、X、Y和Z0，以及m、n、p和q的含义在说明中有更详细的解释，以及其制备方法和将这些化合物用作心血管疾病的治疗剂，特别是用于高血压和伴随高血压的血管和器官损伤。
• 3,4,5-Substituted Piperidines as Renin Inhibitors
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090270380A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The application relates to novel substituted piperidines of the general formula (II) in which R 1 , R 2′ , R 2″ , R 4′ , X, Z, m and n have the meanings defined in the description, to a process for the preparation thereof and to the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  该申请涉及一种新的取代哌啶化合物，其通式为(II)，其中R1、R2'、R2"、R4'、X、Z、m和n的含义在说明中定义，以及其制备方法和这些化合物作为药物的用途，尤其是作为肾素抑制剂。
• 3,4,5-SUBSTITUTED PIPERIDINES AS RENIN INHIBITORS
  申请人：HEROLD Peter

  公开号：US20120115859A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The application relates to novel substituted piperidines of the general formula (II) in which R 1 ′, R 2 ′, R 2 ″, R 4 ′, X, Z, m and n have the meanings defined in the description, to a process for the preparation thereof and to the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  本发明涉及一种新型的取代哌啶化合物，其通式为（II），其中R1'、R2'、R2''、R4'、X、Z、m和n的含义如描述中所定义的那样，以及其制备方法和将这些化合物用作药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。
• 3,4,5-substituted piperidines as therapeutic compounds
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1816122A2

  公开（公告）日：2007-08-08

  Use of compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R1, R2, R3, R4, W, X and Z, n and m have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  通式(I)化合物的使用 及其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3、R4、W、X 和 Z、n 和 m 的定义详见说明，可用作 β-分泌酶、Chepsin D、plasmepsin II 和/或 HIV 蛋白酶抑制剂。