cerium (III) carbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: cerium (III) carbonate
• 英文别名: cerium carbonate；Cerium(3+);carbonate
• 化学式: 3CO₃*2Ce
• 分子量: 460.268
• InChiKey: ICYARXLOQWPLNH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.45
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cerium (III) carbonate 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 cerium(IV) oxide
  参考文献：
  名称：

  Ce和Zr的纳米晶草酸盐/碳酸盐前体及其分解成CeO2和ZrO2纳米颗粒

  摘要：

  已经使用反胶束作为纳米反应器制备了铈和锆的草酸盐和碳酸盐前体。草酸铈前体在热分解时产生纳米棒和氧化铈纳米颗粒的混合物（10 纳米的纳米颗粒和直径为 7 纳米、长度为 30 纳米的纳米棒）。从碳酸铈前体获得晶粒尺寸为 10 nm 的氧化铈。分别从草酸盐和碳酸盐前体获得平均尺寸为 3-5 和 12 nm 的氧化锆单分散纳米粒子。随着频率和温度的变化，纳米晶氧化铈和氧化锆的烧结盘的详细介电特性已被研究。

  DOI：

  10.1111/j.1551-2916.2007.01484.x
• 作为产物：
  描述：

  以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 cerium (III) carbonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization, and Electrochemical Studies of Ternary Complexes of Lanthanum(III) and Cerium(III) with Some Naphthylideneamino Acids and Imidazoles

  摘要：

  A new series of ternary lanthanium(III) and cerium(III) complexes containing Schiff bases derived from some amino acids, viz: glycine; alanine; phenylalanine; valine and leucine with 2-hydroxy-1-naphthaldehyde as primary ligands, and 1-methylimidazole & 1,2-dimethylimidazole as secondary ligands were synthesized. The complexes were characterized on the bases of microanalyses, electrical conductance, IR & H-1 NMR spectra, thermal analysis and cyclic voltammetric data. All complexes were found to be non-electrolytes with the general formula of [ML(NO3 )Im center dot nH(2)O] (where M = La(III) or Ce(III), L = naphthylideneamino acids, Im = 1-methylimidazole or 1,2-dimethylimidazole and n = 1 or 2). The redox properties of some of the ternary complexes of La(III) and Ce(III) were examined using cyclic voltammetry in 0.1 mol dm(-3) TBAP/DMSO solutions. The reduction potentials of the investigated complexes showed a dependence upon the nature of the amino acid of the ligand. The stability of the complexes is discussed on the basis of the thermal and electrochemical data.

  DOI：

  10.1080/15533170500359711
• 作为试剂：
  描述：

  3-(4-dimethylaminophenyl)-7-hydroxycoumarin 、 3-氟-1-碘代丙烷 在 cerium (III) carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到3-[4-(Dimethylamino)phenyl]-7-(3-fluoropropoxy)chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  用于髓鞘形成成像的基于香豆素的分子探针的设计、合成和评价

  摘要：

  髓鞘形成是脊椎动物神经系统中最基本的生物过程之一。中枢神经系统 (CNS) 髓鞘形成异常和变化可见于许多神经退行性疾病，例如多发性硬化症 (MS)。一个长期的目标是直接检测和量化髓鞘含量，以促进髓鞘相关疾病的诊断和治疗。在我们的研究过程中，我们开发了一系列小分子探针 (SMP) 作为髓鞘成像剂。其中包括香豆素衍生物，其表现出良好的脑渗透性和髓鞘结合特性。在此，我们全面报道了基于香豆素的 SMP 作为髓鞘成像剂的设计和合成。

  DOI：

  10.1021/jm101489w

文献信息

• Preparation, properties and thermal decomposition of rare earth element complexes with 3,5-dihydroxybenzoic acid
  作者：Wanda Brzyska、Alina Kula

  DOI：10.1016/0040-6031(95)02773-4

  日期：1996.5

  Abstract The conditions of the formation of rare earth element 3,5-dihydroxybenzoates have been studied; their quantitative composition and solubilities in water at 293 K have been determined. The IR spectra of the hydrated complexes have been recorded and their thermal decomposition in air determined. During heating, the hydrated complexes Ln(C 7 H 5 O 4 )O 3 · n H 2 O( n = 4 for LaPr, n = 7 for

  摘要 研究了稀土元素3,5-二羟基苯甲酸酯的形成条件；它们的定量组成和在 293 K 水中的溶解度已经确定。记录了水合配合物的红外光谱并测定了它们在空气中的热分解。在加热过程中，水合配合物Ln(C 7 H 5 O 4 )O 3 · n H 2 O(LaPr n = 4，Y、NdLu n = 7)一步失去结晶水，然后无水配合物直接分解为氧化物（SmGd、DyLu、Y）或中间形成Ln 2 O 2 CO 3 （La、Nd）。比较了 2,4- 和 3,5- 二羟基苯甲酸酯的热分解条件。
• [EN] PROCESS FOR FORMING A PRIMARY, A SECONDARY OR A TERTIARY AMINE VIA A DIRECT AMINATION REACTION<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FORMATION D'AMINE PRIMAIRE, SECONDAIRE OU TERTIAIRE VIA UNE RÉACTION D'AMINATION DIRECTE
  申请人：RHODIA OPERATIONS

  公开号：WO2014094650A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention concerns a process to obtain primary, secondary or tertiary amines, via a direct amination reaction of alcohols in presence of bis(perfluoroalkylsulfonimide) acid or salts thereof catalysts, and derivatives.

  本发明涉及一种通过在双(全氟烷基磺酰胺)酸或其盐催化剂和衍生物的存在下，通过醇的直接胺化反应获得一次、二次或三次胺的过程。
• Luminescence and Energy Transfer Properties of Ca₂Ba₃(PO₄)₃Cl and Ca₂Ba₃(PO₄)₃Cl:A (A = Eu²⁺/Ce³⁺/Dy³⁺/Tb³⁺) under UV and Low-Voltage Electron Beam Excitation
  作者：Mengmeng Shang、Dongling Geng、Dongmei Yang、Xiaojiao Kang、Yang Zhang、Jun Lin

  DOI：10.1021/ic3025759

  日期：2013.3.18

  the undoped Ca2Ba3(PO4)3Cl sample shows broad band photoluminescence centered near 480 nm after being reduced due to the defect structure. Eu2+ and Ce3+ ion doped Ca2Ba3(PO4)3Cl samples also show broad 5d → 4f transitions with cyan and blue colors and higher quantum yields (72% for Ca2Ba3(PO4)3Cl:0.04Eu2+; 67% for Ca2Ba3(PO4)3Cl:0.016Ce3+). For Dy3+ and Tb3+ doped Ca2Ba3(PO4)3Cl samples, they give

  已经制备了具有磷灰石结构的纯Ca 2 Ba 3（PO 4）3 Cl和稀土离子（Eu 2+ / Ce 3+ / Dy 3+ / Tb 3+）掺杂的Ca 2 Ba 3（PO 4）3 Cl磷光体。通过Pechini型溶胶-凝胶法制备。利用X射线衍射（XRD）和结构优化，光致发光（PL）光谱，阴极发光（CL）光谱，绝对量子产率以及寿命来表征样品。在紫外光激发下，未掺杂的Ca 2 Ba 3（PO 4）3Cl样品由于缺陷结构而被还原后，显示出以480nm附近为中心的宽带光致发​​光。Eu 2+和Ce 3+离子掺杂的Ca 2 Ba 3（PO 4）3 Cl样品还显示出宽的5d→4f跃迁，具有蓝绿色和蓝色，并且具有更高的量子产率（Ca 2 Ba 3（PO 4）3 Cl为72％：0.04Eu 2+；对于Ca 2 Ba 3（PO 4）3 Cl：0.016Ce 3+）为67％。对于Dy 3+和Tb 3+掺杂的Ca
• Different hydrated forms of the ethylenediaminetetraacetato complexes of the light rare earths
  作者：J.Linn Mackey、David E. Goodney、James R. Cast

  DOI：10.1016/0022-1902(71)80276-2

  日期：1971.11

  The reaction between the carbonates of the light rare earths and ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) yields different forms of the protonated 1:1 rare earth-EDTA chelates depending on the temperature. Near room temperature, multihydrates are formed (H[Ln(EDTA)]·nH2O, where n = 7 or 5), while above 45°C H[Ln(EDTA)]·mH2O is formed where m = 1 or 0. These chelates have been characterized by i.r., TGA

  轻稀土的碳酸盐与乙二胺四乙酸（EDTA）之间的反应会根据温度产生不同形式的质子化1：1稀土-EDTA螯合物。在室温附近，会形成多水合物（H [Ln（EDTA）]· n H 2 O，其中n = 7或5），而在45°CH以上，会形成多水合物CH [Ln（EDTA）]· m H 2 O，其中m = 1或0。这些螯合物的特征在于ir，TGA和X射线粉末衍射。La，Ce，Pr和Nd的多水合物螯合物H [Ln（EDTA）]·7H 2 O是同构的，而H [Sm（EDTA）]·5H 2 O和H [Eu（EDTA）]·5H 2O形成不同的同构系列。红外光谱和溶解度表明这两个系列的结构不同。根据稀土的配位数，讨论了各种质子化1：1螯合物的稳定性和结构。
• Preparation, I.R. and thermogravimetric studies on triglycine rare earth chloride complexes
  作者：B.S. Mathur、T.S. Srivastava

  DOI：10.1016/0022-1902(70)80211-1

  日期：1970.10

  Several triglycine complexes of rare earth chlorides have been prepared which have composition RCl32H3N+CH2COO−. 3H2O, where R = Y, La, Ce. Pr, Nd, Sm and Dy. The i.r. spectra of these complexes have been interpreted in terms of zwitterion structure of glycine which is coordinated to rare earth cations through oxygens of carboxylic group. The i.r. data together with thermal behaviour of above complexes

  稀土氯化物的几个三甘氨酸配合物已经制备具有组成ř氯3 2H 3 Ñ + CH 2 COO - 。3H 2 O，其中R = Y，La，Ce。Pr，Nd，Sm和Dy。这些配合物的红外光谱已经根据甘氨酸的两性离子结构进行了解释，甘氨酸的两性离子结构通过羧基的氧与稀土阳离子配位。红外数据以及上述配合物的热行为表明，水分子也与稀土离子配位。