E-3-(2-carboxynaphth-3-yl)propenoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: E-3-(2-carboxynaphth-3-yl)propenoic acid
• 英文别名: 3-(2-Carboxyvinyl)naphthalene-2-carboxylic acid；3-[(E)-2-carboxyethenyl]naphthalene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₄H₁₀O₄
• 分子量: 242.231
• InChiKey: BWVRZRDHGKPOON-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  蒽 以4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Adam Waldemar, Ganeshpure Pralhad A., Synthesis (BRD), (1993) N 3, S 280-282

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation of Arenes to<i>para</i>-Quinones with Hydrogen Peroxide Catalyzed by Hexafluoroacetone Hydrate
  作者：Waldemar Adam、Pralhad A. Ganeshpure

  DOI：10.1055/s-1993-25845

  日期：——

  Various aromatic hydrocarbons were oxidized with aqueous hydrogen peroxide in the presence of hexafluoroacetone hydrate as catalyst to give para-quinones and/or the ring cleavage oxidation products. The regioselective oxidation of 2-methylnaphthalene to 2-methyl-1,4-naphthoquinone (vitamin K3) was studied in detail.

  各种芳香烃在六氟乙酮水合物作为催化剂的存在下，用水合过氧化氢氧化，生成对位醌和/或环裂解氧化产物。对2-甲基萘选择性氧化为2-甲基-1,4-萘醌（维生素K3）的研究进行了详细探讨。