6-chlorooxazolo[4,5-b]pyridin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶唑并吡啶类
• 英文名称: 6-chlorooxazolo[4,5-b]pyridin-2-amine
• 英文别名: 6-Chloro-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2-amine；6-chloro-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2-amine
• 化学式: C₆H₄ClN₃O
• 分子量: 169.57
• InChiKey: PEDQBGCJVPARLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chlorooxazolo[4,5-b]pyridin-2-amine 在 水 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6-chloro-N-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)oxazolo[4,5-b]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBIOTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的抗生素化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗细菌性疾病和感染的方法。这些化合物在治疗革兰氏阳性和/或革兰氏阴性细菌引起的感染和疾病方面具有应用，特别是在治疗由淋病奈瑟菌引起的感染和疾病方面。

  公开号：

  WO2018037223A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯恶唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮 在 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 6-chlorooxazolo[4,5-b]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBIOTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的抗生素化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗细菌性疾病和感染的方法。这些化合物在治疗革兰氏阳性和/或革兰氏阴性细菌引起的感染和疾病方面具有应用，特别是在治疗由淋病奈瑟菌引起的感染和疾病方面。

  公开号：

  WO2018037223A1

文献信息

• ANTIBIOTIC COMPOUNDS
  申请人：Discuva Ltd.

  公开号：EP3500567A1

  公开（公告）日：2019-06-26