borane carbonyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: borane carbonyl
• 英文别名: Oxoniumylidynemethylboranuide；oxoniumylidynemethylboranuide
• 化学式: CH₃BO
• 分子量: 41.8452
• InChiKey: ZJUVLBOEAXFSHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  borane carbonyl 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 boron hydride
  参考文献：
  名称：

  BH和BD在真空紫外光下的吸收光谱

  摘要：

  BH自由基的吸收光谱已在硼羰基的闪光光解中获得。已经发现了 11 个新的电子跃迁，它们建立了 8 个新的电子状态并扩展了其他两个的可用信息。大多数上层电子态是里德堡态，虽然没有发现扩展的里德堡级数，但已经从中推导出了 9.77 ± 0.05 eV 的电离电位值。几个激发态显示出强 l-解偶联的影响，这在里德堡态中是预期的，但迄今为止仅对 H2 和 He2 观察到。BH 的 3p 复合体中的解偶联效应由 Dieke 和 Weizel 的公式很好地表示，但对于 3d 复合体，由于 Σ、Π 的零旋转能量，必须修改 Kovacs 和 Budo 的相应公式。和 Δ 状态与这些公式所要求的 Λ2 不成比例。大多数新电子态的旋转和振动常数的值已经推导出来，已知状态的那些值也得到了改进。BD的相应数据也已获得。只有假设电子同位素位移为 15·4 cm-1，BX 系统中观察到的 BH 和 BD 之间的同位素位移才能符合标准公式。

  DOI：

  10.1016/0022-2852(64)90071-2
• 作为产物：
  描述：

  diborane(6) 在 CO 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 borane carbonyl
  参考文献：
  名称：

  等效核近似的应用。从核结合能确定质子亲和力和异氰化物到腈的异构化能

  摘要：

  研究分子如下：CH 2 CCH 2 , CH 2 CO, BH 3 CO, HNCO, CH 3 CN, CH 3 NC, NH 2 CN, t-BuNC et C 6 H 5 NC

  DOI：

  10.1021/ja00315a012

文献信息

• Calculation of the electronic structures and the gas-phase heats of formation of BH3,NH3 and BH3,CO
  作者：D. R. Armstrong、P. G. Perkins

  DOI：10.1039/j19690001044

  日期：——

  and energies of the two complexes BH3,NH3 and BH3,CO and their donor and acceptor components have been investigated by using basis sets of Gaussian-type atomic orbitals. The calculated heats of formation in the gas-phase of the two complexes are in satisfactory agreement with experimental data. The equilibrium B–N bond length in BH3.NH3 is 1·665 Å and the energy barrier to rotation of the groups around

  通过使用高斯型原子轨道的基础集，研究了两个配合物BH 3，NH 3和BH 3，CO及其给体和受体的电子结构和能量。计算出的两种配合物在气相中的形成热与实验数据令人满意。BH 3 .NH 3中平衡的B–N键长度为1· 665Å ，围绕其旋转的基团的能量垒为2·47 kcal。摩尔–1。在该络合物中，BH 3和NH 3部分彼此错开。BH 3的σ-重组能计算为14·5 kcal。摩尔–1。
• Predictive schemes for the reactivity of borane carbonyl and the stability of carbonyltrihydroborate anions, BH3C(O)X−
  作者：Bernard F. Spielvogel、Andrew T. McPhail、Jimmy A. Knight、Charles G. Moreland、Catherine L. Gatchell、Karen W. Morse

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84397-1

  日期：1983.1

  The reactivity of borane carbonyl (BH3CO) and its isoelectronic counterpart the acetylium cation (CH3CO+) are compared resulting in the formulation of (carbonyl)trihydroborate anions, BH3C(O)X−, which are isoelectronic and isostructural with organic carbonyls. By analogy with the ease of reduction of organic carbonyl compounds by hydroborate, the relative stability towards self-reduction-oxidation

  比较了硼烷羰基（BH3CO）和其等电对应物乙炔阳离子（CH3CO +）的反应性，从而制得了（羰基）三氢硼酸根阴离子BH3C（O）X-，它是等电的，并且与有机羰基同构。类似于通过氢硼酸盐还原有机羰基化合物的难易程度，提出了BH3C（O）X-中对自还原氧化（从硼到羰基碳的氢化物转移）的相对稳定性。假定的顺序随着稳定性的增加而依次为BH3C（O）Cl-
• Studies on cyclic organotetraborane derivatives
  作者：Thomas Onak、Kenneth Gross、James Tse、James Howard

  DOI：10.1039/dt9730002633

  日期：——

  Several derivatives of dimethylenetetraborane are prepared from olefins and B4H8CO, as well as from B4H10. Proton magnetic resonance properties of these cage compounds suggest angle strain at B(2,4) and at the bridging carbons. A method of preparing B4H8CO directly from B2H6 and CO is described.

  从烯烃和B 4 H 8 CO以及从B 4 H 10制备二亚甲基四硼烷的几种衍生物。这些笼状化合物的质子磁共振特性表明在B（2,4）和桥碳处的角应变。描述了直接由B 2 H 6和CO制备B 4 H 8 CO的方法。
• Evidence for a sequential mechanism in the production of BH from the 193 nm photodissociation of BH3CO
  作者：Jane K. Rice、C.H. Douglass、H.H. Nelson

  DOI：10.1016/0301-0104(90)85011-k

  日期：1990.5

  proposed in which BH3CO photodissociates to form BH3. A small percentage of the BH3 species have the internal energy required to further dissociate to BH + H2. The modelling of this mechanism is aided by consideration of the information recently made available on the photodissociation of BH3CO to BH3 + CO and is accomplished by using a weighted prior distribution for the second step from BH3 to BH + H2.

  BH的初生旋转能和振动能分布是由BH 3 CO在193nm处的光解得到的。v ''= 0、1和2的旋转种群分布均显示J ” = 5时的最大种群，其< E rot＞值分别为1020、730和590 cm -1。0、1和2级的相对振动总体分别为1.0、0.16和0.038。这些结果在旋转和振动方面都比三片段统计先验模型所预测的要冷得多。提出了一种两步顺序的机制，其中BH 3 CO光解离形成BH 3。一小部分BH 3物种具有进一步离解为BH + H 2所需的内部能量。该机制的建模是通过考虑最近可获得的有关BH 3 CO到BH 3 + CO的光解离的信息来辅助的，并且是通过对从BH 3到BH + H 2的第二步使用加权先验分布来完成的。还探讨了产生BH的几种非统计性次要途径的可能存在。
• Rotational distributions of CO from the 193 nm photodissociation of BH3CO using nonresonant four-wave mixing for VUV generation
  作者：L. Pasternack、B.R. Weiner、A.P. Baronavski

  DOI：10.1016/s0009-2614(89)87271-9

  日期：1989.1

  using an excimer laser operating at 193 nm and the nascent rotational energy distributions in CO ν″ = 0 and ν″ = 1 are measured by using laser-induced fluorescence of the fourth positive system of CO near 140 nm. The rotational energy distributions in the two manifolds can be characterized by temperatures of 362 ± 22 and 175 ± 8 K, respectively. The tunable VUV is generated using a nonresonant four-wave

  使用工作在193 nm的准分子激光对BH 3 CO进行光解，并通过在140 nm附近使用激光诱导的CO第四正系统的荧光来测量COν''= 0和ν''= 1中新生的旋转能分布。两个歧管中的旋转能量分布可以分别以362±22和175±8 K的温度为特征。可调谐的VUV是在汞蒸气中使用非谐振四波混合过程生成的。这项技术使我们能够扩大使用单染料激光器在真空紫外线中激光诱导的荧光测量范围。

表征谱图