bis(methanethiolato)bis(dinitrosyliron)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: bis(methanethiolato)bis(dinitrosyliron)
• 英文别名: Fe2(μ-S-methyl)2(NO)4
• 化学式: C₂H₆Fe₂N₄O₄S₂
• 分子量: 325.92
• InChiKey: XGJHOMWWRLDQFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(methanethiolato)bis(dinitrosyliron) 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Fe₂(SCH₃)2(NO)4^(1-)
  参考文献：
  名称：

  铁-硫-亚硝酰基配合物的氧化还原特性：单核，双核和四核配合物的探索性电化学

  摘要：

  摘要循环伏安法显示中性配合物[Fe2（SR）2（NO）4]（R =烷基）的两个可逆的单电子还原，依次提供[Fe2（SR）2（NO）4]-和[Fe2 （SR）2（NO）4] 2-。顺磁性配合物[Fe2（SR）2（NO）4]-，也可以通过化学还原中性[Fe2（SR）2（NO）4]制备，已通过ESR光谱表征：配合物[Fe2（与取代不稳定的钴配合物[Co2（SR）2（NO）4]等电的SR）2（NO）4] 2-易于与磷配体反应。双阴离子[Fe2S2（NO）4] 2-也表现出两个可逆的单电子还原，但对于[Fe2（S2O3）2（NO）4] 2-而言，只有第一个还原是可逆的。四核络合物[Fe4S3（NO）7]-经过三个可逆的单电子还原，生成[Fe4S3（NO）7] x-（x = 2、3和4）。对于所有这些复合体，氧化反应是复杂且不可逆的。中性顺磁性络合物[Fe（NO）（S2CNR2）2]（R =烷基）均显

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)83981-9
• 作为产物：
  描述：

  Tetraphenylarsonium-tetranitrosyl-di-μ-thio-diferrat 在 碘甲烷 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以29%的产率得到bis(methanethiolato)bis(dinitrosyliron)
  参考文献：
  名称：

  Beck, Wolfgang; Grenz, Reinhard; Goetzfried, Franz, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 9, p. 3184 - 3187

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Roussin's red salt, [(μ-S)2Fe2(NO)4]2−; some chemistry and an interesting comparison with [(μ-S)2Fe2(CO)6]2−
  作者：Dietmar Seyferth、Michael K. Gallagher

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80995-x

  日期：1981.9

  Reactions of Roussin's red salt in THF with monofunctional electrophiles have given products of type (μ-RS)2Fe2(NO)4, with R = CH3, C2H5, CH2CHCH2, PhCH2, Me3Sn, Ph3Sn, Ph3Pb, PhHg and ν5-C5H5Fe(CO)2, all of which are more or less air-sensitive, especially in solution. Similar reactionsattempted with difunctional electrophiles, LnnMX2, were unsuccessful except in the case of (Ph3P)2PtCl2 which gave

  陆森在THF红盐的反应与单官能亲电子已经给定类型的产品（μ-RS）2的Fe 2（NO）4，其中R = CH 3，C 2 H ^ 5，CH 2 CHCH 2，物理信道2中，Me 3的Sn中，Ph 3的Sn中，Ph 3铅，PhHg和ν 5 -C 5 H ^ 5的Fe（CO）2，所有这些都或多或少空气敏感的，尤其是在溶液中。双官能亲电试剂L n n MX 2试图进行类似的反应，除（Ph 3 P）2 PtCl 2产生单体产物（Ph 3 P）2 PtS 2 Fe 2（NO）4的结构未知外，其余均不成功。在[（μ-S）2 Fe 2（NO）4 ] 2-和[（μ-S）2 Fe 2（CO）6 ] 2-的反应性之间进行比较。
• Reactions of nucleophiles with bis(µ-thiosulphato-S)-bis(dinitrosylferrate)(2–), [Fe₂(S₂O₃)₂(NO)₄]^2–, and of electrophiles with heptanitrosyltri-µ₃-thio-tetraferrate(1–), [Fe₄S₃(NO)₇]^–: new routes to bis(µ-organothiolato)-bis(dinitrosyliron) complexes [Fe₂(SR)₂(NO)₄] and the crystal and molecular structure of trimethylsulphonium heptanitrosyltri-µ₃-thio-tetraferrate(1–), SMe₃[Fe₄S₃(NO)₇]
  作者：Christopher Glidewell、Ronald J. Lambert、Mary E. Harman、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/dt9900002685

  日期：——

  Sodium bis(µ-thiosulphato-S)-bis(dinitrosylferrate)(2–), Na2[Fe2(S2O3)2(NO)4], reacts rapidly in aqueous solution with a range of thiols RSH [R = alkyl (C1–C5), CH2CO2Me, CH2CH2OH, or 2-pyrimidinyl] in the presence of sodium thiosulphate to give the neutral complexes [Fe2(SR)2(NO)4] generally in yields of 50–65%. With sodium sulphide a mixture of the Roussin red and black salts, Na2[Fe2S2(NO)4] and

  双（µ-硫代硫酸根-S）-双（二亚硝酰基高铁酸钠）（2-）钠，Na 2 [Fe 2（S 2 O 3）2（NO）4 ]在水溶液中与一系列硫醇RSH [R]快速反应=在硫代硫酸钠存在下，烷基（C 1 –C 5），CH 2 CO 2 Me，CH 2 CH 2 OH或2-嘧啶基]生成中性络合物[Fe 2（SR）2（NO）4 ]通常收率为50–65％。硫化钠是鲁辛红盐和黑盐的混合物，Na 2 [Fe 2分别形成了S 2（NO）4 ]和Na [Fe 4 S 3（NO）7 ]，可以通过用乙醚进行溶剂萃取而容易地分离出S 2（NO）4 ]和Na [Fe 4 S 3（NO）7 ]。与四氟硼酸芳基重氮后者盐反应RN 2 + BF 4 - ，得到相应的双（μ-arenethiolato） -双（dinitrosyliron）配合物的[Fe 2（SR）2（NO）4 ]。Na [Fe 4 S 3（NO）7 ]与R 3
• The pentacyanonitrosylferrate ion—V. The course of the reactions of nitroprusside with a range of thiols
  作者：Anthony R. Butler、Adrianne M. Calsy-Harrison、Christopher Glidewell、Poul E. Sørensen

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81208-5

  日期：1988.1

  react with nitroprusside ([Fe(CN)5NO]2−, pentacyanonitrosylferrate (2−)) to give, via the intermediates [Fe(CN)5N(O)SR]3− and [Fe(CN)5NO]3−, the pentacoordinate iron(I) complex [Fe(CN)4NO]2−. The fate of this complex depends crucially upon the reaction conditions; in the presence of oxygen, [Fe(CN)4NO]2− can reform [Fe(CN)5NO]2− to give an effective stoichiometry of RS− to [Fe(CN)5NO]2− substantially

  硫醇RSH（RSH =网格，半胱氨酸，N-乙酰半胱氨酸，2-甲基半胱氨酸，N-乙酰基-2-甲基半胱氨酸，青霉胺，N-乙酰青霉胺和谷胱甘肽）与硝普盐（的[Fe（CN）反应5 NO] 2-，pentacyanonitrosylferrate（ 2-））经由中间体[Fe（CN）5 N（O）SR] 3-和[Fe（CN）5 NO] 3-生成五配位铁（I）络合物[Fe（CN）4 NO ] 2−。这种复合物的命运主要取决于反应条件。在氧的存在下，的[Fe（CN）4 NO] -2-可以改造的[Fe（CN）5 NO] 2-，得到RS的有效的化学计量-至[Fe（CN）5 NO] 2−实质上大于1：1。在无氧且化学计量比为1：1的情况下，[Fe（CN）4 NO] 2−遵循公认的途径生成[Fe（CN）6 ] 4−，Fe 2+和NO。在不存在氧的并用过量的RS的-配体，取代发生在的[Fe（CN）4 NO] 2-，得到先的[Fe（NO）2（SR）2
• Formation of the dinuclear iron–nitrosyl complex [Fe₂(SMe)₂(NO)₄] by incorporation of SMe groups from methionine in reactions with iron(<scp>II</scp>) salts and nitrite
  作者：Anthony R. Butler、Christopher Glidewell、Sheila M. Glidewell

  DOI：10.1039/c39920000141

  日期：——

  The dinuclear iron–nitrosyl complex [Fe2(SMe)2(NO)4] has been isolated from reactions of iron(II) salts and sodium nitrite with methionine, under reaction conditions relevant to food processing.

  在与食品加工相关的反应条件下，从铁（II）盐和亚硝酸钠与蛋氨酸的反应中分离出了二核亚硝基铁络合物[Fe2(SMe)2(NO)4]。
• Electron paramagnetic resonance study of the reactions of roussin esters Fe2(SR)2(NO)4 with a range of nucleophilic anions
  作者：Christopher Glidewell、Ian L. Johnson

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80387-3

  日期：1988.1

  Nitrite yielded the known [Fe(NO) 2 (NO 2 ) 2 ] − with a range of Fe 2 (SR) 2 (NO) 4 (R = Me, Et, Pr i or Ph) in a range of solvents (CH 2 Cl 2 , acetone or DMF): Fe 4 S 4 (NO) 4 with nitrite in CH 2 Cl 2 gave a mixture of [Fe(NO) 2 (NO 2 ) 2 ] − and [Fe(NO) 2 (SH) 2 ] − . With Fe 2 (SMe) 2 (NO) 4 , sulphate and chromate yielded complexes of the type, [Fe(NO) 2 (SMe)(OR)] 2− (R = CrO 3 or SO 3 ). The

  摘要鲁辛甲酯Fe 2（SMe 2）（NO）4与溴化物或碘化物反应生成已知的顺磁性单核络合物[Fe（NO）2 X 2]-（X = Br或I）。与硫氰酸盐的反应，Fe 2（SR）2（NO）4（R = Me或But）通过S键合中间体[Fe（NO）2（SR）（SCN）]-进行反应，生成N键合产物[Fe（NO）2（NCS）2]-：叠氮化物和氰酸酯得到相似的产物[Fe（NO）2（NXY）2]-，没有可检测的中间体。亚硝酸盐产生已知的[Fe（NO）2（NO 2）2]--在一定范围的溶剂（CH）中具有一定的Fe 2（SR）2（NO）4（R = Me，Et，Pri或Ph） 2 Cl 2，丙酮或DMF）：Fe 4 S 4（NO）4与亚硝酸盐在CH 2 Cl 2中的混合得到[Fe（NO）2（NO 2）2]-和[Fe（NO）2（SH） ）2]-。用Fe 2（SMe）2（NO）4，硫酸盐和铬酸盐产生[Fe（NO）2（SMe）（OR）]