chloromethyl trichloroethyl carbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: chloromethyl trichloroethyl carbonate
• 英文别名: Chloromethyl 2,2,2-trichloroethyl carbonate
• 化学式: C₄H₄Cl₄O₃
• 分子量: 241.886
• InChiKey: JQDBFJJIWWBWHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloromethyl trichloroethyl carbonate 、 1-[(1R)-1-苯基乙基]-1H-咪唑-5-羧酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以211 mg的产率得到2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxymethyl 3-[(1R)-1-phenylethyl]imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-取代咪唑羧酸酯类化合物、制备方法及用 途

  摘要：

  式（Ⅰ）结构的N‑取代咪唑羧酸酯类化合物、制备方法及用途。式中C*为R型手性碳原子，R1和R2独立选自H、甲基、乙基、环丙基、环丁基或异丙基，或由R1和R2形成C2~5的撑基；R3为取代或非取代的C1~18饱和或不饱和的脂肪族烃或者芳香烃，其中脂肪族烃包括直链、支链或环状脂肪族烃基。该类化合物或其药学上可接受的盐可用于制备对人或动物产生镇静催眠和/或麻醉作用的中枢抑制性药物，可产生快速可逆的麻醉效应，并可快速代谢为无活性的依托咪酯酸，停药后的苏醒质量好；单次给药或持续给药后机体的皮质激素功能都能迅速恢复，用药后肌肉震颤的发生率低且停药后迅速苏醒。

  公开号：

  CN107652239B
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯乙醇 、 氯甲酸氯甲酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 chloromethyl trichloroethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  N-取代咪唑羧酸酯类化合物、制备方法及用 途

  摘要：

  式（Ⅰ）结构的N‑取代咪唑羧酸酯类化合物、制备方法及用途。式中C*为R型手性碳原子，R1和R2独立选自H、甲基、乙基、环丙基、环丁基或异丙基，或由R1和R2形成C2~5的撑基；R3为取代或非取代的C1~18饱和或不饱和的脂肪族烃或者芳香烃，其中脂肪族烃包括直链、支链或环状脂肪族烃基。该类化合物或其药学上可接受的盐可用于制备对人或动物产生镇静催眠和/或麻醉作用的中枢抑制性药物，可产生快速可逆的麻醉效应，并可快速代谢为无活性的依托咪酯酸，停药后的苏醒质量好；单次给药或持续给药后机体的皮质激素功能都能迅速恢复，用药后肌肉震颤的发生率低且停药后迅速苏醒。

  公开号：

  CN107652239B

文献信息

• N-substituted imidazole carboxylate compound, preparation method and use
  申请人：WEST CHINA HOSPITAL, SICHUAN UNIVERSITY

  公开号：US11208385B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  An N-substituted imidazole carboxylate compound is of formula (I). In formula (I), C* is an R-type chiral carbon atom, R1 and R2 are independently selected from H, methyl, ethyl, cyclopropyl, cyclobutyl or isopropyl, or R1 and R2 form a C2˜5 alkylenyl group; R3 is a substituted or unsubstituted C1-18 saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon or aromatic hydrocarbon, in which the aliphatic hydrocarbon comprises a straight chain, branched chain or cyclic aliphatic hydrocarbyl. The compound or pharmaceutically acceptable salts thereof can be used to prepare central inhibitory drugs that exert sedative, hypnotic and/or anesthetic effects on humans or animals, and can produce rapid and reversible anesthetic effects, and can be rapidly metabolized into an inactive etomidate acid, and after drug withdrawal, the wake-up quality is good; and the body's corticosteroid function can be rapidly recovered after a single administration or continuous administration.

  一种 N-取代咪唑羧酸盐化合物如式（I）所示。式（I）中，C*为 R 型手性碳原子，R1 和 R2 独立选自 H、甲基、乙基、环丙基、环丁基或异丙基，或 R1 和 R2 构成 C2˜5 烷烯基；R3 为取代或未取代的 C1-18 饱和或不饱和脂肪烃或芳香烃，其中脂肪烃包括直链、支链或环状脂肪烃基。该化合物或其药学上可接受的盐类可用于制备对人或动物发挥镇静、催眠和/或麻醉作用的中枢抑制药物，能产生快速、可逆的麻醉作用，并能迅速代谢为无活性的依托咪酯酸，停药后苏醒质量好；单次给药或连续给药后，机体皮质激素功能可迅速恢复。
• N-SUBSTITUTED IMIDAZOLE CARBOXYLATE COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USE
  申请人：WEST CHINA HOSPITAL, SICHUAN UNIVERSITY

  公开号：US20200231546A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  Disclosed are an N-substituted imidazole carboxylate compound with the structure of formula (I), a preparation method and the use of the same. In the formula, C* is an R-type chiral carbon atom, R 1 and R 2 are independently selected from H, methyl, ethyl, cyclopropyl, cyclobutyl or isopropyl, or R 1 and R 2 form a C 2˜5 alkylenyl group; R 3 is a substituted or unsubstituted C 1˜18 saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon or aromatic hydrocarbon, in which the aliphatic hydrocarbon comprises a straight chain, branched chain or cyclic aliphatic hydrocarbyl. The compound or pharmaceutically acceptable salts thereof can be used to prepare central inhibitory drugs that exert sedative, hypnotic and/or anaesthetic effects on humans or animals, and can produce rapid and reversible anaesthetic effects, and can be rapidly metabolized into an inactive etomidate acid, and after drug withdrawal, the wake-up quality is good; and the body's corticosteroid function can be rapidly recovered after a single administration or continuous administration, the incidence of muscle tremors is low after administration, and after the drug withdrawal, waking-up is rapid.
• N-取代咪唑羧酸酯类化合物、制备方法及用 途
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN107652239B

  公开（公告）日：2020-08-04

  式（Ⅰ）结构的N‑取代咪唑羧酸酯类化合物、制备方法及用途。式中C*为R型手性碳原子，R1和R2独立选自H、甲基、乙基、环丙基、环丁基或异丙基，或由R1和R2形成C2~5的撑基；R3为取代或非取代的C1~18饱和或不饱和的脂肪族烃或者芳香烃，其中脂肪族烃包括直链、支链或环状脂肪族烃基。该类化合物或其药学上可接受的盐可用于制备对人或动物产生镇静催眠和/或麻醉作用的中枢抑制性药物，可产生快速可逆的麻醉效应，并可快速代谢为无活性的依托咪酯酸，停药后的苏醒质量好；单次给药或持续给药后机体的皮质激素功能都能迅速恢复，用药后肌肉震颤的发生率低且停药后迅速苏醒。