ferrous ammonium sulfate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: ferrous ammonium sulfate
• 英文别名: ferrous ammonium sulfate hexahydrate；ammonium iron (II) sulfate；ammonium iron(II) sulfate；iron(II) ammonium sulfate；ammonium ferrous sulfate；iron ammonium sulphate；Mohr’s salt；ferrous ammonium sulphate；FAS
• 化学式: FeH4NO4S+
• 分子量: 169.95
• InChiKey: GLVPUAWFPNGKHO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.84
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferrous ammonium sulfate 、 溶剂黄146 、 5,10,15,20-tetra-pyridin-2-yl-porphyrine 在 air 作用下， 以 水 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDYL-SUBSTITUTED PORPHYRIN COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSES DE PORPHYRINE PYRIDYL-SUBSTITUES ET PROCEDES D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2005097123A3
• 作为试剂：
  描述：

  正丁醛 在 ferrous ammonium sulfate 、 Procholorococcus marinus aldehyde-deformylating oxygenase 、 5-甲基吩嗪硫酸甲酯 、 还原型辅酶Ⅰ 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 丙烷
  参考文献：
  名称：

  通过基于结构的醛脱甲酰氧化酶配体特异性工程生产丙烷和其他短链烷烃

  摘要：

  生物催化丙烷生产：基于结构的醛脱甲酰加氧酶工程提高了对短链和中链醛的特异性，并增强了全细胞生物转化中丙烷的生成。这为开发用于生产挥发性“插入式”生物燃料的生物催化模块提供了新的机会。

  DOI：

  10.1002/cbic.201300307

文献信息

• N-benzyl substituted pyridyl porphyrin compounds and methods of use thereof
  申请人：Williams William

  公开号：US20070072825A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention relates to N-Benzyl-Substituted Pyridyl Porphyrin Compounds, compositions comprising an effective amount of an N-Benzyl-Substituted Pyridyl Porphyrin Compound and methods for treating or preventing injury due to exposure to a reactive species, erectile dysfunction, urinary incontinence, lung disease, hyperoxia, neurodegenerative disease, liver disease, myocardial damage during cardioplegia, an inflammatory condition, a reperfusion injury, an ischemic condition, a cardiovascular disease, diabetes, a diabetic complication, cancer, a side effect of cancer chemotherapy, or a radiation-induced injury, and methods for prolonging the half-life of an oxidation-prone compound, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an N-Benzyl-Substituted Pyridyl Porphyrin Compound.

  本发明涉及N-苄基取代吡啶卟啉化合物，包括有效量的N-苄基取代吡啶卟啉化合物的组合物，以及用于治疗或预防由暴露于活性物种引起的损伤、勃起功能障碍、尿失禁、肺部疾病、高氧症、神经退行性疾病、肝病、心肌损伤、炎症状况、再灌注损伤、缺血状况、心血管疾病、糖尿病、糖尿病并发症、癌症、癌症化疗的副作用或放射性损伤的方法，以及延长易氧化化合物半衰期的方法，包括向需要的受试者施用有效量的N-苄基取代吡啶卟啉化合物。
• Kinetics and mechanism of base hydrolysis of tris(3-(2-pyridyl)-5,6-diphenyl-1,2,4-triazine)iron(II) in aqueous and micellar media
  作者：Rajesh Bellam、G. Ganga Raju、Nageswara Rao Anipindi、Deo Jaganyi

  DOI：10.1007/s11243-015-0018-z

  日期：2016.4

  decrease with increasing ionic strength in aqueous and CTAB media, whereas SDS medium shows little ionic strength effect. The rate also increases with CTAB concentration but decreases with SDS. The specific rate constant, k and thermodynamic parameters (Ea, ΔH#, ΔS# and ΔG#) have also been evaluated. The near equal values of ΔG# obtained in aqueous and CTAB media suggest that these reactions occur essentially

  三(3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪)铁(II)碱水解动力学，$$ \textFe(PDT)}}_ 3 }^2 + } $$Fe(PDT)32+ 已在 25、35 和 45 °C 下在伪一级条件下在十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB) 和十二烷基硫酸钠 (SDS) 介质中进行了研究，即 $$ [ \textOH}}^ - } ]\gg [\textFe(PDT)}}_ 3}^2 + } ] $$[OH-]≫[Fe(PDT) )32+]。反应在底物 $$ \textFe(PDT)}}_ 3}^2 + } $$Fe(PDT)32+ 和氢氧根离子中都是一级反应。在水介质和 CTAB 介质中，速率随着离子强度的增加而降低，而 SDS 介质显示出的离子强度影响很小。该速率也随 CTAB 浓度而增加，但随 SDS 而降低。还评估了比速率常数、k 和热力学参数（Ea、ΔH#、ΔS#
• Formation and decomposition of iron-carbon .sigma.-bonds in the reaction of iron(II)-poly(amino carboxylate) complexes with CO2-free radicals. A pulse radiolysis study
  作者：Sara. Goldstein、Gidon. Czapski、Haim. Cohen、Dan. Meyerstein

  DOI：10.1021/ja00220a030

  日期：1988.6

  Etude en solutions aqueuses a pH neutre. Des complexes a liaisons metal-C sont formes comme intermediaires instables. Constantes de stabilite des complexes. Cinetique de formation et de decomposition

  Etude en 解决方案将 pH 值设为中性。Des complexes a liaisons metal-C sont formes comme intermediaires instables. Constantes de stabilite des complexes。Cinetique de形成和分解
• Macrocyclic porphyrazine-type compounds, metal derivatives thereof and process for their preparation
  申请人：Universita Degli Studi Di Roma “La Sapienza”

  公开号：US06337395B1

  公开（公告）日：2002-01-08

  The invention relates to new macrocyclic phthalocyanine-like systems. In particular, object of the invention are new macrocyclic porphyrazine-type compounds and metal derivatives thereof, in which heterocycle rings are provided at the periphery of the inner porphyrazine fragment. A further object of the invention is a process for obtaining, as an example, tetra(thiadiazolo)porphyrazine, or tetra(selenediazolo)porphyrazine, by means of cyclotetramerization of the monomers 3,4-dicyano-1,25-thiadizole, or 3,4-dicyano-1,2,5-selenodiazole with metallorganico or inorganic salts, in organic solvents, extraction, if any, of the metal from the complexes thus formed by treatment with strong acids to obtain tetra(thiadiazolo)porphyrazine, or tetra(selenediazolo)porphyrazine, and by treatment, if any, of these compounds with a metallorganic or inorganic salt to obtain the metal derivatives thereof different from those previously extracted.

  该发明涉及新的大环酞菁类系统。具体而言，该发明的对象是新的大环卟啉腙类化合物及其金属衍生物，其中在内部卟啉腙片段的周围提供了杂环环。该发明的另一个目的是通过使用有机溶剂，通过将单体3,4-二氰基-1,25-噻二唑或3,4-二氰基-1,2,5-硒二唑与金属有机或无机盐进行环四聚反应，提取如四(噻二唑)卟啉或四(硒二唑)卟啉等，通过用强酸处理从所形成的配合物中提取金属以获得四(噻二唑)卟啉或四(硒二唑)卟啉，然后通过处理这些化合物与金属有机或无机盐，以获得不同于先前提取的金属衍生物。
• Molecular complexes of iron violurate with Donor amines
  作者：Arafa A.M. Belal、Laila H. Abdel-Rahman

  DOI：10.1016/s1386-1425(99)00197-3

  日期：1999.11

  The acceptor character of iron violurate complex was studied by examining the electronic, vibrational and 1H-nmr spectra of the charge transfer molecular complexes formed between the iron violurate as pi-acceptor and some amines as n-donors. Elemental analysis and spectral results establishes 1:2 stoichiometry of the adducts. The study has been conducted at different temperatures. Values of delta G

  通过检查在作为受体电子的玻璃铁和作为正电子供体的一些胺之间形成的电荷转移分子复合物的电子，振动和1H-nmr光谱，研究了玻璃酸铁络合物的受体特性。元素分析和光谱结果确定了加合物的化学计量比为1：2。该研究是在不同温度下进行的。从形成常数（KCT）的自洽值计算出ΔG度，ΔH度和ΔS度的值。计算了供体的电离势，并讨论了溶剂对KCT值的影响。研究了分子复合物的抗菌和抗真菌作用。