N-(chloroethyl)-N-nitrosocarbamoyl azide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: N-(chloroethyl)-N-nitrosocarbamoyl azide
• 英文别名: 1-(1-Chloroethyl)-3-diazo-1-nitrosourea
• 化学式: C₃H₄ClN₅O₂
• 分子量: 177.55
• InChiKey: URMXEFSCMQRNJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Chloraethylcarbamoylazid 、 dinitrogen tetraoxide 在 sodium acetate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 N-(chloroethyl)-N-nitrosocarbamoyl azide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of unsymmetrically 1,3-disubstituted nitroso

  摘要：

  该发明涉及从相应的N-取代烷基-N-亚硝基氨基甲酰氨基甲酸酰胺制备不对称1,3-二取代亚硝基脲的方法，该方法是将N-取代烷基-N-亚硝基氨基甲酰氨基甲酸酰胺与胺、二胺、氨基醇、氨基酸或氨基酸衍生物发生反应。N-亚硝基氨基甲酰氨基甲酸酰胺是通过在低温下将相应的烷基氨基甲酰氨基甲酸酰胺与四氧化二氮反应而获得的。烷基氨基甲酰氨基甲酸酰胺是通过将相应的异氰酸酯与一种碱金属叠氮化合物反应而获得的。该发明还涉及由此获得的新型亚硝基脲，新型N-取代烷基-N-亚硝基氨基甲酰氨基甲酸酰胺，以及含有该新型亚硝基脲作为活性成分的新型治疗组合物。

  公开号：

  US04150146A1