iron carbide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: iron carbide
• 英文别名: Haegg's carbide；Haegg iron carbide；iron;methane
• 化学式: C₂Fe₅
• 分子量: 303.257
• InChiKey: LKOZOUQKBLMEKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron carbide 在 一氧化碳 作用下， 生成 Jack's carbide
  参考文献：
  名称：

  费-托合成铁催化剂在流动的CO和CO + H 2还原过程中的拓扑化学反应动力学

  摘要：

  通过现场磁化测量，研究了在程序升温和等温模式下，流动的CO和CO + H 2中的Fe 2 O 3 / SiO 2催化剂的还原。该过程分为两个步骤，依次生成磁铁矿和哈格碳化物。用CO还原的情况下的碳化物浓度高于用CO + H 2还原的情况下的碳化物浓度。推测这是由于在用CO + H 2还原催化剂中形成了Fe 2 SiO 4。

  DOI：

  10.1134/s0023158416030034
• 作为产物：
  描述：

  iron(III) oxide 在 一氧化碳 作用下， 生成 iron carbide
  参考文献：
  名称：

  氧化铁与一氧化碳反应合成Fe5C2及其磁性能

  摘要：

  研究了 Fe5C2 的形成行为和磁性。作为起始材料的氧化铁通过热处理用一氧化碳气体进行汽化。Fe 5 C 2 在350至375℃的反应温度范围内形成为单相。通过与氮气混合来控制一氧化碳气体的量以防止由一氧化碳歧化引起的游离碳沉积。通过XRD和反应物的重量变化测量，合成的Fe5C2颗粒被鉴定为单相。无论反应温度如何，Fe5C2 的饱和磁化强度约为 100e.mug-1。随着反应温度的升高，矫顽力从 800 Oe 降低到 400 Oe。

  DOI：

  10.1007/bf00581108
• 作为试剂：
  描述：

  乙二醇 在 iron carbide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 259.84 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 乙醇
  参考文献：
  名称：

  在集成催化剂上通过草酸二甲酯加氢 从合成气中优先合成乙醇†

  摘要：

  设计了包含Fe 5 C 2和CuZnO-SiO 2且具有双床配置的集成催化剂，用于通过草酸二甲酯加氢优先合成乙醇。两种催化剂组分的协同作用显着抑制了各种副产物的形成，从而导致乙醇的产率很高，约为98％。

  DOI：

  10.1039/c9cc02372k

文献信息

• Fe₅C₂ nanoparticles: a reusable bactericidal material with photothermal effects under near-infrared irradiation
  作者：Yinjia Jin、Jun Deng、Jing Yu、Ce Yang、Meiping Tong、Yanglong Hou

  DOI：10.1039/c5tb00201j

  日期：——

  Hägg iron carbide (Fe₅C₂) was synthesized through a facile one-pot wet-chemical route and employed as a photothermal agent to inactivate bacterial cells.

  Hägg铁碳化物（Fe5C2）通过简便的一锅湿化学方法合成，并作为光热剂用于灭活细菌细胞。
• Photothermally Enhanced Plasmon-Driven Catalysis on Fe₅ C₂ @Au Core-Shell Nanostructures
  作者：Peng Miao、Wei Huang、Mansha Gao、Jiayu Chu、Bo Song、Ping Xu

  DOI：10.1002/cctc.201701901

  日期：2018.3.7

  much accelerated reaction kinetics can be achieved on the Fe5C2@Au core–shell nanostructures by quantitatively determining the Raman intensity of the ν(N=N) band in the generated 4,4′‐dimercaptobenzene (DMAB). The photothermal effect from the Fe5C2 NPs may lower the energy barrier and generate more hot electrons for the plasmon‐driven catalysis. This photothermal route may open up new avenues for enhancing

  等离子体驱动的催化法近年来引起了极大的关注，但反应效率仍有待提高。Fe 5 C 2 @Au光热核壳纳米结构是通过在己硫醇的帮助下通过Fe 5 C 2和Au纳米颗粒（NPs）的自组装过程制备的，这可以是高效的表面增强拉曼光谱（SERS）平台，对4-氨基硫代苯酚（4-ATP）和4-硝基硫代苯酚（4-NTP）的等离激元驱动的二聚化的研究。与裸金纳米粒子相比，通过定量确定ν的拉曼强度，可以在Fe 5 C 2 @Au核-壳纳米结构上获得大大加速的反应动力学。生成的4,4'-二巯基苯（DMAB）中的（N = N）带。Fe 5 C 2 NPs的光热效应可能会降低能垒，并为等离激元驱动的催化反应产生更多的热电子。这种光热途径可能为提高反应速率和扩大等离激元驱动的催化研究领域开辟新途径。
• Selective Formation of Hägg Iron Carbide with g-C₃N₄as a Sacrificial Support for Highly Active Fischer-Tropsch Synthesis
  作者：Hunmin Park、Duck Hyun Youn、Jae Young Kim、Won Yong Kim、Yo Han Choi、Young Hye Lee、Sun Hee Choi、Jae Sung Lee

  DOI：10.1002/cctc.201500794

  日期：2015.11

  report a unique strategy to synthesize an efficient iron catalyst for FTS by applying a graphitic carbon nitride (g‐C3N4) as a sacrificial support. The iron catalyst on g‐C3N4 is effectively reduced to a state that is rapidly and selectively converted to highly crystalline and pure Hägg carbide (χ‐Fe5C2) phase during the FTS reaction. The obtained catalyst exhibits outstanding CO conversion, and high selectivity

  费-托合成（FTS）是从煤炭，天然气，生物质和页岩气等未充分利用的资源（而不是目前的石油生产）中获取化学品和燃料的可行途径。由于铁基催化剂的高活性和低价格，它在FTS中被广泛使用，但是应开发出具有更高活性和更好选择性的催化剂以用于广泛的应用。本文中，我们报告了一种独特的策略，可以通过应用石墨氮化碳（g-C 3 N 4）作为牺牲载体来合成用于FTS的高效铁催化剂。g‐C 3 N 4上的铁催化剂被有效还原为快速选择性地转化为高结晶纯Hägg碳化物（χ‐Fe 5在FTS反应过程中C 2）相。所得催化剂具有出色的CO转化率和对C 5+产物的高选择性，优于最近报道的大多数碳基铁催化剂。
• Fe₂O₃ hollow microspheres as highly selective catalysts for the production of α-olefins
  作者：Jiaqiang Sun、Pengfei Wang、Jiangang Chen

  DOI：10.1039/c8nj04115f

  日期：——

  Fe₂O₃ derived from Fe-glycerate with different interior structures and tunable pore sizes distinctly optimized the product selectivity.

  从Fe-甘油酸盐衍生的Fe₂O₃具有不同的内部结构和可调节的孔径尺寸，显著优化了产物选择性。
• Magnetically Induced Continuous CO₂Hydrogenation Using Composite Iron Carbide Nanoparticles of Exceptionally High Heating Power
  作者：Alexis Bordet、Lise-Marie Lacroix、Pier-Francesco Fazzini、Julian Carrey、Katerina Soulantica、Bruno Chaudret

  DOI：10.1002/anie.201609477

  日期：2016.12.19

  heating properties of currently available nanoparticles. Associated to catalytic metals (Ni, Ru), iron carbide nanoparticles submitted to magnetic excitation very efficiently catalyze CO2 hydrogenation in a dedicated continuous‐flow reactor. Hence, we demonstrate that the concept of magnetically induced heterogeneous catalysis can be successfully applied to methanation of CO2 and represents an approach of

  已知使用磁性纳米颗粒将电磁能转化为热量是许多生物医学应用的关键策略，但也是催化领域越来越引起人们关注的一种方法。磁性纳米粒子的加热效率受到大多数纳米粒子不良的磁性的限制。在这里，我们显示了具有受控尺寸且具有超过80％结晶Fe 2.2 C的新一代碳化铁纳米颗粒，可提供出色的加热性能，其性能远远优于目前可用的纳米颗粒。与催化金属（Ni，Ru）相关联的碳化铁纳米颗粒，能够非常有效地磁激发催化CO 2。在专用连续流反应器中进行氢化。因此，我们证明了磁感应非均相催化的概念可以成功地应用于CO 2的甲烷化，并且代表了在间歇性储能和CO 2回收方面具有战略意义的方法。