chromium(III) nitrate nonahydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: chromium(III) nitrate nonahydrate
• 英文别名: chromium nitrate nonahydrate；chromic nitrate nonahydrate；chromium nitrate；chromium(III) nitrate nanohydrate；chromium (III) nitrate hydrate；chromium nitrate nanohydrate；Chromium(3+);nitrate;hydrate
• 化学式: Cr*9H₂O*3NO₃
• 分子量: 400.148
• InChiKey: LFVBOYZTYWHCOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.07
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chromium(III) nitrate nonahydrate 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 chromium(III) hydroxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PRODUCING FLUORINE-CONTAINING OLEFIN
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'OLÉFINE CONTENANT DU FLUOR

  摘要：

  本发明提供了一种在气相中，在至少选择自含有至少部分结晶的氧化铬的群组中的至少一种催化剂的存在下，通过反应氟化剂和含氯烯烃或含氯烷烃来生产氟烯烃的方法。根据本方法，可以以高转化率和高选择性获得目标氟烯烃。

  公开号：

  WO2014010750A1
• 作为产物：
  描述：

  chromium(VI) oxide 在 sugar or starch 作用下， 以 硝酸 为溶剂， 生成 chromium(III) nitrate nonahydrate
  参考文献：
  名称：

  Chirkov, S. K., Zhurnal Khimicheskoi Promyshlennosti, 1940, vol. 17, # 4/5, p. 87 - 88

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  甲苯 在 chromium(III) nitrate nonahydrate 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 硝基甲苯 、 4-硝基甲苯 、 甲基硝基苯
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF NITRATED AROMATICS AND MIXTURES THEREOF

  摘要：

  一种用于制备单硝基芳香族化合物和二硝基芳香族化合物的方法，其中使用至少一种金属硝酸盐M(NO3)3的水合物熔融物作为硝化介质，M可以是Fe、Cr、Y、La、Ce、Al、Bi和In等金属，且金属硝酸盐的水含量为每M(NO3)3含4至9摩尔水，这会导致工艺简化并提高收率。

  公开号：

  US20110306795A1

文献信息

• Structural and spectroscopic properties of potassium bis(glycylglycinato(2−)-O,N,N′)chromate(III) piperazine-2,5-dione
  作者：Vaseetha Subramaniam、Kyu-Wang Lee、Roy G. Garvey、Patrick E. Hoggard

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86327-5

  日期：——

  K[Cr(C4H6N2O3)2·C4H6N2O2·2H2O, Mr = 501.44, crystallizes in the mono-clinic space group P21/c, with a = 11.364(4), b = 12.333(6), c = 14.630(7) Å, β = 107.39(4)°, V = 1956.6 Å3 and Z = 4. The structure was solved by direct methods and converged to a final R value of 0.062 (Rw = 0.072). The incorporation of piperazine-2,5-dione, formed by self-condensation of glycylglycine, in the crystal structure

  K [Cr（C 4 H 6 N 2 O 3）2 ·C 4 H 6 N 2 O 2 ·2H 2 O，M r = 501.44，在单斜晶空间群P 2 1 / c中结晶，其中a = 11.364（4），b = 12.333（6），C ^ = 14.630（7），β= 107.39（4）°，V = 1956.6埃3和Z = 4，结构通过直接法解析和收敛到最终R值0.062（R w= 0.072）。相对于铬络合物，由甘氨酰甘氨酸自缩合形成的哌嗪-2,5-二酮结合到晶体结构中会导致键长和键角发生某些变化，并使铬络合物的发光寿命增加很多倍。没有哌嗪二酮的结构。
• Preparation, Characterization, and Some Properties of Novel Dinuclear Complexes with a Coordinated Bridging Disulfide Bond. Crystal Structures of<i>Δ</i>_R<i>Λ</i>_S-[M₂(2-aminoethanethiolato)₄(cystamine)]²⁺(M = Ir^III, Rh^III)
  作者：Yoshitaro Miyashita、Narumi Sakagami、Yasunori Yamada、Takumi Konno、Ken-ichi Okamoto

  DOI：10.1246/bcsj.71.2153

  日期：1998.9

  Novel dinuclear complexes, [M2(aet)4(cysta)]2+ (M = IrIII (1), RhIII (2); aet = NH2CH2CH2S−, cysta = NH2CH2CH2SSCH2CH2NH2), were prepared by the oxidation reactions of fac(S)-[M(aet)3]. The crystal structures of the complexes were determined by X-ray diffractions: 1Cl2·4H2O, monoclinic, P21/a, a = 12.427(2), b = 8.879(1), c = 13.387(1) A, β = 91.947(10)°, V = 1476.3(3) A3, Z = 2, and R = 0.031; 2Cl2·2H2O

  通过 fac(S) 的氧化反应制备了新型双核复合物 [M2(aet)4(cysta)]2+ (M = IrIII (1), RhIII (2); aet = NH2CH2CH2S−,cysta = NH2CH2CH2SSCH2CH2NH2) -[M(aet)3]。配合物的晶体结构由X射线衍射确定：1Cl2·4H2O，单斜晶系，P21/a，a = 12.427(2), b = 8.879(1), c = 13.387(1) A, β = 91.947( 10)°，V = 1476.3(3) A3，Z = 2，R = 0.031；2Cl2·2H2O, 单斜晶系, P21/c, a = 11.788(2), b = 8.485(1), c = 14.800(2) A, β = 112.980(9)°, V = 1362.9(3) A3, Z = 2，R = 0.023。在 1 和 2 的结构中，两个八面体
• MIL-101(Cr) with incorporated polypyridine zinc complexes for efficient degradation of a nerve agent simulant: spatial isolation of active sites promoting catalysis
  作者：Kai Zhang、Xingyun Cao、Zhiyan Zhang、Yong Cheng、Ying-Hua Zhou

  DOI：10.1039/d0dt04048g

  日期：——

  To achieve the spatial isolation of active sites, zinc polypyridine complexes were incorporated into MIL-101(Cr). Compared with zinc complex without MOF support, the resulting catalyst was highly active for degradation of a nerve agent simulant.

  为了实现活性位点的空间隔离，将锌杂多吡啶配合物引入到MIL-101(Cr)中。与没有MOF支撑的锌配合物相比，所得催化剂对神经毒剂模拟物的降解表现出高度活性。
• Syntheses, Structural, and Physical Studies of Basic Cr ^III and Fe ^III Benzilates and Benzoates: Evidence of Antisymmetric Exchange and Distributions of Isotropic and Antisymmetric Exchange Parameters
  作者：Vassilios Psycharis、Catherine P. Raptopoulou、Athanassios K. Boudalis、Yiannis Sanakis、Michael Fardis、George Diamantopoulos、George Papavassiliou

  DOI：10.1002/ejic.200600306

  日期：2006.9

  The synthesis, crystal structures, spectroscopic and magnetic properties studies of four trinuclear oxo-centered carboxylate complexes are reported and discussed: [Cr 3 (μ 3 -O)O 2 C(OH)-Ph 2 } 6 (H 2 O) 3 ](NO 3 )·2H 2 O·3Me 2 CO (1·2H 2 O·3Me 2 CO), [Cr 3 -(μ 3 -O)(O 2 CPh) 6 (H 2 O) 3 ](NO 3 )·1.9MeCN-0.5H 2 O (2-1.9MeCN-0.5H 2 O), [Fe 3 (μ 3 -Ο)Ο 2 C(OH)Ph 2 } 6 (H 2 O) 3 ](NO 3 )·5.69H 2 O (3·5

  报道并讨论了四种三核氧代中心羧酸配合物的合成、晶体结构、光谱和磁性研究：[Cr 3 (μ 3 -O)O 2 C(OH)-Ph 2 } 6 (H 2 O) 3 ](NO 3 )·2H 2 O·3Me 2 CO (1·2H 2 O·3Me 2 CO), [Cr 3 -(μ 3 -O)(O 2 CPh) 6 (H 2 O) 3 ]( NO 3 )·1.9MeCN-0.5H 2 O (2-1.9MeCN-0.5H 2 O), [Fe 3 (μ 3 -Ο)Ο 2 C(OH)Ph 2 } 6 (H 2 O) 3 ] (NO 3 )·5.69H 2 O (3·5.69H 2 O) 和 [Fe 3 (μ 3 -O)(O 2 CPh) 6 (H 2 O) 3 ](NO 3 )·3MeCN (4· 3MeCN)。从晶体学的角度来看，这三种金属离子在 1 和 3 中形成一个等腰三角形（benzilato 络合物），在
• Spectral studies with coordination behaviour of (NO3) and (NCS) anions and EPR parameters of chromium(III) complexes which have different chromospheres macrocyclic ligands: Synthesis and electronic spectroscopy
  作者：Sulekh Chandra、Rajiv Kumar

  DOI：10.1016/j.saa.2006.02.024

  日期：2007.1

  New macrocyclic ligands were prepared and chromium(III) stability in the marcrocyclic cavities are reported. Two of them have four-coordinate [N2O2]:[N4], third one has five-coordinate [N2O2S] and the last one has six-coordinate [N4O2] donor macrocyclic cavities. These macrocyclic ligands have been synthesized with their chromium(III) complexes which have mononuclear nature and their structural features

  制备了新的大环配体，并报道了在大环腔中铬（III）的稳定性。其中两个具有四坐标的[N2O2]：[N4]，第三个具有五坐标的[N2O2S]，最后一个具有六坐标的[N4O2]供体大环腔。这些大环配体已经合成了具有单核性质的铬（III）配合物，并且在以下基础上讨论了其结构特征：元素分析，磁矩，电子，IR，1H NMR和EPR光谱研究。所有的铬（III）配合物显示的磁矩在3.74-3.80 BM范围内，与高旋转构型相对应。但是，络合物中氧与铬离子的相互作用比其他供体原子的相互作用弱得多。自旋轨道耦合参数z 由于双峰过渡线的分裂太大而无法用自旋轨道耦合来解释，因此没有意义。β值（0.75-0.79）表示共价特征，这是由于金属/配体之间存在sigma键所致。Lambda值表明所研究的复合物具有相当大的共价特征，并且它们的g值也已通过使用自旋轨道耦合常数（lambda）计算得出。