terbium(III) nitrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系含氧阴离子化合物
• 英文名称: terbium(III) nitrate
• 英文别名: terbinum nitrate；terbium nitrate；Terbium(3+);nitrate
• 化学式: 3NO₃*Tb
• 分子量: 344.94
• InChiKey: QLHMUWOXBRWKFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  terbium(III) nitrate 在 air 作用下， 生成 terbium(III, IV) oxide
  参考文献：
  名称：

  CONVERSION OF 2,3-BUTANEDIOL TO BUTADIENE

  摘要：

  一种包括2,3-丁二醇的组合物通过暴露于催化剂而被脱水成为甲基乙烯醇和/或1,3-丁二烯，所述催化剂包括(a) MxOy，其中M是稀土金属、III A族金属、锆或二者的组合物，x和y基于M的氧化态，或(b) M3a(PO4)b，其中M3是IA族金属、IIA族金属、III A族金属或二者的组合物，a和b基于M3的氧化态。包括MxOy的催化剂的实施例可能进一步包括M2，其中M2是稀土金属、IIA族金属、锆、铝或二者的组合物。在一些实施例中，2,3-丁二醇通过包括MxOy的催化剂被脱水成为甲基乙烯醇和/或1,3-丁二烯，然后通过暴露于固体酸催化剂将甲基乙烯醇进一步脱水成为1,3-丁二烯。

  公开号：

  US20150218062A1
• 作为产物：
  描述：

  硝酸 在 terbium oxide 作用下， 以 硝酸 为溶剂， 生成 terbium(III) nitrate
  参考文献：
  名称：

  荧光光谱法测定镧系元素离子与丹磺酰氯衍生物包合物的形成常数：理论和实验研究

  摘要：

  在本文中，用于计算一个敏感，容易，有效且适当的方法ķ ˚F之间络合的值中的一个衍生物的丹磺酰氯[5-（二甲氨基）萘-1-磺酰基-4- phenylsemicarbazide]（DMNP）和镧系元素（ III）（Ln）离子被建议使用分光荧光法和分光光度法。K f的测定表明，DMNP对towards（III）离子具有大部分选择性。计算Stern-Volmer荧光猝灭常数（K sv）的结果也相同，通过计算K f可以确定该方法的有效性。复杂度值。此外，UV-vis光谱涂敷了用于测定ķ ˚F只为LN离子的曾与DMNP相互作用。最后，在Er 3+和DMNP配合物上进行了DFT研究，以区分活性位点并估计成对相互作用能。可以得出结论，具有固有高荧光强度的丹磺酰氯衍生物是用于选择性测定Er 3+离子的合适试剂，可用于构建选择性Er 3+传感器。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2009.06.016
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-二氨基胍盐酸盐 、 2'-羟基苯乙酮 在 terbium(III) nitrate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种偶氮化合物及其合成方法和应用

  摘要：

  本发明涉及有机合成技术领域，具体为一种偶氮化合物——N＝N(氮氮双键)及其合成方法和应用。本发明基于苯乙酮衍生物和1,3‑二氨基胍盐酸盐(及肼类化合物)为底物，通过简单的一锅合成法制备得到N＝N双键化合物，本发明制备得到的偶氮化合物的氮氮双键连接在脂肪族碳上，且本发明的原料简单，反应条件温和，反应体系绿色环保，本发明得到的偶氮化合物可以应用于染料、光学材料等领域。

  公开号：

  CN112812034A

文献信息

• Fractional sublimation of the β-diketone chelates of the lanthanide and related elements
  作者：Eugene W. Berg、J. Jaime Chiang Acosta

  DOI：10.1016/s0003-2670(00)86700-8

  日期：——

  thermally stable and volatile and could be quantitatively recovered by vacuum sublimation below 140°. The volatility of the HFAA and DPM lanthanide chelates increased with an increase in atomic weight (a decrease in ionic radii) of the lanthanides. The lack of volatility observed for the lanthanide AA and TFAA chelates is attributed to the fact that only hydrates of the chelates were formed, which decomposed

  摘要 Sc(III)、Y(III)、Th(IV)、U(IV) 的各种β-二酮螯合物。U(VI)、Zr(IV) 和镧系元素已经过制备、表征和研究，以确定它们是否具有挥发性和稳定性。采用的配体是乙酰丙酮 (AA)、三氟乙酰丙酮 (TFAA)、六氟乙酰丙酮 (HFAA) 和二戊酰甲烷 (DPM)。螯合物在分级真空升华器中升华，并记录各个螯合物的重结晶温度区。镧系元素乙酰丙酮化物均不具有挥发性，但 Sc(III)、Th(IV)、U(IV) 和二氧铀 (VI) 乙酰丙酮化物是热稳定的，并且在 1 毫米汞柱压力下低于 150° 时非常易挥发。镧系元素、Sc(III)、Y(III) 和二氧铀 (VI) 三氟乙酰丙酮化物是挥发性的，可以在 150°以下真空升华，但热不稳定；只有 Th(IV) 螯合物足够稳定，可以通过升华定量回收。Sc(III)、Y(III)、Th(IV) 和镧系元素六氟乙酰丙酮化物是热稳定的，在真空或大气压下，温度低于
• Synthesis and IR spectral studies of some lanthanide nitrate complexes with 4-benzoyl-3-methyl-1-phenylpyrazol-5-one
  作者：Sam Kunchandy、P. Indrasenan

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81343-1

  日期：1990.1

  Nine complexes of lanthanide nitrates with 4-benzoyl-3-methyl- 1-phenylpyrazol-5-one (BMPP) having the general formula [Ln(BMPP)2(NO3)3] (where Ln = La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy and Y) have been synthesized and their IR spectra obtained. In these complexes BMPP acts as a bidentate ligand coordinating through the oxygen of both the carbonyl groups and the nitrate ion acts as a unidentate ligand coordinating

  九种硝酸镧与通式为[Ln（BMPP）2（NO 3）3 ]的4-苯甲酰基-3-甲基-1-苯基吡唑-5-酮（BMPP）的配合物（其中Ln = La，Pr，Nd，合成了Sm，Eu，Gd，Tb，Dy和Y）并获得了它们的IR光谱。在这些络合物中，BMPP充当通​​过两个羰基基团的氧配位的二齿配体，而硝酸根离子充当通过氧原子之一与镧系元素配位的不相同的配体。
• Comparison of covalency in the lanthanide chloride and nitrate complexes based on the adsorption data on zeolite Y
  作者：Agnieszka Gładysz-Płaska、Marek Majdan、Wiesława Ferenc、Jan Sarzyński

  DOI：10.1016/j.molstruc.2011.09.052

  日期：2011.12

  Abstract The changes of the distribution constants Kd of lanthanide chlorides in the system: zeolite Y (solid phase)–sodium chloride (aqueous phase) were investigated. The evident tetrad effect in the change of log Kd values within the lanthanide series was observed and the attempt of its explanation through the comparison of covalence in Ln O bonds existing in: the Al O(1/3Ln) Si , Al O(1/3Ln) species

  摘要 研究了沸石Y（固相）-氯化钠（水相）体系中镧系元素氯化物分布常数Kd的变化。观察到镧系元素系列中 log Kd 值变化的明显四分体效应，并试图通过比较存在于以下中的 Ln O 键的共价进行解释：Al O(1/3Ln) Si 、Al O(1/ 3Ln) 物质，即由沸石相中的硅氧烷和硅烷醇以及水相中存在的水离子 Ln ( H 2 O ) 8 – 9 3 + 形成的物质。Ln-沸石样品通过 N2 吸附和磁性测量进行表征。磁矩在 77-303 K 的范围内确定。它们遵循居里-魏斯定律。为 Ln-沸石 Y 计算的 μeff 值远高于 Hund 和 Van Vleck 为 Ln3+ 获得的值。
• Coordination compounds of 2,6-diacetylpyridinedihydrazone-II. Preparation and characterization of the complexes with heavier lanthanide chlorides, perchlorates and nitrates
  作者：Wanda Radecka-Paryzek、Ewa Jankowska、Emilia Luks

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81189-4

  日期：1988.1

  complexes of 2,6-diacetylpyridine-dihydrazone (L) with chlorides, perchlorates and nitrates as counterions have been prepared and characterized by spectral data, thermal and elemental analysis. They are formulated as [LnL2(H2O)2)]Cl3·2H2O, [LnL2(H2O)2]·(ClO4)3·2H2O and [LnL(NO3)3(H2O)2]·2H2O. The hydrazone acts as a terdentate NNN donor ligand and the nitrates appear to coordinate in the monodentate fashion

  摘要制备了2,6-二乙酰基吡啶-二hydr（L）与氯离子，高氯酸根和硝酸根作为抗衡离子的Tb，Dy，Ho，Er，Tm，Yb和Lu（Ln）配合物，并通过光谱数据，热学和元素分析对其进行了表征。分析。它们被配制为[LnL2（H2O）2）Cl3·2 ，[LnL2（ ）2]·（ClO4）3·2 和[LnL（NO3）3（ ）2]·2 。起着NNN供体配体的作用，硝酸盐似乎以单齿的方式配位。
• Complexes of lanthanides with trioctylphosphine oxide and tributylphosphine oxide
  作者：V.K. Manchanda、Keshav Chander、N.P. Singh、G.M. Nair

  DOI：10.1016/0022-1902(77)80260-1

  日期：1977.1

  Several complexes of lanthanide nitrates, chlorides and thiocyanates with trioctylphosphine oxide and tributylphosphine oxide were prepared by solvent extraction method. An attempt was made to characterize them by IR and thermoanalytical studies. Nitrate groups in these complexes were found to be covalently bonded. These complexes were found to be converted to their corresponding metaphosphates on

  通过溶剂萃取法制备了硝酸镧，氯化物和硫氰酸镧与三辛基氧化膦和三丁基氧化膦的几种配合物。尝试通过IR和热分析研究来表征它们。发现这些复合物中的硝酸根基团是共价键合的。发现这些配合物在加热至1000℃时转化为它们相应的偏磷酸盐。