2-{2-[2-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy]ethoxy}ethyl chloroformate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 2-{2-[2-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy]ethoxy}ethyl chloroformate
• 英文别名: methyl hexaethylene glycol chloroformate；2,5,8,11,14,17-Hexaoxanonadecan-19-yl carbonochloridate；2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl carbonochloridate
• 化学式: C₁₄H₂₇ClO₈
• 分子量: 358.817
• InChiKey: QEMJBKPPDGPENP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 2-{2-[2-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy]ethoxy}ethyl chloroformate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 activated hexaethylene glycol monomethyl oligomer
  参考文献：
  名称：

  Insulin polypeptide-oligomer conjugates, proinsulin polypeptide-oligomer conjugates and methods of synthesizing same

  摘要：

  描述了合成前胰岛素多肽的方法，包括将包括胰岛素多肽和一个或多个肽段的前胰岛素多肽与一个寡聚体接触，这些肽段通过肽键结合，可以被切割以产生胰岛素多肽，条件足以将寡聚体与前胰岛素多肽的胰岛素多肽部分结合并提供前胰岛素多肽-寡聚体共轭物，并从前胰岛素多肽-寡聚体共轭物中切割一个或多个肽段，以提供胰岛素多肽-寡聚体共轭物。还提供了合成前胰岛素多肽-寡聚体共轭物的方法，以及前胰岛素多肽-寡聚体共轭物。还提供了合成C肽多肽-寡聚体共轭物和其他前多肽-寡聚体共轭物的方法。

  公开号：

  US20030229009A1
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 六乙二醇单甲醚 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-{2-[2-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy]ethoxy}ethyl chloroformate
  参考文献：
  名称：

  基于聚乙二醇的烟碱乙酰胆碱受体同系配体。

  摘要：

  一系列同源聚乙二醇（PEG）单甲醚与烟碱乙酰胆碱受体的三个配体系列缀合。制备了乙酰氨基胆碱、环状类似物 1-乙酰基-4,4-二甲基哌嗪鎓和吡啶基醚 A-84543 的缀合物。发现每个系列都对大鼠大脑皮层中的烟碱受体保持显着的亲和力，并具有多达六个 PEG 单元的系链。此类化合物是亲水性配体，可用作荧光/亲和探针和 nAChR 多价配体的模型。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.10.045

文献信息

• Mixtures of drug-oligomer conjugates comprising polyalkylene glycol, uses thereof, and methods of making same
  申请人：——

  公开号：US20030228275A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  A non-polydispersed mixture of conjugates in which each conjugate in the mixture comprises a drug coupled to an oligomer that includes a polyalkylene glycol moiety is disclosed. The mixture may exhibit higher in vivo activity than a polydispersed mixture of similar conjugates. The mixture may be more effective at surviving an in vitro model of intestinal digestion than polydispersed mixtures of similar conjugates. The mixture may result in less inter-subject variability than polydispersed mixtures of similar conjugates.

  披露了一种非多分散混合物，其中混合物中的每个共轭物包括与包含聚乙二醇基团的寡聚物偶联的药物。该混合物可能表现出比类似共轭物的多分散混合物更高的体内活性。该混合物可能比类似共轭物的多分散混合物更有效地在体外模拟肠道消化模型中存活。该混合物可能导致比类似共轭物的多分散混合物更少的受试者间变异性。
• IMIDAZOTRIAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150065465A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazotriazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。 公式（I）的咪唑三嗪抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。
• 2'-MODIFIED ERYTHROMYCIN OR DERIVATIVE THEREOF
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD

  公开号：EP0553353A1

  公开（公告）日：1993-08-04

  Modified erythromycin having remarkably alleviated bitterness and improved bioabsorbability, comprising a compound prepared by introducing a group represented by the formula: -O-CO-O-[(CH₂)m-O]n-R (wherein R represents C₁ to C₁₂ alkyl, m represents an integer of 2 to 4, and n represents an integer of 1 to 7), into the 2'-position of an erythromycin, or its salt.

  具有显著减轻苦味和改善生物可吸收性的改良红霉素，包括通过引入由式表示的基团制备的化合物：-O-CO-O-[(CH₂)m-O]n-R（其中 R 代表 C₁ 至 C₁₂ 烷基，m 代表 2 至 4 的整数，n 代表 1 至 7 的整数），引入红霉素或其盐的 2'- 位。
• US5350839A
  申请人：——

  公开号：US5350839A

  公开（公告）日：1994-09-27
• US8940736B2
  申请人：——

  公开号：US8940736B2

  公开（公告）日：2015-01-27