potassium hexachloroosmate(IV)

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属盐
• 英文名称: potassium hexachloroosmate(IV)
• 英文别名: Potassium;hexachloroosmium
• 化学式: Cl₆Os*2K
• 分子量: 481.115
• InChiKey: FYKJUIHYCDQWKJ-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium hexachloroosmate(IV) 以 水 为溶剂， 生成 四氧化锇
  参考文献：
  名称：

  Claus, C.; Jacoby, Bulletin de l'Academie Imperiale des Sciences de St.-Petersbourg, 1863, vol. 6, p. 163 - 164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氧化锇 在 potassium chloride 、 维生素 C 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 potassium hexachloroosmate(IV)
  参考文献：
  名称：

  Joergensen, C. K., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1962, vol. 16, p. 793 - 798

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二甲基苯基-胂 在 盐酸 、 potassium hexachloroosmate(IV) 作用下， 生成 dimethyl-phenyl-arsine; compound with osmium(III)-chloride
  参考文献：
  名称：

  Dwyer; Nyholm; Tyson, Journal and Proceedings - Royal Society of New South Wales, 1947, vol. 81, p. 272,275

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BIO-NANO POWER CELLS AND THEIR USES
  申请人：Long Nathan R.

  公开号：US20130330293A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present invention concerns bio-nano power cells and methods of their manufacture and use. More particularly, the present invention relates to the preparation of bio-nano power cells that are biocompatible and capable of producing flash, intermittent, or continuous power by electrolyzing compounds in biological systems.

  这项发明涉及生物纳米电池及其制造和使用方法。更具体地，这项发明涉及制备生物纳米电池，这些电池具有生物相容性，并能够通过在生物系统中电解化合物来产生闪光、间歇或持续电力。
• Design of an Os Complex-Modified Hydrogel with Optimized Redox Potential for Biosensors and Biofuel Cells
  作者：Piyanut Pinyou、Adrian Ruff、Sascha Pöller、Su Ma、Roland Ludwig、Wolfgang Schuhmann

  DOI：10.1002/chem.201504591

  日期：2016.4.4

  redox potential close to 0 V. Most importantly, the formation of an octahedral N6‐coordination sphere around the Os central atoms provides improved stability concomitantly with the low formal potential, a low reorganization energy during the Os3+/2+ redox conversion and a negligible impact on oxygen reduction. By wiring a variety of enzymes such as pyrroloquinoline quinone (PQQ)‐dependent glucose dehydrogenase

  展示了氧化还原电势≈+ 30 mV（vs. Ag / AgCl 3 m KCl）的Os复合物修饰的氧化还原水凝胶的多步合成和电化学表征 。仔细选择带有N，N-二甲基氨基部分和氨基连接基的联吡啶基配体以共价连接到聚合物主链上，可确保形成稳定的氧化还原聚合物，其预期的氧化还原电势接近0 V.最重要的是，在Os中心原子周围形成八面体N6配位球提供了更高的稳定性，同时伴随着低形式势和Os 3 + / 2 +期间的低重组能氧化还原转化率和对氧还原的影响可忽略不计。通过连接各种酶，例如吡咯并喹啉醌（PQQ）依赖性葡萄糖脱氢酶，黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）依赖性葡萄糖脱氢酶和纤维二糖脱氢酶的FAD依赖性脱氢酶结构域，可以用低电位的共生物获得低电位葡萄糖生物传感器-常见干扰化合物（如尿酸或抗坏血酸）的氧化。结合基于胆红素氧化酶的生物阴极，可获得具有高达0.54 V开路电压的酶促生物燃料电池。
• Near-infrared to violet triplet–triplet annihilation fluorescence upconversion of Os(<scp>ii</scp>) complexes by strong spin-forbidden transition
  作者：Yaxiong Wei、Min Zheng、Lin Chen、Xiaoguo Zhou、Shilin Liu

  DOI：10.1039/c9dt02276g

  日期：——

  Three Os(II) complexes were synthesized with ligands 2,2′-dipyridyl (dipy), 1,10-phenanthroline monohydrate (phen), and 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline (diphen), and applied as triplet photosensitizers for triplet–triplet annihilation (TTA) fluorescence upconversion. The strong spin-orbital coupling made direct spin-forbidden transition of S0–T1 feasible. Lifetimes of the lowest triplet state of these

  合成了三种Os（II）配合物，分别带有配体2,2'-联吡啶（dipy），1,10-菲咯啉一水合物（phen）和4,7-二苯基-1,10-菲咯啉（diphen），并用作三重态用于三重态-三重态an灭（TTA）荧光上转换的光敏剂。强大的自旋轨道耦合使得S 0 –T 1发生自旋禁止跃迁。可行的。使用纳秒瞬态吸收光谱，确定这些复合物的最低三重态的寿命分别为Os-dipy，Os-phen和Os-diphen的107 ns，373 ns和386 ns。从稳态磷光发射光谱，对于Os-dipy，Os-phen和Os-diphen，三重态的能量分别为1.75 eV，1.80 eV和1.74 eV。使用这些光敏剂，在可见光至紫光范围内观察到三重态受体9,10-二苯基蒽（DPA），per和9,10-双（苯乙炔基）蒽（BPEA）的强烈上转换荧光。尤其是，对于Os-phen / DPA系统，观察到最大反斯托克斯位移为1
• Electronic Spectra of Tris(2,2′-bipyridine)-M(II) Complex Ions in Vacuo (M = Fe and Os)
  作者：Shuang Xu、James E. T. Smith、Samer Gozem、Anna I. Krylov、J. Mathias Weber

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b00620

  日期：2017.6.19

  measured the electronic spectra of mass-selected [M(bpy)3]2+ (M = Fe and Os, bpy = 2,2′-bipyridine) ions in vacuo by photodissociation spectroscopy of their N2 adducts, [M(bpy)3]2+·N2. Extensive band systems in the visible (predominantly charge transfer) and near-ultraviolet (ππ*) spectral regions are reported. The [M(bpy)3]2+·N2 target ions were prepared by condensing N2 onto electrosprayed ions in a cryogenic

  我们测量的质量选择的电子光谱[M（联吡啶）3 ] 2+（M = Fe和O的，联吡啶= 2,2'-联吡啶）在真空中的离子通过其N的光解光谱2的加合物，[M（BPY ）3 ] 2 + ·N 2。报告了可见光（主要是电荷转移）和近紫外（ππ*）光谱区域中的宽谱带系统。通过冷凝N 2制备[M（bpy）3 ] 2 + ·N 2目标离子到大约30℃的低温离子阱中的电喷雾离子上。25 K，然后通过飞行时间质谱进行质量选择。冷的气相离子的电子光解离光谱紧密地反映了它们的内在特性，即不受溶剂效应的干扰。在考虑和不考虑相对论效应的情况下，均使用基于时间的密度泛函理论计算来解释光谱。
• Ruthenium(II) Complexes of 1,12-Diazaperylene and Their Interactions with DNA
  作者：Abdellatif Chouai、Sara E. Wicke、Claudia Turro、John Bacsa、Kim R. Dunbar、Dong Wang、Randolph P. Thummel

  DOI：10.1021/ic0485965

  日期：2005.8.1

  Four complexes of the ligand 1,12-diazaperylene (DAP) have been prepared, [Ru(bpy)n(DAP)(3-n)]2+ where n = 0-2 and [Ru(DAP)3]2+. The [Ru(DAP)3]2+ complex was characterized by X-ray analysis and was found to exhibit the expected propeller-like structure with significant intermolecular pi-stacking interactions. The three Ru(II) complexes showed self-consistent optoelectronic properties with similar ligand-centered

  制备了配体1,12-二氮杂戊烯（DAP）的四种配合物，[Ru（bpy）n（DAP）（3-n）] 2+，其中n = 0-2和[Ru（DAP）3] 2+ 。[Ru（DAP）3] 2+配合物的特征是通过X射线分析发现的，并显示出具有明显的分子间pi堆积相互作用的预期螺旋桨状结构。这三种Ru（II）配合物显示出自洽的光电性质，在333-468 nm范围内具有相似的以配体为中心的pi-pi *吸收，并且与DAP相关的MLCT谱带随着强度的增加而能量的减小，随着DAP配体从1到3不等。观察到与DAP嵌入DNA一致的低致变色和粘度变化，并且混合配体复合物的结合常数在1.4-1.6 x 10（6）M（-1）范围内测量。此外，