4-methyl-1,3-oxathiolan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环戊烷
• 英文名称: 4-methyl-1,3-oxathiolan-2-one
• 化学式: C₄H₆O₂S
• 分子量: 118.156
• InChiKey: URZZUCWCSSKYPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙胺 、 4-methyl-1,3-oxathiolan-2-one 以9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHAMPSEIX, A.;CHANET, J.;ETIENNE, A.;LE, BERRE, A.;MASSON, J. C.;NAPIERAL+, BULL. SOC. CHIM. FR., 1985, N 3: COLLOQ. SCF 84, NANCY, SEPT., 1984. APPR+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  羰基硫 、 methyloxirane 在 7-甲基-1,5,7-三氮杂二环[4.4.0]癸-5-烯 作用下， 120.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以93%的产率得到5-methyl-1,3-oxathiolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过羰基硫（COS）与环氧化物的偶联反应 合成环状一硫代碳酸酯†

  摘要：

  两个胍碱用作有机催化剂，用于通过羰基硫（COS）和环氧化物的偶联反应合成环状单硫代碳酸酯。该系统被证明是有效的单组分，无金属催化剂，可在无溶剂和温和的反应条件下，使简单的（环氧丙烷，1，3-环氧丁烷）或活化的环氧化物（环氧氯丙烷，缩水甘油基苯基醚）与COS反应。选择性地提供相应的环状一硫代碳酸酯。该反应的产率通常很高，从而提供了用于纯产物分离的简便方法。

  DOI：

  10.1039/c5cy00977d

文献信息

• 一种制备环单硫代碳酸酯的方法
  申请人：常熟理工学院

  公开号：CN107629031A

  公开（公告）日：2018-01-26

  本发明公开了一种制备环单硫代碳酸酯的方法，具体为以桥联四芳氧基稀土金属化合物为催化剂，在助催化剂存在下催化氧硫化碳与环氧烷烃反应制备环单硫代碳酸酯，所述桥联四芳氧基稀土金属化合物的通式为：LLn(THF)，式中L代表二胺基桥联四芳氧基配体；Ln表示稀土金属离子；THF表示四氢呋喃；助催化剂是四丁基氯化铵、双(三苯基正膦基)氯化铵、十二烷基三甲基溴化铵、1，8‑二氮杂双环[5.4.0]十一‑7‑碳烯、1，5，7‑二氮杂双环[5.4.0]十一‑7‑碳烯中的一种。本发明公开的制备方法中原料易得，反应条件温和，反应底物环氧烷烃普适性广，反应时间短，目标产物的收率高，反应操作和后处理过程简单。
• 一种五元环单硫代碳酸酯的合成方法
  申请人：常熟理工学院

  公开号：CN107880013A

  公开（公告）日：2018-04-06

  本发明公开了一种合成五元环单硫代碳酸酯的方法，以氧硫化碳和邻二醇类化合物为原料，以乙腈作为溶剂和除水剂，在催化剂的作用下反应得到五元环单硫代碳酸酯；催化剂选自氧化锌、氢氧化锌、锌盐或碱金属改性氧化锌。乙腈与邻二醇类化合物的摩尔比为0.5～50:1，催化剂与邻二醇类化合物的质量比为0.5～50:100，氧硫化碳与邻二醇类化合物的摩尔比为0.1～50:1，反应温度为50～200℃，反应时间为1～24小时。本发明具有原料廉价易得，利用乙腈作为脱水剂提高了邻二醇类化合物的转化率和五元环单硫代碳酸酯的产率的优点。
• Regioselective and Alternating Copolymerization of Carbonyl Sulfide with Racemic Propylene Oxide
  作者：Ming Luo、Xing-Hong Zhang、Bin-Yang Du、Qi Wang、Zhi-Qiang Fan

  DOI：10.1021/ma401114m

  日期：2013.8.13

  We report the first example of a regioregular and fully alternating poly (propylene monothiocarbonate) (PPMTC) from the well-controlled copolymerization of two asymmetric monomers, carbonyl sulfide and racemic propylene oxide, using (Salen)CrCl in conjunction with bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium chloride. The maximum turnover of frequency of this catalyst system was 332 h(-1) at 25 degrees C. The contents of monothiocarbonate and tail-to-head linkages of PPMTC were up to 100% (based on H-1 NMR spectra) and 99.0% (based on C-13 NMR spectra), respectively. PPMTC samples have number-average molecular weight (M-n) up to 25.3 kg/mol with polydispersity index of 1.41. The very low decomposition temperature of 137 degrees C and high refractive index of 1.63 of PPMTC make it a potential scarifying optical adhesive.
• Synthesis of cyclic monothiocarbonates via the coupling reaction of carbonyl sulfide (COS) with epoxides
  作者：M. Luo、X.-H. Zhang、D. J. Darensbourg

  DOI：10.1039/c5cy00977d

  日期：——

  for the synthesis of cyclic monothiocarbonates via the coupling reaction of carbonyl sulfide (COS) and epoxides. The systems proved to be efficient single-component, metal-free catalysts for the reaction of simple (propylene oxide, 1,3-butene oxide) or activated epoxides (epichlorohydrin, glycidyl phenyl ether) with COS under solvent-free and mild reaction conditions to selectively afford the corresponding

  两个胍碱用作有机催化剂，用于通过羰基硫（COS）和环氧化物的偶联反应合成环状单硫代碳酸酯。该系统被证明是有效的单组分，无金属催化剂，可在无溶剂和温和的反应条件下，使简单的（环氧丙烷，1，3-环氧丁烷）或活化的环氧化物（环氧氯丙烷，缩水甘油基苯基醚）与COS反应。选择性地提供相应的环状一硫代碳酸酯。该反应的产率通常很高，从而提供了用于纯产物分离的简便方法。
• CHAMPSEIX, A.;CHANET, J.;ETIENNE, A.;LE, BERRE, A.;MASSON, J. C.;NAPIERAL+, BULL. SOC. CHIM. FR., 1985, N 3: COLLOQ. SCF 84, NANCY, SEPT., 1984. APPR+
  作者：CHAMPSEIX, A.、CHANET, J.、ETIENNE, A.、LE, BERRE, A.、MASSON, J. C.、NAPIERAL+

  DOI：——

  日期：——