乙基3-氨基-5-(4-甲基苯基)噻吩-2-羧酸酯 | 37572-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 乙基3-氨基-5-(4-甲基苯基)噻吩-2-羧酸酯
• 英文名称: ethyl 3-amino-5-(4-methylphenyl)thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: 3-amino-5-p-tolyl-thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 37572-22-8
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂S
• mdl: MFCD06653297
• 分子量: 261.345
• InChiKey: AGQZOTASEBVECH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  456.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基3-氨基-5-(4-甲基苯基)噻吩-2-羧酸酯 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 2-ethoxy-2-thioxo-6-p-tolyl-1,2-dihydro-2λ⁵-thieno[3,2-d][1,3,2]thiazaphosphinine-4-thione
  参考文献：
  名称：

  Brelivet,J.; Teste,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, # 6, p. 2289 - 2295

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯乙醛 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 乙基3-氨基-5-(4-甲基苯基)噻吩-2-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  一系列新型硫代噻吩并[3,2-d]嘧啶-4（3H）-酮的合成

  摘要：

  通过3-氨基（苯并）噻吩-2-羧酸酯与各种内酰胺的缩合反应合成了一系列新颖的噻吩并噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4（3 H）-。 噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4（3 H）-ones-苯并噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4（3H）-ones-3-氨基噻吩-2-羧酸盐-3-氨基苯并噻吩-2 -羧酸盐

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258469

文献信息

• Synthesis of a Novel Series of Thieno[3,2-d]pyrimidin-4-(3H)-ones
  作者：Gilbert Kirsch、Ismail Abdillahi

  DOI：10.1055/s-0029-1218697

  日期：2010.5

  2-Aminothieno[3,2-d]pyrimidin-4-ones were synthesized in one step by condensation of 3-amino(benzo)thiophene carboxylate with chloroformamidine hydrochloride.

  2-氨基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-酮通过一步缩合反应合成，方法是将3-氨基（苯并）噻吩羧酸盐与氯甲酰胺盐酸盐进行反应。
• Synthesis of Novel 2-Thienylimino-1,3-thiazolidin-4-ones
  作者：Gilbert Kirsch、Ismail Abdillahi、Germain Revelant、Yazid Datoussaid

  DOI：10.1055/s-0029-1218780

  日期：2010.8

  The preparation of new 2-thienylimino-1,3-thiazolidin-4-ones from 3-aminothiophene-2-carboxylate using an easy four-step procedure is described.

  本文介绍了用 3-氨基噻吩-2-羧酸酯通过简单的四步程序制备新的 2-噻吩亚氨基-1,3-噻唑烷-4-酮的方法。
• Synthesis of ethyl 3-amino-5-arylthiophene-2-carboxylates based on α-chlorocinnamonitriles
  作者：A. V. Shastin、I. V. Golubinskii、O. N. Lenkova、E. S. Balenkova、V. G. Nenaidenko

  DOI：10.1134/s1070428002120138

  日期：2006.2

  A new procedure was developed for preparation of ethyl 3-amino-5-arylthiophene-2-carboxylates by the reaction of alpha-chlorocinnamonitriles and their analogs with ethyl mercaptoacetate for a wide range of substrates. The reaction products form in high yields.
• Access to 5‐Substituted 3‐Aminofuran/Thiophene‐2‐Carboxylates from Bifunctional Alkynenitriles
  作者：Chandresh Kumari、Avijit Goswami

  DOI：10.1002/adsc.202200305

  日期：2022.7.5

  AbstractAn atom‐economical approach for the synthesis of 3‐aminofurans/thiophenes via a conjugate addition of alcohols and thiols with electron withdrawing groups (EWGs) at α positions on alkynenitriles followed by a modified Thorpe‐Ziegler cyclization have been reported. This operationally simple protocol offers a rapid access to a library of 3‐aminofurans/thiophenes in moderate to good yields.magnified image
• THIOETHER DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：KTB TUMORFORSCHUNGSGESELLSCHAFT MBH

  公开号：US20150328219A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to thioether derivatives (1) as protein kinase inhibitors, which are useful for the treatment, relieve and/or prevention of diseases associated with abnormal and hyperproliferation of cells in a mammal, especially humans, and which are particularly useful for the treatment of all forms of cancer.