ethyl 2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)oxazole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: ethyl 2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)oxazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)oxazole-4-carboxylate；ethyl 2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₅
• 分子量: 325.365
• InChiKey: HVCVSFFHLFBWOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)oxazole-4-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99 %的产率得到2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)oxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FIVE- AND SIX-MEMBERED COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ À CINQ ET SIX CHAÎNONS, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种五元并六元化合物、制备方法、药物组合物和应用

  摘要：

  一种五元并六元化合物、制备方法、药物组合物和应用。五元并六元化合物为如式I、II或III所示化合物。化合物对FLT3和/或IRAK4具有抑制效果。

  公开号：

  WO2023116866A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-哌嗪 、 2-溴唑-4-羧酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到ethyl 2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE AND HISTONE DEACETYLASE FOR TREATMENT OF CANCER
  [FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE ET DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的双重抑制剂，包括一个含有喹唑啉基团或喹唑啉-4(3H)-酮基团的核心，一个激酶铰链结合基团，和一个组蛋白去乙酰化酶药效团，以及其药用盐、前药或溶剂化物。本发明还涉及一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，包括一个含有喹唑啉-4(3H)-酮基团和一个组蛋白去乙酰化酶药效团的核心。

  公开号：

  WO2018237007A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE COMPOUNDS AS IRAK4 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'IRAK4
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2015193846A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  The present invention provides substituted indazole compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and their use to inhibit IRAK4 and/or for the treatment of diseases or disorders induced by IRAK4.

  本发明提供了式（I）的取代吲唑化合物及其药用盐，以及它们用于抑制IRAK4和/或治疗由IRAK4引起的疾病或紊乱的用途。
• Autotaxin inhibitors and uses thereof
  申请人：Fronthera U.S. Pharmaceuticals LLC

  公开号：US10711000B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  Described herein are methods and compositions for the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with autotaxin activity. The methods and compositions disclosed herein include the use of at least one autotaxin inhibitor compound.

  本文描述了用于治疗与自体表皮生长因子活性相关的病症、疾病或紊乱的方法和组合物。本文公开的方法和组合物包括使用至少一种自体表皮生长因子抑制剂化合物。
• SUBSTITUTED INDAZOLE COMPOUNDS AS IRAK4 INHIBITORS
  申请人：Aurigene Discovery Technologies Limited

  公开号：EP3157521A1

  公开（公告）日：2017-04-26
• Substituted Indazole Compounds as IRAK4 Inhibitors
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECHNOLOGIES LIMITED

  公开号：US20170152263A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  The present invention provides substituted indazole compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and their use to inhibit IRAK4 and/or for the treatment of diseases or disorders induced by IRAK4.
• AUTOTAXIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Fronthera U.S. Pharmaceuticals LLC

  公开号：US20200354357A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  Described herein are methods and compositions for the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with autotaxin activity. The methods and compositions disclosed herein include the use of at least one autotaxin inhibitor compound.