1-(2-hydroxy-2-methylpropylsulfonyl)-2-methyl-2-propanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 1-(2-hydroxy-2-methylpropylsulfonyl)-2-methyl-2-propanol
• 英文别名: bis-(β-hydroxy-isobutyl)-sulfone；Bis-(β-hydroxy-isobutyl)-sulfon；1-(2-Hydroxy-2-methylpropyl)sulfonyl-2-methylpropan-2-ol；1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)sulfonyl-2-methylpropan-2-ol
• 化学式: C₈H₁₈O₄S
• 分子量: 210.295
• InChiKey: WSWLNUZKAOGIAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯(氯甲基磺酰基)甲烷 、 丙酮 在 4,4'-二叔丁基苯并 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以44%的产率得到1-(2-hydroxy-2-methylpropylsulfonyl)-2-methyl-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  双（氯甲基）砜和亚砜通过氯-锂交换作为相应 α,α'-二阴离子合成子的前体

  摘要：

  在不同的羰基化合物 [t-BuCHO, cC 6 H 1 1 CHO, PhCHO, Me 2 CO, Et 2 CO, n- 存在下，双（氯甲基）砜 (1) 和亚砜 (3) 的 DTBB 催化锂化Pr 2 CO, (CH 2 ) 4 CO, (CH 2 ) 5 CO, (cC 3 H 5 ) 2 CO, PhCOMe, norbonan2-one] 在 THF 中 -90 °C，然后在相同温度下用水水解导致形成相应的二羟基砜（2）或亚砜（4）。这两个系列的代表性化合物已通过 X 射线晶体学进行了分析。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918410

文献信息

• Grignard Reagents of Sulfones. II. Reactions with Carbonyl Compounds¹
  作者：Lamar Field、John W. McFarland

  DOI：10.1021/ja01118a031

  日期：1953.11