4-{[(2,5-dichlorophenyl)methyl]piperid-1-yl}hexahydro-4 H-azepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-{[(2,5-dichlorophenyl)methyl]piperid-1-yl}hexahydro-4 H-azepine
• 英文别名: 4-[2-[(2,5-dichlorophenyl)methyl]piperidin-1-yl]azepane
• 化学式: C₁₈H₂₆Cl₂N₂
• 分子量: 341.324
• InChiKey: GYRWFWJUXNLDIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯吡啶 、 4-{[(2,5-dichlorophenyl)methyl]piperid-1-yl}hexahydro-4 H-azepine 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以69%的产率得到2-(4-{4-[(2,5-dichlorophenyl)methyl]piperidinyl}hexahydro-4 H-azepine)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Antidepressant heterocyclic compounds

  摘要：

  式I的化合物是有用的抗抑郁药物，表现出对5-HT再摄取的强效抑制作用。Z从各种苯基和杂环基团中选择，而Y是苄基或吲哚基。

  公开号：

  US06225324B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyloxycarbonyl)-4-{[(2,5-dichlorophenyl)methyl]piperid-1-yl}hexahydro-4 H-azepine 在 氯仿 、 disodium;carbonate 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 三氟乙酸 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以to give 4-{[(2,5-dichlorophenyl)methyl]piperid-1-yl}hexahydro-4 H-azepine (489 mg, 90%)的产率得到4-{[(2,5-dichlorophenyl)methyl]piperid-1-yl}hexahydro-4 H-azepine
  参考文献：
  名称：

  Antidepressant heterocyclic compounds

  摘要：

  式子为I的化合物是有用的抗抑郁剂，能够强力抑制5-HT的再摄取。其中Z从各种苯基和杂环基中选择，而Y则是苯甲基或吲哚基。

  公开号：

  US06225324B1

文献信息

• ANTIDEPRESSANT HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1146871A1

  公开（公告）日：2001-10-24
• EP1146871A4
  申请人：——

  公开号：EP1146871A4

  公开（公告）日：2002-04-17
• [EN] ANTIDEPRESSANT HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTIDEPRESSEURS HETEROCYCLIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2000044376A1

  公开（公告）日：2000-08-03

  Compounds of formula (I) are useful antidepressant agents demonstrating potent inhibition of 5-HT reuptake. Z is selected from among various phenyl and hetaryl moieties while Y is benzyl or indolyl.
• Antidepressant heterocyclic compounds
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06225324B1

  公开（公告）日：2001-05-01

  Compounds of formula I are useful antidepressant agents demonstrating potent inhibition of 5-HT reuptake. Z is selected from among various phenyl and hetaryl moieties while Y is benzyl or indolyl.

  式I的化合物是有用的抗抑郁药物，表现出对5-HT再摄取的强效抑制作用。Z从各种苯基和杂环基团中选择，而Y是苄基或吲哚基。