摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,4-bis(5-methylthiophen-2-yl)benzene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-bis(5-methylthiophen-2-yl)benzene
英文别名
2-Methyl-5-[4-(5-methylthiophen-2-yl)phenyl]thiophene
1,4-bis(5-methylthiophen-2-yl)benzene化学式
CAS
——
化学式
C16H14S2
mdl
——
分子量
270.419
InChiKey
ITBXTMYMMGQFBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基噻吩1,4-二氯苯 在 C36H50Cl2N3OPPd 、 potassium carbonate三甲基丙酮酸 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以67%的产率得到1,4-bis(5-methylthiophen-2-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    Efficient Pd-Catalyzed Direct Arylations of Heterocycles with Unreactive and Hindered Aryl Chlorides
    摘要:
    A highly electron-rich Pd complex can efficiently catalyze the direct arylation of heteroaromatics with unreactive and sterically congested aryl chlorides.
    DOI:
    10.1021/ol302635e
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Direct C–H Arylation of Thiophenes at Low Catalyst Loading of a Phosphine-Free Bis(alkoxo)palladium Complex
    作者:Yabo Li、Jingran Wang、Mengmeng Huang、Zhiwei Wang、Yusheng Wu、Yangjie Wu
    DOI:10.1021/jo402745b
    日期:2014.4.4
    An efficient phosphine-free direct C–H arylation of thiophenes at the α-position has been developed at low catalyst loading of bis(alkoxo)palladium complex (Cat.I, 0.1–0.2 mol %). The developed synthetic method can be applied to the synthesis of α-aryl/heteroaryl thiophenes from aryl or heteroaryl bromides in good to excellent yields and is compatible with the substrates bearing electron-donating or
    在双(烷氧基)钯配合物(Cat.I,0.1-0.2 mol%)的低催化剂负载下,已开发出一种有效的无磷的噻吩在α位上无膦直接CH芳基化的化合物。所开发的合成方法可用于从芳基或杂芳基溴化物以良好至优异的产率合成α-芳基/杂芳基噻吩,并且与带有给电子或吸电子基团的底物相容。噻吩2位和5位的反应性是相同的,并且在最佳条件下不依赖于空间位阻。该条件还可以以高转化率应用于其他杂环部分,例如苯并噻吩,苯并呋喃和吡咯。
  • Iridium Catalysis for CH Bond Arylation of Heteroarenes with Iodoarenes
    作者:Benoît Join、Takuya Yamamoto、Kenichiro Itami
    DOI:10.1002/anie.200806358
    日期:2009.5.4
    Efficient couplings using equimolar quantities of each coupling partner and multiple CH bond arylation reactions are achieved with an Ir‐based catalytic system for the CH bond arylation of electron‐rich heteroarenes with iodoarenes to construct extended π‐systems. The dramatic ligand effect on reaction efficiency leads to the discovery that Crabtree's catalyst (see scheme) is the optimal catalyst
    效率的联接器使用每个偶联伴侣和多个C的等摩尔量 H键的芳基化反应与针对C基于IR的催化系统来实现富电子杂芳烃的H键与芳基化iodoarenes构建扩展的π系统。配体对反应效率的显着影响导致发现Crabtree催化剂(参见方案)是最佳的催化剂前体。
  • DYE, PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT USING THE SAME, PHOTOELECTROCHEMICAL CELL, AND METHOD OF PRODUCING DYE
    申请人:Kobayashi Katsumi
    公开号:US20110213144A1
    公开(公告)日:2011-09-01
    A dye, having a structure represented by formula (1A): wherein A represents a group of atoms necessary for forming a ring together with the carbon-nitrogen bond; at least one of Y 1A and Y 2A represents an acidic group, in which when they each represent an acidic group, they may be the same as or different from each other, or when only one of them represents an acidic group, the other represents an electron-withdrawing group; D represents a group to give a dye; n represents an integer of 1 or greater; L represents a single bond or a divalent linking group; and Y 3A represents an acidic group.
    一种染料,其结构由式(1A)表示:其中A代表与碳-氮键一起形成环的原子团;Y1A和Y2A中至少一个代表酸性基团,当它们各自代表酸性基团时,它们可以相同也可以不同,或者当它们中只有一个代表酸性基团时,另一个代表电子吸引基团;D代表给染料的基团;n代表大于等于1的整数;L代表单键或二价连接基团;Y3A代表酸性基团。
  • Well-Defined Palladium N-Heterocyclic Carbene Complexes: Direct C–H Bond Arylation of Heteroarenes
    作者:Anuj Kumar、Manoj Kumar、Akhilesh K. Verma
    DOI:10.1021/acs.joc.0c02024
    日期:2020.11.6
    A series of palladium N-heterocyclic carbene (NHC) complexes of type trans-(NHC)PdCl2L} (L = C5H5N, 3-ClC5H4N, and PPh3) (3–5) have been developed as efficient precatalysts for direct C–H bond arylation of various heteroarenes. In particular, an in situ generated new NHC ligand derived from 1,3-di-(2,6-diethylphenyl)acenaphtho[1,2-d] imidazolium} chloride (2) is used for the stabilization of the
    反式-(NHC)PdCl 2 L}(L = C 5 H 5 N,3-ClC 5 H 4 N和PPh 3)的一系列钯N-杂环卡宾(NHC)配合物(3 – 5)已经开发出作为各种杂芳烃直接C–H键芳基化的有效预催化剂。特别地,使用由1,3-二-(2,6-二乙基苯基)ac [1,2- d ]咪唑鎓}氯化物(2)衍生的原位生成的新NHC配体来稳定钯金属中心。在筛选出的钯预催化剂中(3 – 5),最活跃的PEPPSI主题复合物(3)已成功用于各种杂芳烃和芳基溴化物的直接C–H键芳基化。在整个标准反应条件下,芳基溴化物和杂芳烃上的一系列官能团均可轻松获得各种芳基化杂环化合物。重要的是,该协议的实用性通过有效合成雷洛昔芬(一种选择性雌激素受体调节剂)的前体来证明。
  • POLYMERS BASED ON NAPHTHODIONES
    申请人:BASF SE
    公开号:US20160049588A1
    公开(公告)日:2016-02-18
    The present invention relates to polymers comprising one or more (repeating) unit(s) of the formula (I), and compounds of formula (III), wherein Y, Y 15 , Y 16 and Y 17 are independently of each other a group of formula and their use as IR absorber, organic semiconductor in organic devices, especially in organic photovoltaics and photodiodes, or in a device containing a diode and/or an organic field effect transistor. The polymers and compounds according to the invention can have excellent solubility in organic solvents and excellent film-forming properties. In addition, high efficiency of energy conversion, excellent field-effect mobility, good on/off current ratios and/or excellent stability can be observed, when the polymers and compounds according to the invention are used in organic field effect transistors, organic photovoltaics and photodiodes.
    本发明涉及一种聚合物,其中包含一个或多个式(I)的(重复)单元,以及式(III)的化合物,其中Y、Y15、Y16和Y17各自独立地为式的一个基团,以及它们在有机器件中作为红外吸收剂、有机半导体,尤其是在有机光伏和光电二极管中,或在含有二极管和/或有机场效应晶体管的器件中的用途。根据本发明的聚合物和化合物可以具有在有机溶剂中优异的溶解性和优异的成膜性能。此外,当本发明的聚合物和化合物用于有机场效应晶体管、有机光伏和光电二极管时,可以观察到高效能转换、优异的场效应迁移率、良好的开/关电流比和/或优异的稳定性。
查看更多

同类化合物

阿罗洛尔 阿替卡因 阿克兰酯 锡烷,(5-己基-2-噻吩基)三甲基- 邻氨基噻吩(2盐酸) 辛基5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-噻吩羧酸酯 辛基4,6-二溴噻吩并[3,4-b]噻吩-2-羧酸酯 辛基2-甲基异巴豆酸酯 血管紧张素IIAT2受体激动剂 葡聚糖凝胶LH-20 苯螨噻 苯并[c]噻吩-1-羧酸,5-溴-4,5,6,7-四氢-3-(甲硫基)-4-羰基-,乙基酯 苯并[b]噻吩-2-胺 苯并[b]噻吩-2-胺 苯基-[5-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂硼烷-2-基)-噻吩-2-基亚甲基]-胺 苯基-(5-氯噻吩-2-基)甲醇 苯乙酸,-α--[(1-羰基-2-丙烯-1-基)氨基]- 苯乙酰胺,3,5-二氨基-a-羟基-2,4,6-三碘- 苯乙脒,2,6-二氯-a-羟基- 腈氨噻唑 聚(3-丁基噻吩-2,5-二基),REGIOREGULAR 硝呋肼 硅烷,(3-己基-2,5-噻吩二基)二[三甲基- 硅噻菌胺 盐酸阿罗洛尔 盐酸阿罗洛尔 盐酸多佐胺 甲酮,[5-(1-环己烯-1-基)-4-(2-噻嗯基)-1H-吡咯-3-基]-2-噻嗯基- 甲基5-甲酰基-4-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-乙氧基-3-羟基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-乙基-3-肼基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氯甲酰基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氯乙酰基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氨基甲基)噻吩-2-羧酸酯 甲基5-(4-甲氧基苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(4-甲基苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-噻吩羧酸酯 甲基4-硝基-2-噻吩羧酸酯 甲基4-氰基-5-(4,6-二氨基吡啶-2-基)偶氮-3-甲基噻吩-2-羧酸酯 甲基4-氨基-5-(甲硫基)-2-噻吩羧酸酯 甲基4-{[(2E)-2-(4-氰基苯亚甲基)肼基]磺酰}噻吩-3-羧酸酯 甲基4-(氯甲酰基)-3-噻吩羧酸酯 甲基4-(氨基磺酰基氨基)-3-噻吩羧酸酯 甲基3-甲酰氨基-4-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-5-异丙基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-5-(4-溴苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-苯基-5-(三氟甲基)-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-氰基-5-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-丙基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-[[(4-甲氧基苯基)亚甲基氨基]氨基磺酰基]噻吩-2-羧酸酯