(2S,4aR,8aS)-rel-2-methyldecahydroquinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (2S,4aR,8aS)-rel-2-methyldecahydroquinoxaline
• 英文别名: (2R,4aR,8aS)-2-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydroquinoxaline
• 化学式: C₉H₁₈N₂
• 分子量: 154.255
• InChiKey: DNUISLARRBYSHS-HLTSFMKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cis-1,2-diaminocyclohexane 、 甘油 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 96.0h， 以40%的产率得到(αR,3aR,7aS)-rel-2-(1-hydroxyethyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Iridium-catalyzed N-alkylation of diamines with glycerol

  摘要：

  N-alkylation of 1,2-diaminocyclohexanes with glycerol in water, catalyzed by [Cp*IrCl2](2), gives a mixture of 2-methyldecahydroquinoxaline and 2-(1-hydroxyethyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-benzimidazoles. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2013.10.029

文献信息

• Methods of treating anxiety by administering a substituted quinolone
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11273168B2

  公开（公告）日：2022-03-15

  A heterocyclic compound represented by the general formula (1) or a salt thereof: wherein m, l, and n respectively represent an integer of 1 or 2; X represents —O— or —CH2—; R1 represents hydrogen, a lower alkyl group, a hydroxy-lower alkyl group, a protecting group, or a tri-lower alkylsilyloxy-lower alkyl group; R2 and R3, which are the same or different, each independently represent hydrogen or a lower alkyl group; or R2 and R3 are bonded to form a cyclo-C3-C8 alkyl group; and R4 represents an aromatic group or a heterocyclic group, wherein the aromatic or heterocyclic group may have one or more arbitrary substituent(s).

  由通式(1)代表的杂环化合物或其盐： 其中 m、l 和 n 分别代表 1 或 2 的整数；X 代表 -O- 或 -CH2-；R1 代表氢、低级烷基、羟基-低级烷基、保护基或三低级烷基硅氧基-低级烷基； R2 和 R3（相同或不同）各自独立地代表氢或低级烷基；或 R2 和 R3 键合形成环-C3-C8 烷基；以及 R4 代表芳香基团或杂环基团，其中芳香基团或杂环基团可具有一个或多个任意取代基。
• Iridium-catalyzed N-alkylation of diamines with glycerol
  作者：Corrado Crotti、Erica Farnetti、Sabina Licen、Pierluigi Barbieri、Giuliana Pitacco

  DOI：10.1016/j.molcata.2013.10.029

  日期：2014.2

  N-alkylation of 1,2-diaminocyclohexanes with glycerol in water, catalyzed by [Cp*IrCl2](2), gives a mixture of 2-methyldecahydroquinoxaline and 2-(1-hydroxyethyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-benzimidazoles. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.