2,4-dimethyl-8,9-dihydro-7H-chromeno[2,3-b]quinoline-10,12-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,4-dimethyl-8,9-dihydro-7H-chromeno[2,3-b]quinoline-10,12-dione
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃
• 分子量: 293.322
• InChiKey: QDKJSWYNEZFEQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,8-二甲基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-甲腈 、 1,3-环己二酮 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以77%的产率得到2,4-dimethyl-8,9-dihydro-7H-chromeno[2,3-b]quinoline-10,12-dione
  参考文献：
  名称：

  6,8-Dimethylchromone-3-腈化学转化的异环香豆素和色酮

  摘要：

  通过将6,8-二甲基色酮-3-腈（1）与多种碳亲核试剂进行化学转化，可以有效地合成一系列融合了香豆素和色酮的杂环系统。腈1与氰基乙酰肼，丙二腈（2-氨基丙-1-烯-1,1,3-三腈）和异构体环己二酮的开环闭环反应导致了多种香豆素和色酮稠合的氮杂环系统。另外，1-乙基-4-羟基喹啉-2（1 H）-one（13）和6-乙基-4-羟基吡喃[3,2 - c ]喹啉-2,5（6 H）-二酮（14）是相当于腈1的化学当量生成苯并[ h ] chromeno [2,3- b ] [1，6]萘啶衍生物15。根据新合成产物的分析和光谱数据推导其结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.3354

文献信息

• Heteroannulated Coumarins and Chromones from Chemical Transformations of 6,8‐Dimethylchromone‐3‐carbonitrile
  作者：Magdy A. Ibrahim、Al‐Shimaa Badran、Salsabeel H. Hashiem

  DOI：10.1002/jhet.3354

  日期：2018.12

  fused coumarins and chromones were efficiently synthesized from chemical transformations of 6,8‐dimethylchromone‐3‐carbonitrile (1) with a variety of carbon nucleophilic reagents. Ring opening ring closure reactions of carbonitrile 1 with cyanoacetohydrazide, malononitrile dimer (2‐aminoprop‐1‐ene‐1,1,3‐tricarbonitrile), and isomeric cyclohexanediones led to a diversity of coumarins and chromones fused

  通过将6,8-二甲基色酮-3-腈（1）与多种碳亲核试剂进行化学转化，可以有效地合成一系列融合了香豆素和色酮的杂环系统。腈1与氰基乙酰肼，丙二腈（2-氨基丙-1-烯-1,1,3-三腈）和异构体环己二酮的开环闭环反应导致了多种香豆素和色酮稠合的氮杂环系统。另外，1-乙基-4-羟基喹啉-2（1 H）-one（13）和6-乙基-4-羟基吡喃[3,2 - c ]喹啉-2,5（6 H）-二酮（14）是相当于腈1的化学当量生成苯并[ h ] chromeno [2,3- b ] [1，6]萘啶衍生物15。根据新合成产物的分析和光谱数据推导其结构。