[α-(32)P]GTP

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: [α-(32)P]GTP
• 英文别名: [[(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxy(32P)phosphoryl] phosphono hydrogen phosphate
• 化学式: C₁₀H₁₆N₅O₁₄P₃
• 分子量: 524.21
• InChiKey: XKMLYUALXHKNFT-WJUDGUQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  295
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [α-(32)P]GTP 在 5’-三磷酸腺苷 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  大肠杆菌的新型（p）ppGpp结合和代谢蛋白。

  摘要：

  警铃（p）ppGpp通过增加对各种营养限制和化学伤害（包括抗生素）的耐受性，在基本细菌应激反应中发挥关键作用。尽管自从（p）ppGpp在4年前被发现以来就进行了深入研究，但尚未在大肠杆菌中系统地鉴定（p）ppGpp结合蛋白。我们应用DRaCALA（配体分析的不同径向毛细管作用）来鉴定（p）ppGpp-蛋白相互作用。我们在大肠杆菌中发现了12个新的（p）ppGpp靶标，根据它们的生理功能，它们可分为四个主要组，涉及（i）嘌呤核苷酸稳态（YgdH），（ii）核糖体生物发生和翻译（RsgA （Era，HflX和LepA），（iii）脱氢酶（HypB）的成熟和（iv）（p）ppGpp（MutT，NudG，TrmE，NadR，PhoA和UshA）的代谢。我们目前对这些新型（p）ppGpp靶标进行全面，比较的生化和生理表征，并对相关的已知（p）ppGpp结合蛋白进行比较分析。通过这种方法，鉴定了大肠杆

  DOI：

  10.1128/mbio.02188-17
• 作为产物：
  描述：

  Calcium 5'-guanylate 生成 [α-(32)P]GTP
  参考文献：
  名称：

  GALAMON, T.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substrate specificity of T5 bacteriophage deoxyribonucleoside monophosphate kinase and its application for the synthesis of [α-32P]d/rNTP
  作者：A. Yu. Skoblov、G. V. Mikoulinskaia、S. A. Taran、A. I. Miroshnikov、S. A. Feofanov、Yu. S. Skoblov

  DOI：10.1134/s1068162009060090

  日期：2009.11

  For natural acceptors of the phosphoryl group, km and kcat were found. The applicability of T5 dNMP kinase as a universal enzyme capable of the phosphorylation of labelled r/dNMP was shown for the synthesis of [α-32P]rNTP and [α-32P]dNTP.

  噬菌体 T5 脱氧核苷单磷酸激酶（dNMP 激酶，EC 2.7.4.13）显示可催化 d2CMP 和核糖核苷酸 AMP、GMP 和 CMP 的磷酸化，但不磷酸化 UMP。对于磷酰基的天然受体，发现了 km 和 kcat。T5 dNMP 激酶作为能够磷酸化标记的 r/dNMP 的通用酶的适用性已被证明可用于合成 [α-32P]rNTP 和 [α-32P]dNTP。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR ALTERING SECOND MESSENGER SIGNALING<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR ALTÉRER LA SIGNALISATION PAR UN SECOND MESSAGER
  申请人：SLOAN KETTERING INST CANCER

  公开号：WO2014179335A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The invention relates to compositions, methods, kits, and assays related to the use and/or exploitation of isomers of cGAMP as well as the structure of the enzyme cGAS.

  这项发明涉及到与使用和/或利用cGAMP同分异构体以及酶cGAS的结构相关的组合物、方法、试剂盒和测定方法。
• GALAMON, T.
  作者：GALAMON, T.

  DOI：——

  日期：——
• Novel (p)ppGpp Binding and Metabolizing Proteins of <i>Escherichia coli</i>
  作者：Yong Zhang、Eva Zborníková、Dominik Rejman、Kenn Gerdes

  DOI：10.1128/mbio.02188-17

  日期：2018.5.2

  (p)ppGpp-protein interactions. We discovered 12 new (p)ppGpp targets in E. coli that, based on their physiological functions, could be classified into four major groups, involved in (i) purine nucleotide homeostasis (YgdH), (ii) ribosome biogenesis and translation (RsgA, Era, HflX, and LepA), (iii) maturation of dehydrogenases (HypB), and (iv) metabolism of (p)ppGpp (MutT, NudG, TrmE, NadR, PhoA, and UshA)

  警铃（p）ppGpp通过增加对各种营养限制和化学伤害（包括抗生素）的耐受性，在基本细菌应激反应中发挥关键作用。尽管自从（p）ppGpp在4年前被发现以来就进行了深入研究，但尚未在大肠杆菌中系统地鉴定（p）ppGpp结合蛋白。我们应用DRaCALA（配体分析的不同径向毛细管作用）来鉴定（p）ppGpp-蛋白相互作用。我们在大肠杆菌中发现了12个新的（p）ppGpp靶标，根据它们的生理功能，它们可分为四个主要组，涉及（i）嘌呤核苷酸稳态（YgdH），（ii）核糖体生物发生和翻译（RsgA （Era，HflX和LepA），（iii）脱氢酶（HypB）的成熟和（iv）（p）ppGpp（MutT，NudG，TrmE，NadR，PhoA和UshA）的代谢。我们目前对这些新型（p）ppGpp靶标进行全面，比较的生化和生理表征，并对相关的已知（p）ppGpp结合蛋白进行比较分析。通过这种方法，鉴定了大肠杆