[α-(32)P]GTP

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: [α-(32)P]GTP
• 英文别名: [[(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxy(32P)phosphoryl] phosphono hydrogen phosphate
• 化学式: C₁₀H₁₆N₅O₁₄P₃
• 分子量: 524.21
• InChiKey: XKMLYUALXHKNFT-WJUDGUQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  295
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [α-(32)P]GTP 在 5’-三磷酸腺苷 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  大肠杆菌的新型（p）ppGpp结合和代谢蛋白。

  摘要：

  警铃（p）ppGpp通过增加对各种营养限制和化学伤害（包括抗生素）的耐受性，在基本细菌应激反应中发挥关键作用。尽管自从（p）ppGpp在4年前被发现以来就进行了深入研究，但尚未在大肠杆菌中系统地鉴定（p）ppGpp结合蛋白。我们应用DRaCALA（配体分析的不同径向毛细管作用）来鉴定（p）ppGpp-蛋白相互作用。我们在大肠杆菌中发现了12个新的（p）ppGpp靶标，根据它们的生理功能，它们可分为四个主要组，涉及（i）嘌呤核苷酸稳态（YgdH），（ii）核糖体生物发生和翻译（RsgA （Era，HflX和LepA），（iii）脱氢酶（HypB）的成熟和（iv）（p）ppGpp（MutT，NudG，TrmE，NadR，PhoA和UshA）的代谢。我们目前对这些新型（p）ppGpp靶标进行全面，比较的生化和生理表征，并对相关的已知（p）ppGpp结合蛋白进行比较分析。通过这种方法，鉴定了大肠杆

  DOI：

  10.1128/mbio.02188-17
• 作为产物：
  描述：

  calcium;[(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxidopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate 生成 [α-(32)P]GTP
  参考文献：
  名称：

  GALAMON, T.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substrate specificity of T5 bacteriophage deoxyribonucleoside monophosphate kinase and its application for the synthesis of [α-32P]d/rNTP
  作者：A. Yu. Skoblov、G. V. Mikoulinskaia、S. A. Taran、A. I. Miroshnikov、S. A. Feofanov、Yu. S. Skoblov

  DOI：10.1134/s1068162009060090

  日期：2009.11

  For natural acceptors of the phosphoryl group, km and kcat were found. The applicability of T5 dNMP kinase as a universal enzyme capable of the phosphorylation of labelled r/dNMP was shown for the synthesis of [α-32P]rNTP and [α-32P]dNTP.

  噬菌体 T5 脱氧核苷单磷酸激酶（dNMP 激酶，EC 2.7.4.13）显示可催化 d2CMP 和核糖核苷酸 AMP、GMP 和 CMP 的磷酸化，但不磷酸化 UMP。对于磷酰基的天然受体，发现了 km 和 kcat。T5 dNMP 激酶作为能够磷酸化标记的 r/dNMP 的通用酶的适用性已被证明可用于合成 [α-32P]rNTP 和 [α-32P]dNTP。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR ALTERING SECOND MESSENGER SIGNALING<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR ALTÉRER LA SIGNALISATION PAR UN SECOND MESSAGER
  申请人：SLOAN KETTERING INST CANCER

  公开号：WO2014179335A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The invention relates to compositions, methods, kits, and assays related to the use and/or exploitation of isomers of cGAMP as well as the structure of the enzyme cGAS.

  这项发明涉及到与使用和/或利用cGAMP同分异构体以及酶cGAS的结构相关的组合物、方法、试剂盒和测定方法。