ethyl orthoformate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 原羧酸衍生物
• 英文名称: ethyl orthoformate
• 英文别名: Ethoxymethanediol
• 化学式: C₃H₈O₃
• 分子量: 92.0947
• InChiKey: FGCLOJOLJQDQOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl orthoformate 、 水杨醛 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 salicylaldehyde diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Phenyl carbamates

  摘要：

  O-苯基氨基甲酸酯，例如式##EQU1##的化合物是生物杀虫剂，例如杀虫剂。

  公开号：

  US03933858A1
• 作为试剂：
  描述：

  去氢雄酮乙酸酯 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 ethyl orthoformate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到3β-acetoxy-androst-5-ene-17,17-ethylenedioxy
  参考文献：
  名称：

  Methods for preparing 7alpha-hydroxy-dehydroepiandrosterone

  摘要：

  本发明涉及制备式（1）的7α-羟基-去氢表雄酮的新工艺：1的过程。

  公开号：

  US20040133020A1

文献信息

• N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20100298334A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to N-(hetero)aryl-pyrrolidine derivatives of Formula I: which are JAK inhibitors, such as selective JAK1 inhibitors, useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及式I的N-(杂)芳基吡咯烷衍生物： 这些是JAK抑制剂，如选择性JAK1抑制剂，在治疗JAK相关疾病方面具有用处，例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。
• Novel nitrofuran compounds and pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Mannheim G.m.b.H.

  公开号：US03957766A1

  公开（公告）日：1976-05-18

  Certain novel nitrofuran compounds of the formula: ##SPC1## Wherein Het is an aromatic heterocylic linkage; B is a bond or vinylene; Y is O or S; m is 0 or 1; X is hydrogen, lower alkyl or alkanoyl; and The R's are variously defined; Are outstandingly effective bacteriostats and bactericides.

  某些新型的硝基呋喃化合物，其公式为：##SPC1## 其中Het是芳香杂环连接；B是键或亚乙烯；Y是O或S；m是0或1；X是氢、低级烷基或烷酰基；而R有不同的定义；是卓越的抑菌剂和杀菌剂。
• Process for the preparation of substituted isoflavone derivative
  申请人：Chinoin Gyogyszer- es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt.

  公开号：US05247102A1

  公开（公告）日：1993-09-21

  The invention relates to a process for the preparation of pure isoflavone derivatives of the general formula (I), ##STR1## wherein R stands for hydrogen or isopropyl, R.sup.2 and R.sup.3 stand for hydrogen or C.sub.1-2 alkoxy by reacting a rezorcinol-derivative of the general formula (III) ##STR2## wherein R.sup.2 and R.sup.3 are as given above with ethyl-orthoformiate of the formula (IV) (C.sub.2 H.sub.5 O).sub.3l CH (IV) in the presence of a base and optionally by alkylating the product.

  本发明涉及一种制备通用公式（I）的纯异黄酮衍生物的过程，其中R代表氢或异丙基，R.sup.2和R.sup.3代表氢或C.sub.1-2烷氧基，通过与通用公式（III）的间苯二酚衍生物反应，其中R.sup.2和R.sup.3如上所述，与公式（IV）的乙基正甲酸酯 (C.sub.2 H.sub.5 O).sub.3l CH (IV) 在碱的存在下，以及可选地通过烷基化产物。
• 1,2-Halohydrincarboxylic acid esters and a process for their preparation
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04252738A1

  公开（公告）日：1981-02-24

  1,2-Halohydrincarboxylic acid esters of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 are identical or different and represent hydrogen, cyano and optionally substituted alkyl, alkenyl, aralkyl, aryl, alkoxycarbonyl, acyloxy, alkoxy and aryloxy, and furthermore R.sup.1 and R.sup.2 and/or R.sup.3 and R.sup.4, or R.sup.1 and R.sup.3 and/or R.sup.2 and R.sup.4 can be linked, forming a ring with the carbon atoms to which they are bonded; R.sup.5 represents hydrogen and optionally substituted alkyl, alkenyl, aralkyl, aryl, alkoxy and alkoxycarbonyl and X represents fluorine, chlorine, bromine and iodine; a process for preparing such 1,2-halohydrincarboxylic acid esters by reacting a cyclobutane-cis-1,2-diol of the formula ##STR2## with an orthoester of the formula ##STR3## wherein R.sup.1 -R.sup.5 have the previously ascribed significance and R.sup.6 -R.sup.8 are identical or different and represent optionally substituted alkyl, alkenyl, aralkyl and aryl, (or a ketene-acetal corresponding thereto) to give a 1,3-dioxolane and reacting the resultant 1,3-dioxolane with a halogenosilane or an acid halide. Also disclosed is a process for preparing compounds of the formula ##STR4## by contacting a 1,2-halohydrin ester of the formula given above with a base suitably at a temperature of 20.degree. to 150.degree. C.

  公式为##STR1##的1,2-卤水合羧酸酯，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4相同或不同，代表氢、氰基和可选择取代的烷基、烯基、芳基烷基、芳基、烷氧羰基、酰氧基、烷氧基和芳氧基，此外R.sup.1和R.sup.2和/或R.sup.3和R.sup.4，或R.sup.1和R.sup.3和/或R.sup.2和R.sup.4可以连接，形成与它们结合的碳原子形成环；R.sup.5代表氢和可选择取代的烷基、烯基、芳基烷基、芳基、烷氧基和烷氧羰基，X代表氟、氯、溴和碘；通过将上述公式为##STR2##的环丁烷顺-1,2-二醇与上述公式为##STR3##的正酯发生反应来制备这种1,2-卤水合羧酸酯的方法，其中R.sup.1-R.sup.5具有先前所述的意义，R.sup.6-R.sup.8相同或不同，代表可选择取代的烷基、烯基、芳基烷基和芳基（或相应的酮醛缩合物），以得到1,3-二氧杂环戊烷，并将所得的1,3-二氧杂环戊烷与卤代硅烷或酸卤发生反应。还公开了一种通过将上述给定公式的1,2-卤水合酯与适当的碱在20°C至150°C的温度下接触来制备##STR4##的化合物的方法。
• Difluorosteroids and processes for their manufacture
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04092310A1

  公开（公告）日：1978-05-30

  A novel group of 18,18-difluorosteroids of the general formula ##STR1## wherein St, R.sub.1 and R.sub.2 have the meanings given hereinafter is produced by a chemically novel process characterized in that a corresponding 18-oxo compound is treated with a compound of the formula F.sub.3 SX, wherein X denotes a fluorine atom or an amino group derived from a secondary amine. The compounds of the invention are useful as pharmaceutical intermediates. A number of them are physiologically active and possess hormone-like properties, e.g. those of sexual and/or adrenocortical hormones, such as the gonadotropin-blocking, ovulation-blocking, androgenic, oestrogenic, progestagenic, anabolic, antioestrogenic, antiandrogenic, mineralocorticoid, glucocorticoid and antiinflammatory activity, and can be used in lieu of known hormones or agents possessing corresponding hormone-like properties.

  一种新的18,18-二氟类固醇化合物，其一般式为##STR1##其中St，R.sub.1和R.sub.2的含义如下所述，通过一种化学上新颖的方法制备，其特征在于将相应的18-酮化合物与具有化学式F.sub.3SX的化合物反应，其中X表示来自二级胺的氟原子或氨基。该发明的化合物可用作药物中间体。其中一些具有生理活性并具有类似激素的特性，例如性激素和/或肾上腺皮质激素，如促性腺激素阻断、排卵阻断、雄激素、雌激素、孕激素、合成激素、抗雌激素、抗雄激素、矿皮质激素、糖皮质激素和抗炎活性，可用作已知激素或具有相应激素样特性的药物的替代品。