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(1E)-6-bromo-1-(vinylsulfonyl)hex-1-ene

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1E)-6-bromo-1-(vinylsulfonyl)hex-1-ene
英文别名
(E)-6-bromo-1-ethenylsulfonylhex-1-ene
(1E)-6-bromo-1-(vinylsulfonyl)hex-1-ene化学式
CAS
——
化学式
C8H13BrO2S
mdl
——
分子量
253.16
InChiKey
FBQVYQKZQBTODJ-SOFGYWHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二乙烯基砜6-溴-1-己烯 在 Ru-based carbene catalyst 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以36%的产率得到(1E)-6-bromo-1-(vinylsulfonyl)hex-1-ene
    参考文献:
    名称:
    通过二乙烯基砜的交叉复分解反应,高选择性地合成二烯基砜。
    摘要:
    商业二乙烯基砜的催化交叉复分解允许以优异的立体选择性直接获得新颖的(E)-烯基乙烯基砜和(E,E)-二烯基砜。这些化合物是有用的结构单元,例如,在合成取代的硫代吗啉1,1-二氧化物衍生物中。[反应:看文字]
    DOI:
    10.1021/ol061991+
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