1-(2-((2-propoxyethyl)sulfonyl)ethoxy)propane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 1-(2-((2-propoxyethyl)sulfonyl)ethoxy)propane
• 英文别名: 1-[2-(2-Propoxyethylsulfonyl)ethoxy]propane；1-[2-(2-propoxyethylsulfonyl)ethoxy]propane
• 化学式: C₁₀H₂₂O₄S
• 分子量: 238.348
• InChiKey: ZSRLQQZMUWGUQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙烯基砜 、 丙醇 在 (4-methoxyphenyl)diphenylphosphane 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(2-((2-propoxyethyl)sulfonyl)ethoxy)propane
  参考文献：
  名称：

  富电子三芳基膦作为 oxa-Michael 反应的亲核催化剂

  摘要：

  富电子三芳基膦，即 4-(甲氧基苯基)二苯基膦 (MMTPP) 和三(4-三甲氧基苯基)膦 (TMTPP) 在催化 oxa-Michael 加成方面优于常用的三苯基膦 (TPP)。使用由三种不同强度的迈克尔受体和四种不同酸度的醇组成的基质来评估三种催化剂的活性。所有测试反应均在无溶剂条件下和室温下以 1 mol% 催化剂负载量进行。结果表明，TMTPP 在转化丙烯酰胺和丙烯腈等弱迈克尔受体和中间迈克尔受体以及转化异丙醇等弱酸性醇方面具有决定性的优势。随着迈克尔受体的增强和酸性醇的增多，富电子催化剂的影响就不那么明显了。通过计算所有膦-迈克尔受体组合的迈克尔受体亲和力，使实验活性趋势合理化。除了这个参数之外，醇的酸度对反应速度也有很大影响。还评估了膦的氧化稳定性，发现最富电子的 TMTPP 对氧化的敏感性仅比 TPP 稍高。最后，将该催化剂用于丙烯酸2-羟乙酯的氧杂-迈克尔聚合反应。使用TM

  DOI：

  10.3762/bjoc.17.117

文献信息

• [DE] VERFAHREN ZUR UMFORMUNG KERATINHALTIGER FASERN<br/>[EN] METHOD FOR SHAPING KERATINOUS FIBERS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE MISE EN FORME DE FIBRES KÉRATINIQUES
  申请人：HENKEL AG & CO KGAA

  公开号：WO2013167297A2

  公开（公告）日：2013-11-14

  Dialkylsulfone der allgemeinen Formel (I), worin a) X für a1) O-R1, O-C(O)-R1, O-C(O)-OR1, NH-C(O)-R1 oder NH-C(O)-OR1 und R1 für eine C1-C6-Alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe, eine C1-C6-Hydroxyalkylgruppe oder eine C1-C6-Alkoxy-(C1-C6-)alkylgruppe steht; oder a2) NR2R3 oder O-C(O)-NR2R3 und R2 und R3 unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine C1-C6-Alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe oder eine C1-C6-Hydroxyalkylgruppe steht, mit der Maßgabe, dass maximal einer der Reste R2 und R3 für Wasserstoff steht; oder a3) OSO3H oder OS(O)2R4 und R4 für eine Alkylgruppe, vorzugsweise eine C1-C6-Alkylgruppe oder eine gegebenenfalls substituierte Arylgruppe steht; oder a4) OP(O)(OH)2, OP(O)(OH)(OR5), OP(O)(OR5)2 oder OP(O)(OH)R5 und R5 für eine Alkylgruppe, vorzugsweise eine C1-C6-Alkylgruppe steht; und b) n für eine Zahl von 1 bis 5 steht, oder deren Salze eignen sich zur Umformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare. Besonders guter und lang anhaltender Halt lässt sich durch ein wärmeunterstütztes Umformverfahren erhalten.
• Electron-rich triarylphosphines as nucleophilic catalysts for oxa-Michael reactions
  作者：Susanne M Fischer、Simon Renner、A Daniel Boese、Christian Slugovc

  DOI：10.3762/bjoc.17.117

  日期：——

  and intermediate Michael acceptors such as acrylamide and acrylonitrile and for converting less acidic alcohols like isopropanol. With stronger Michael acceptors and more acidic alcohols, the impact of the more electron-rich catalysts is less pronounced. The experimental activity trend was rationalized by calculating the Michael acceptor affinities of all phosphine–Michael acceptor combinations. Besides

  富电子三芳基膦，即 4-(甲氧基苯基)二苯基膦 (MMTPP) 和三(4-三甲氧基苯基)膦 (TMTPP) 在催化 oxa-Michael 加成方面优于常用的三苯基膦 (TPP)。使用由三种不同强度的迈克尔受体和四种不同酸度的醇组成的基质来评估三种催化剂的活性。所有测试反应均在无溶剂条件下和室温下以 1 mol% 催化剂负载量进行。结果表明，TMTPP 在转化丙烯酰胺和丙烯腈等弱迈克尔受体和中间迈克尔受体以及转化异丙醇等弱酸性醇方面具有决定性的优势。随着迈克尔受体的增强和酸性醇的增多，富电子催化剂的影响就不那么明显了。通过计算所有膦-迈克尔受体组合的迈克尔受体亲和力，使实验活性趋势合理化。除了这个参数之外，醇的酸度对反应速度也有很大影响。还评估了膦的氧化稳定性，发现最富电子的 TMTPP 对氧化的敏感性仅比 TPP 稍高。最后，将该催化剂用于丙烯酸2-羟乙酯的氧杂-迈克尔聚合反应。使用TM