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N-methyl-N-(naphthalen-2-ylmethyl)-2-(pyridin-2-yl)ethanamine
N-methyl-N-(naphthalen-2-ylmethyl)-2-(pyridin-2-yl)ethanamine
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-N-(naphthalen-2-ylmethyl)-2-(pyridin-2-yl)ethanamine
英文别名
N-methyl-N-(naphthalen-2-ylmethyl)-2-pyridin-2-ylethanamine
CAS
——
化学式
C
19
H
20
N
2
mdl
——
分子量
276.381
InChiKey
FCPVGRSNGLLYGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
21
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
16.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
N-methyl-N-(naphthalen-2-ylmethyl)-2-(pyridin-2-yl)ethanamine
、 palladium diacetate 、 lithium bromide 以
甲醇
为溶剂, 反应 6.0h, 以90%的产率得到(3-((methyl(2-(pyridin-2-yl)ethyl)amino)methyl)naphthalen-2-yl)palladium(II) bromide
参考文献:
名称:
N-甲基-N-(萘-2-基甲基)-2-(吡啶-2-基)乙胺与乙酸钯(II)的区域选择性环金属化反应和各种官能团的催化还原
摘要:
摘要描述了新型不对称三齿配体N-甲基-N-(萘-2-基甲基)-2-(吡啶-2-基)乙胺的制备方法(1)。配体1与Pd(OAc)2反应生成相应的环金属化配合物,该化合物无法分离。原位制备的环金属化配合物与LiCl / LiBr的取代反应得到相应的palladacycles(3-(((甲基(2-(吡啶-2-基-吡啶-2-基)乙基)氨基)甲基)萘-2-基)钯(II) )氯化物(2)/溴化物(3)。具有一个γ'-CH,N(烷基)和N(芳基)原子的两个络合物均形成方形平面络合物,其中卤素(Cl表示2,Br表示3)是第四配位体。有趣的是,配体1具有萘环的两个邻位活化的(γ-C–H和γ'-C–H)氢原子,但是只有γ'-C–H原子被缓和。已经研究了制备的CNN夹杂物-Pd络合物3在温和的反应条件下在还原各种官能团方面的催化性能。此外,配体2-(2-溴苯基)-1H-苯并[d]咪唑(4)及其钯(II)配合物双
DOI:
10.1016/j.ica.2018.09.018
作为产物:
描述:
2-(2-甲基氨基乙基)吡啶
、
2-溴甲基萘
在
三乙胺
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 1.0h, 以74%的产率得到N-methyl-N-(naphthalen-2-ylmethyl)-2-(pyridin-2-yl)ethanamine
参考文献:
名称:
N-甲基-N-(萘-2-基甲基)-2-(吡啶-2-基)乙胺与乙酸钯(II)的区域选择性环金属化反应和各种官能团的催化还原
摘要:
摘要描述了新型不对称三齿配体N-甲基-N-(萘-2-基甲基)-2-(吡啶-2-基)乙胺的制备方法(1)。配体1与Pd(OAc)2反应生成相应的环金属化配合物,该化合物无法分离。原位制备的环金属化配合物与LiCl / LiBr的取代反应得到相应的palladacycles(3-(((甲基(2-(吡啶-2-基-吡啶-2-基)乙基)氨基)甲基)萘-2-基)钯(II) )氯化物(2)/溴化物(3)。具有一个γ'-CH,N(烷基)和N(芳基)原子的两个络合物均形成方形平面络合物,其中卤素(Cl表示2,Br表示3)是第四配位体。有趣的是,配体1具有萘环的两个邻位活化的(γ-C–H和γ'-C–H)氢原子,但是只有γ'-C–H原子被缓和。已经研究了制备的CNN夹杂物-Pd络合物3在温和的反应条件下在还原各种官能团方面的催化性能。此外,配体2-(2-溴苯基)-1H-苯并[d]咪唑(4)及其钯(II)配合物双
DOI:
10.1016/j.ica.2018.09.018
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