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(2S,4R)-2-(Methoxy-methyl-carbamoyl)-4-tritylsulfanyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid butyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,4R)-2-(Methoxy-methyl-carbamoyl)-4-tritylsulfanyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid butyl ester
英文别名
butyl (2S,4R)-2-[methoxy(methyl)carbamoyl]-4-tritylsulfanylpyrrolidine-1-carboxylate
(2S,4R)-2-(Methoxy-methyl-carbamoyl)-4-tritylsulfanyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid butyl ester化学式
CAS
——
化学式
C31H36N2O4S
mdl
——
分子量
532.704
InChiKey
WFTHRDJXJKZKBA-IZLXSDGUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    84.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯乙炔正丁基锂(2S,4R)-2-(Methoxy-methyl-carbamoyl)-4-tritylsulfanyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid butyl esterpotassium hydrogensulfate 在 KHSO4 ether 、 氯化钠Sodium sulfate-IIIethyl acetate n-hexane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.33h, 以to give 6.54 g (81%) of (2S,4R)-2-(3-Phenyl-propynoyl)-4-tritylsulfanyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid butyl ester, MS的产率得到(2S,4R)-2-(3-Phenyl-propynoyl)-4-tritylsulfanyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolidine derivatives
    摘要:
    本发明涉及吡咯烷衍生物及其二聚体形式和/或药学上可接受的酯和/或盐。这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂,例如锌蛋白酶,特别是锌水解酶,并且对于治疗与血管收缩增加相关的疾病状态是有效的。
    公开号:
    US20020049243A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2S,4R)-4-Tritylsulfanyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid methoxy-methyl-amide氯甲酸丁酯吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以20.4 g (96%)的产率得到(2S,4R)-2-(Methoxy-methyl-carbamoyl)-4-tritylsulfanyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolidine derivatives
    摘要:
    本发明涉及吡咯烷衍生物及其二聚体形式和/或药用可接受的酯和/或盐。这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂,例如锌蛋白酶,特别是锌水解酶,对治疗与血管收缩增加发生相关的疾病状态有效。
    公开号:
    US20020049243A1
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文献信息

  • PYRROLIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ENDOTHELIN-CONVERTING ENZYME
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1303485A1
    公开(公告)日:2003-04-23
  • US6541638B2
    申请人:——
    公开号:US6541638B2
    公开(公告)日:2003-04-01
  • [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ENDOTHELIN-CONVERTING ENZYME<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION DE L'ENDOTHELINE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2002006222A1
    公开(公告)日:2002-01-24
    The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, A, X and m are as defined in the description and the claims and dimeric forms and/or pharmaceutically acceptable esters, and/or salts thereof. The compounds are useful as inhibitors or metalloproteases, e.g. zinc proteases, particularly zinc hydrolases, and which are effective in treating disease states are associated with vasoconstriction of increasing occurrences.
  • Pyrrolidine derivatives
    申请人:——
    公开号:US20020049243A1
    公开(公告)日:2002-04-25
    The present invention relates to pyrrolidine derivatives and dimeric forms and/or pharmaceutically acceptable esters, and/or salts thereof. The compounds are useful as inhibitors of metalloproteases, e.g. zinc proteases, particularly zinc hydrolases, and which are effective in treating disease states are associated with vasoconstriction of increasing occurrences.
    本发明涉及吡咯烷衍生物及其二聚体形式和/或药用可接受的酯和/或盐。这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂,例如锌蛋白酶,特别是锌水解酶,对治疗与血管收缩增加发生相关的疾病状态有效。
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