4-(acetylamino)phenyl (2S)-2-(6-methoxy-2-naphthyl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(acetylamino)phenyl (2S)-2-(6-methoxy-2-naphthyl)propanoate
• 英文别名: (4-acetamidophenyl) (2S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₄
• 分子量: 363.413
• InChiKey: VPKBTMUUSSWWCX-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基酚 、 萘普生 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 30.5h， 以89%的产率得到4-(acetylamino)phenyl (2S)-2-(6-methoxy-2-naphthyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  萘普生，布洛芬和扑热息痛的生物等排体及其混合物的合成和抗伤害感受性评估。

  摘要：

  这项工作的目的是设计，合成和表征来自已知非甾体抗炎药（NSAIDs）的一系列新的生物等排体和杂种的潜在抗伤害感受和抗炎活性。化合物4-（乙酰氨基）苯基（2S）-2-（6-甲氧基-2-萘基）丙酸酯（GUF-1）和4-（乙酰氨基）苯基2-（R，S）-（4-异丁基苯基）丙酸酯（GUF-2）被合成为杂种（也称为异二聚体）；而命名为2-（R，S）-（4-异丁基苯基）-N-1H-四唑-5-基丙酰胺（GUF-3），（2S）-2-（6-甲氧基-2-萘基）-N- 1H-四唑-5-基丙酰胺（GUF-4），[2-（R，S）-N-羟基-2- [4-（2-甲基丙基）苯基]丙酰胺]（GUF-5）和（2S）合成了-N-羟基-2-（6-甲氧基-2-萘基）丙酰胺（GUF-6）作为NSAID对乙酰氨基酚，布洛芬和萘普生的生物等排体。所有这些化合物都通过光谱和光谱分析来表征。使用福尔马林试验评估大鼠中GUF-1对GUF-6的抗

  DOI：

  10.1016/j.biopha.2018.02.122

文献信息

• Synthesis and antinociceptive evaluation of bioisosteres and hybrids of naproxen, ibuprofen and paracetamol
  作者：María Eva González-Trujano、Gerardo Uribe-Figueroa、Sergio Hidalgo-Figueroa、Ana Laura Martínez、Myrna Déciga-Campos、Gabriel Navarrete-Vazquez

  DOI：10.1016/j.biopha.2018.02.122

  日期：2018.5

  anamide (GUF-6) were synthesized as bioisosteres of the NSAIDs paracetamol, ibuprofen, and naproxen, respectively. All these compounds were characterized by spectroscopic and spectrometric analysis. Antinociceptive activity of GUF-1 to GUF-6 was evaluated using the formalin test in rats. Pharmacological responses of GUF-1, GUF-2 (hybrids), and GUF-5 (bioisostere) demonstrated significant antinociceptive

  这项工作的目的是设计，合成和表征来自已知非甾体抗炎药（NSAIDs）的一系列新的生物等排体和杂种的潜在抗伤害感受和抗炎活性。化合物4-（乙酰氨基）苯基（2S）-2-（6-甲氧基-2-萘基）丙酸酯（GUF-1）和4-（乙酰氨基）苯基2-（R，S）-（4-异丁基苯基）丙酸酯（GUF-2）被合成为杂种（也称为异二聚体）；而命名为2-（R，S）-（4-异丁基苯基）-N-1H-四唑-5-基丙酰胺（GUF-3），（2S）-2-（6-甲氧基-2-萘基）-N- 1H-四唑-5-基丙酰胺（GUF-4），[2-（R，S）-N-羟基-2- [4-（2-甲基丙基）苯基]丙酰胺]（GUF-5）和（2S）合成了-N-羟基-2-（6-甲氧基-2-萘基）丙酰胺（GUF-6）作为NSAID对乙酰氨基酚，布洛芬和萘普生的生物等排体。所有这些化合物都通过光谱和光谱分析来表征。使用福尔马林试验评估大鼠中GUF-1对GUF-6的抗