N'-hydroxy-N-[1-(6-methoxynaphthal-2-yl)ethyl]urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N'-hydroxy-N-[1-(6-methoxynaphthal-2-yl)ethyl]urea
• 英文别名: N''-Hydroxy-N-[1-(6-methoxynaphthal-2-yl)ethy]-urea；1-hydroxy-3-[(1S)-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethyl]urea
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃
• 分子量: 260.293
• InChiKey: OVJBXHINLUQWPB-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘普生 在 TEA 、 二苯基磷酸 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N'-hydroxy-N-[1-(6-methoxynaphthal-2-yl)ethyl]urea
  参考文献：
  名称：

  非甾体类抗炎药，可作为5-脂氧合酶抑制剂设计的支架。

  摘要：

  代表性的非甾体抗炎药（NSAID）环氧合酶抑制剂（如布洛芬，萘普生和消炎痛）被用作口服生物利用支架，以设计选择性5-脂氧合酶（5-LO）抑制剂。用N-羟基脲基团取代NSAID羧酸基团，可为同类物提供选择性的5-LO抑制活性。

  DOI：

  10.1021/jm9606150

文献信息

• Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs as Scaffolds for the Design of 5-Lipoxygenase Inhibitors
  作者：Teodozyj Kolasa、Clint D. W. Brooks、Karen E. Rodriques、James B. Summers、Joseph F. Dellaria、Keren I. Hulkower、Jennifer Bouska、Randy L. Bell、George W. Carter

  DOI：10.1021/jm9606150

  日期：1997.2.1

  Representative nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) cyclooxygenase inhibitors such as ibuprofen, naproxen, and indomethacin were used as orally bioavailable scaffolds to design selective 5-lipoxygenase (5-LO) inhibitors. Replacement of the NSAID carboxylic acid group with a N-hydroxyurea group provided congeners with selective 5-LO inhibitory activity.

  代表性的非甾体抗炎药（NSAID）环氧合酶抑制剂（如布洛芬，萘普生和消炎痛）被用作口服生物利用支架，以设计选择性5-脂氧合酶（5-LO）抑制剂。用N-羟基脲基团取代NSAID羧酸基团，可为同类物提供选择性的5-LO抑制活性。