1-butyl-3-(3-trimethoxysilylpropyl)-1H-imidazol-3-ium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-butyl-3-(3-trimethoxysilylpropyl)-1H-imidazol-3-ium chloride
• 英文别名: 1-Butyl-3-[3-(trimethoxysilyl)propyl]imidazolium chloride；3-(3-butylimidazol-1-ium-1-yl)propyl-trimethoxysilane;chloride
• 化学式: C₁₃H₂₇N₂O₃Si*Cl
• 分子量: 322.907
• InChiKey: LTTDJCDHIILHQD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.15
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  36.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-3-(3-trimethoxysilylpropyl)-1H-imidazol-3-ium chloride 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于烯烃复分解的高活性和可重复使用的异质钌催化剂

  摘要：

  描述了接枝在中孔SBA-15材料上的[L 2 X 2 RuCHR]类型的Ru络合物（L = PPh 3，PCy 3，N-杂环碳烯或其衍生物； X = Cl）的合成和表征。在这种非均相催化剂中，Ru络合物锚固在中孔二氧化硅材料SBA-15的孔道中，以防止催化物质的分解。与正式的有机负载型多相催化剂相比，这种多相催化剂在烯烃复分解反应中显示出较高的催化活性，可以多次使用而不会降低催化活性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505066
• 作为产物：
  描述：

  N-丁基咪唑 、 3-氯丙基三甲氧基硅烷 反应 24.0h， 生成 1-butyl-3-(3-trimethoxysilylpropyl)-1H-imidazol-3-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  1-丁基-3-（丙基三甲氧基硅烷）咪唑鎓双（曼德拉托）硼酸离子液体的旋涂薄膜的微生物学特性†

  摘要：

  通过旋涂在硅表面上制备1-丁基-3-（丙基三甲氧基硅烷）咪唑双（曼荼罗）硼酸酯（BPtmSiIm-BMdB）离子液体的薄膜。XPS结果表明BPtmSiIm-BMdB离子液体的三甲氧基与硅表面的羟基官能团之间存在共价相互作用，并提供了高质量的薄膜。在平均赫兹接触应力为0.29–0.53 GPa的条件下探测了BPtmSiIm-BMdB薄膜的微摩擦学特性。所述BPtmSiIm-BMDB薄膜表现出低显著和稳定的摩擦（μ在可变负载= 0.06〜0.10）相比，裸硅（μ= 0.6）。BPtmSiIm-BMdB薄膜的低摩擦系数和出色的耐磨性共同归因于（a）离子液体在硅表面上的强附着力，（b）由库仑相互作用驱动的离子液体的层状结构，（ c）螯合的双（man​​delato）硼酸根阴离子的刚性且致密的结构，（d）摩擦诱导的离子液体在副钢球上的沉积，并且（e）离子液体的可流动部分具有自我补充功能财产。这项研究

  DOI：

  10.1039/c6ra16497h

文献信息

• Immobilization of palladium catalyst on magnetically separable polyurea nanosupport
  作者：Suzana Natour、Raed Abu-Reziq

  DOI：10.1039/c4ra08864f

  日期：——

  subjected to hydrogenation reactions and selective hydrogenations of α,β-unsaturated compounds. Pd(OAc)2 adsorbed on the surface of the magnetic PU NPs demonstrated high catalytic activity and selectivity, which was superior to the conventional catalyst Pd/C or palladium nanoparticles supported directly on the surface of magnetite nanoparticles. The catalyst was easily recovered from the reaction mixture

  这项工作描述了一种制备磁性聚脲纳米颗粒（PU NPs）的方法及其作为催化剂载体的用途。该方法基于将亲水性磁性纳米颗粒截留在聚脲基质中。这些磁性聚脲纳米颗粒的合成过程是基于由N，N组成的有机极性相的油包油纳米乳化含有合适的表面活性剂的庚烷中的-二甲基乙酰胺（DMAc），2,6-二氨基吡啶和离子液体改性的磁铁矿纳米颗粒（MNPs-IL）。随后进行异氰酸酯单体，聚亚甲基多苯基异氰酸酯（PAPI 27）与胺单体之间的界面缩聚反应，从而产生可磁分离的聚脲纳米粒子。随后，将这些颗粒用作催化剂纳米载体。基于Pd（OAc）2在磁性PU NPs中的封装或它们在这些颗粒表面的吸附，产生了两种催化体系，并进行了氢化反应和α，β-不饱和化合物的选择性氢化。钯（OAc）2吸附在磁性PU NPs表面上的催化剂显示出高催化活性和选择性，优于直接负载在磁铁矿纳米颗粒表面的常规催化剂Pd / C或钯纳米颗粒。通过施加外部磁
• Highly Selective Hydroformylation of Vinylarenes to Branched Aldehydes by [Rh(cod)Cl]2 Entrapped in Ionic Liquid Modified Silica Sol-Gel
  作者：Khalil Hamza、Jochanan Blum

  DOI：10.1002/ejoc.200700458

  日期：2007.10

  mixture of [Rh(cod)Cl]2 and Na[Ph2P-3-(C6H4SO3)] within a silica sol-gel matrix modified with ca. 5 % of 1-butyl-3-[3-(trimethoxysilyl)propyl]imidazolium chloride catalyzes, in n-heptane, the hydroformylation of a variety of vinylarenes. At 50 °C and under 6.9 bar each of H2 and CO the reaction is high-yielding and highly selective. Non-hindered substrates give >95 % of branched aldehydes and only <5 %

  [Rh(cod)Cl]2 和 Na[Ph2P-3-(C6H4SO3)] 在硅溶胶-凝胶基质中的共夹带混合物 5% 的 1-丁基-3-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]咪唑氯化物在正庚烷中催化多种乙烯基芳烃的加氢甲酰化。在 50 °C 和低于 6.9 bar 的 H2 和 CO 下，反应是高产率和高选择性的。非受阻底物产生>95% 的支化醛和仅<5% 的线性异构体。陶瓷催化剂防渗漏且可回收。它至少在四次运行中不会失去其高催化活性和选择性。选择性取决于气体的压力、温度和溶剂。电子性质对选择性没有影响，但后者因空间效应而减弱。省略溶胶-凝胶成分后，在反应的第一个半衰期后，催化剂会变质并实际上失去其活性。在没有离子液体的情况下，催化剂会发生大量浸出。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Platinum Nanoparticles Supported on Ionic Liquid-Modified Magnetic Nanoparticles: Selective Hydrogenation Catalysts
  作者：Raed Abu-Reziq、Dashan Wang、Michael Post、Howard Alper

  DOI：10.1002/adsc.200700129

  日期：2007.9.3

  group of the linked ionic liquids. The supporting of platinum nanoparticles on the modified magnetic nanoparticles was achieved by adsorbing platinum salts (K2PtCl4) on the surface of the magnetite nanoparticles via ion exchange with the linked ionic liquid groups and then reducing them by hydrazine. The supported platinum nanoparticles were applied in the catalytic hydrogenation of alkynes in which

  描述了一种将铂纳米颗粒负载在磁铁矿纳米颗粒上的方法。该方法需要用离子液体基团修饰磁性纳米颗粒的表面。在改性之前，磁性纳米颗粒不稳定且易于聚集，在改性之后，取决于连接的离子液体的烷基，磁铁矿纳米颗粒变得高度稳定并且可溶于极性或非极性有机溶剂中。铂纳米颗粒的所述经修改的磁性纳米颗粒的支撑物通过吸附铂盐（K达到2氯铂酸4磁铁矿纳米颗粒的表面上）经由与连接的离子液体基团进行离子交换，然后通过肼还原它们。负载的铂纳米颗粒用于炔烃的催化加氢反应中，其中选择性地生成了顺式烯烃，以及在α，β-不饱和醛的氢化反应中获得了烯丙醇作为独家产品。通过施加外部磁场可以很容易地将新催化剂从反应混合物中分离出来并循环使用。
• Magnetic nanoparticle supported ionic liquid catalysts for CO2 cycloaddition reactions
  作者：Xiaoxi Zheng、Sanzhong Luo、Long Zhang、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1039/b823123k

  日期：——

  MNP-supported ionic liquid catalysts (MNP-ILs) were developed and evaluated in CO2cycloaddition reactions under a lower CO2 pressure (1 MPa), showing essentially unchanged activity after 11 reuses.

  在更低二氧化碳压力（1 MPa）下，开发的MNP支持的离子液体催化剂（MNP-ILs）经过评估，在CO2环加成反应中表现出11次重复使用后活性基本不变。
• Acidic ionic liquid immobilized on cellulose: an efficient and recyclable heterogeneous catalyst for the solvent-free synthesis of hydroxylated trisubstituted pyridines
  作者：Shailesh P. Satasia、Piyush N. Kalaria、Dipak K. Raval

  DOI：10.1039/c3ra23052j

  日期：——

  The synthesis of a novel cellulose supported acidic ionic liquid (Cell-IL) for the solvent-free synthesis of hydroxylated trisubstituted pyridines is reported. Cell-IL was prepared by immobilization of an acidic ionic liquid [1-butyl-3-(3-trimethoxypropyl)-1H-imidazol-3-ium hydrogen sulfate] on cellulose. The viability of this concept has been confirmed by FT-IR, TGA-DTG, 1H NMR and elemental analysis. The Cell-IL showed good thermal stability and exhibited a high catalytic activity in the synthesis of a series of hydroxylated trisubstituted pyridines. It was recovered and reused for the model reaction three times without an appreciable change in its activity.

  报道了一种新型纤维素支持的酸性离子液体（Cell-IL）的合成，用于无溶剂合成羟基化三取代吡啶。Cell-IL是通过将一种酸性离子液体（[1-丁基-3-(3-三甲氧基丙基)-1H-咪唑-3-ium氢硫酸盐]）固定在纤维素上制备的。通过FT-IR、TGA-DTG、1H NMR和元素分析确认了该概念的可行性。Cell-IL显示出良好的热稳定性，并在一系列羟基化三取代吡啶的合成中表现出高催化活性。它被回收并在模型反应中重复使用三次，其活性没有显著变化。