O-triphenylmethyl-3-hydroxymethyl-4-(4-fluorobenzoyl)-benzaldoxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: O-triphenylmethyl-3-hydroxymethyl-4-(4-fluorobenzoyl)-benzaldoxime
• 英文别名: (4-fluorophenyl)-[2-(hydroxymethyl)-4-[(Z)-trityloxyiminomethyl]phenyl]methanone
• 化学式: C₃₄H₂₆FNO₃
• 分子量: 515.584
• InChiKey: HKJJZYHKYHMFBY-GMEAVFFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ammonium hydroxide 、 O-triphenylmethyl-1-oxo-1,3-dihydro-5-isobenzofurancarboxaldoxime 、 4-氟苯基溴化镁 在 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到O-triphenylmethyl-3-hydroxymethyl-4-(4-fluorobenzoyl)-benzaldoxime
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 5-subtituted isobenzofurans

  摘要：

  公开号：

  EP1281707B1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-SUBSTITUTED ISOBENZOFURANS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ISOBENZOFURANES SUBSTITUES EN POSITION 5
  申请人：INFOSINT SA

  公开号：WO2003011846A2

  公开（公告）日：2003-02-13

  There is described a process for the preparation of citalopram and of its pharmaceutically acceptable salts, which comprises treating a 1-[3-(dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydro-5-isobenzofurancarbaldoxime, O-substituted preferably with a diphenylmethyl or triphenylmethyl group, with formic-acetic anhydride. Furthermore, the total synthesis of citalopram, as free base or in form of its pharmaceutically acceptable salt, starting from 5-formylphthalide is described.
• Process for the preparation of 5-subtituted isobenzofurans
  申请人：INFOSINT SA

  公开号：EP1281707B1

  公开（公告）日：2004-12-29