{4-[4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazin-1-yl]-phenyl}-carbamic acidethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: {4-[4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazin-1-yl]-phenyl}-carbamic acidethyl ester
• 英文别名: ethyl N-[4-[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]phenyl]carbamate
• 化学式: C₂₀H₂₂F₃N₃O₂
• 分子量: 393.409
• InChiKey: UKOSJIAVBOOJJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(ALPHA,ALPHA,ALPHA-三氟对甲苯)哌嗪 在 盐酸 、 tin 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 {4-[4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazin-1-yl]-phenyl}-carbamic acidethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N- [4-（4-（烷基/芳基/杂芳基）-哌嗪-1-基）-苯基]-氨基甲酸乙酯衍生物的设计，合成及药理学评价

  摘要：

  一系列的烷基/芳基/杂芳基哌嗪衍生物（37 - 54），设计并作为潜在的抗惊厥药合成。目标化合物具有令人满意的物理化学和药代动力学特性。在最大电击（MES）和皮下戊四氮（sc-PTZ）癫痫发作试验中筛选了合成的化合物的体内抗惊厥活性。此外，使用旋转法进行神经毒性评估。结构活性关系研究表明，在哌嗪环上具有芳族基团的化合物显示出有效的抗惊厥活性。化合物多数表现抗MES活性，而化合物39，41，42，43，44，50，52，和53中都发作表现出测试抗惊厥活性。除了所有的化合物42，46，47，和50没有表现出神经毒性。活性最高的衍生物45在MES测试中显示出有效的抗惊厥活性，剂量为30 mg / kg（0.5 h）和100 mg / kg（4 h），并且在sc-PTZ测试中也具有出色的保护作用（100 mg / kg）在两个时间间隔。因此，化合物45在被广泛用于研究癫痫发生模型的PTZ癫痫发作模

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.01.004