乙基二硫代氨基甲酸单钠盐 | 13036-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 乙基二硫代氨基甲酸单钠盐
• 英文名称: sodium N-ethyldithiocarbamate
• 英文别名: Natrium-N-ethyl-dithiocarbamat；N-ethyl dithiocarbamate sodium；sodium;dithiocarboxy(ethyl)azanide
• CAS: 13036-87-8
• 化学式: C₃H₆NS₂*Na
• 分子量: 143.209
• InChiKey: FUYZOSIWIZEFMA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.57
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1-丁烯-3-酮 、 乙基二硫代氨基甲酸单钠盐 在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 3-ethyl-4-hydroxy-4,5-dimethyl-[1,3]thiazinane-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Structure and ring-chain tautomerism of oxoalkyl dithiocarbamates and 4-hydroxy-1,3-thiazin-2-thiones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00486939
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 乙胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 乙基二硫代氨基甲酸单钠盐
  参考文献：
  名称：

  新型3-(取代喹唑啉氨基)-2-苯基喹唑啉-4(3H)酮的抗HIV、抗结核和抗菌活性

  摘要：

  在本研究中，我们通过3-(取代)-2-肼基喹唑啉-4(3H)-酮的反应合成了一系列新型2-苯基-3-(取代喹唑啉氨基)喹唑啉-4(3H)-酮与2-苯基-3,1-苯并恶嗪-4-酮。由各种伯胺合成起始材料3-(取代)-2-肼基喹唑啉-4(3H)-酮。采用琼脂稀释法筛选所有合成化合物的抗结核、抗HIV和针对不同革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的抗菌活性。受试化合物中，3-(4-硝基苯基)-2-(4-氧代-2-苯基喹唑啉-3(4H)-基氨基)喹唑啉-4(3H)-酮(BQZ6)和3-(4-氯苯基) -2-(4-oxo-2-苯基喹唑啉-3(4H)-ylamino)quinazolin-4(3H)-one (BQZ7) 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌具有最强的 MIC 抗菌活性3微克/毫升。化合物BQZ7对HIV1和HIV2表现出抗结核活性（MIC为25 μg/mL）和抗HIV活性（MIC为35.4

  DOI：

  10.14233/ajchem.2020.22280

文献信息

• Synthesis of 3,4-Dialkyl-5-(1-oxo-ethyl)-3<i>H</i>-thiazole-2-thiones Derivatives and Their Pesticidal Activity
  作者：Karine A. Eliazyan、Aram M. Knyazyan、Vergush A. Pivazyan、Emma A. Ghazaryan、Siranush V. Harutyunyan、Aleksandr P. Yengoyan

  DOI：10.1002/jhet.1596

  日期：2013.7

  thioureayl (5, 6) derivatives, substituted oximes (9, 10) and azinyl oximes (11, 12) were obtained. The structures of synthesized compounds were confirmed by proton nuclear magnetic resonance spectroscopy and elemental analysis. The pesticidal activities of synthesized compounds were studied. Some of the synthesized compounds simultaneously have shown growth stimulant and fungicidal activity.

  通过N-甲基（乙基）-二硫代氨基甲酸钠盐与3-氯-戊烷-2,4-dion的相互作用，生成1-（3-烷基-4-甲基-2-硫代2-2,3-二氢噻唑-5基）-ethanones 1，2和相应的肟7，8合成。上所提到的化合物的基础亚肼（3，4），和ureayl thioureayl（5，6）的衍生物，取代的肟（9，10）和吖嗪基肟（11，12）。通过质子核磁共振波谱和元素分析证实了合成化合物的结构。研究了合成化合物的杀虫活性。一些合成的化合物同时显示出生长刺激和杀真菌活性。
• π-Cyclopentadienyls of nickel(II)
  作者：Fumie Sato、Ken Nakamura、Masao Sato

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93694-5

  日期：1974.1

  Compounds of the type π-C5H5NiPBu3SC(S)X (X = R, OR and NRH) are obtained from reactions between [π-C5H5Ni(PBu3)2]+Cl− and SC(S)X− in aqueous solution. Compounds such as π-C5H5NiPBu3SC(S)NRH are also obtained by reactions of π-C5H5NiPBu3SH with RNCS.

  类型π-C的化合物5 ħ 5 NiPBu 3 SC（S）X（X = R，OR和NRH）从之间[π-C的反应，得到5 ħ 5的Ni（PBU 3）2 ] +氯-和SC （S）X -在水溶液中。如π-C化合物5 ħ 5 NiPBu 3 SC（S）NRH也通过π-C的反应中得到5 ħ 5 NiPBu 3 SH与RNCS。
• Synthesis and thermal transformations of 5-nitropyrimidin-4-yl dialkyldithiocarbamates
  作者：O. B. Ryabova、V. A. Makarov、V. V. Chernyshev、V. G. Granik

  DOI：10.1023/b:rucb.0000037858.17011.fb

  日期：2004.4

  heating, 5-nitropyrimidin-4-yl dialkyldithiocarbamates undergo two types of transformations. One type of these transformations involves intramolecular ipso-substitution of the nitro group to form bis(4-dialkylcarbamoylthiopyrimidin-5-yl) disulfides, whereas another type of transformations involves elimination of carbon disulfide to give 4,6-diamino-5-nitropyrimidine derivatives. The reaction pathway is controlled

  加热时，5-硝基嘧啶-4-基二烷基二硫代氨基甲酸酯经历两种类型的转化。这些转化的一种类型涉及硝基的分子内同位取代以形成双（4-二烷基氨基甲酰基硫代嘧啶-5-基）二硫化物，而另一种类型的转化涉及消除二硫化碳以得到 4,6-二氨基-5-硝基嘧啶衍生物. 反应途径受嘧啶环 6 位取代基的空间效应控制。
• Substitution reactions of [MBr(π allyl)(CO)2(LL)] complexes (M = Mo, W; L-L = 2,2 -bipyridine 1,2-bis(diphenylphosphine)ethane) with xanthates and dithiocarbamates
  作者：M.F. Perpiñan、A. Santos

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81029-3

  日期：1981.11

  The complexes [MBr(π-allyl)(CO)2(bipy)] (M = Mo, W, bipy = 2,2′-bipyridine) react with alkylxanthates (MIRxant), and N-alkyldithiocarbamates (MIRHdtc) (MI = Na or K), yielding complexes of general formula [M(S,S)- (π-allyl)(CO)2(bipy)] (M = Mo, (S,S) = Rxant (R = Me, Et, t-Bu, Bz), RHdtc (R = Me, Et); M = W, (S,S) = Extant). A monodentate coordentate coordination of the (S,S) ligand was deduced from

  的配合物[MBR（π烯丙基）（CO）2（联吡啶）]（M =钼，钨，联吡啶= 2,2'-联吡啶）与alkylxanthates（M反应我RXANT），和Ñ -alkyldithiocarbamates（M我RHdtc ）（M I = Na或K），得到通式为[M（S，S）-（π-烯丙基）（CO）2（bipy）]的络合物（M = Mo，（S，S）= Rxant（R = Me，Et，t-Bu，Bz），RHdtc（R = Me，Et）; M = W，（S，S）= Extant）。从光谱数据推导出（S，S）配体的单齿配位配位。[MoBr（π-烯丙基）（CO）2（bipy）]与MeHdtc和Mexant的反应给出相同的络合物，无论是否存在吡啶。络合物[Mo（S，S）（π-烯丙基）（CO）2（（Bipy）]（（S，S）= MeHdtc，Mexant）不与过量的（S，S）配体和吡啶反应。
• Kinetic Studies of Fast Equilibrium by Means of High-performance Liquid Chromatography. III. Ternary Complex Formation between Ni(II) Diethyldithiocarbamate and Other Unlike Ni(II) Chelates
  作者：Masataka Moriyasu、Yohei Hashimoto

  DOI：10.1246/bcsj.54.3374

  日期：1981.11

  The labile ternary complex formation (MA2+MB2\ightleftharpoons2MAB with K=[MAB]2/([MA2][MB2])) between Ni(II) diethyldithiocarbamate(MA2) and other several Ni(II) chelates(MB2) was investigated by high-performance liquid chromatography; two solutions of MA2 and MB2 were mixed and equilibrated. The tendency to form a ternary complex is summarized as follows: (1) no ternary complex formation takes place

  研究了Ni(II)二乙基二硫代氨基甲酸酯(MA2)和其他几种Ni(II)螯合物(MB2)之间不稳定的三元复合物形成(MA2+MB2\ightleftharpoons2MAB with K=[MAB]2/([MA2][MB2]))高效液相色谱法；将 MA2 和 MB2 的两种溶液混合并平衡。形成三元配合物的趋势总结如下：（1）不发生三元配合物形成（B=二甲基乙二肟和1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚），二元配合物MB2的高结构稳定性负责; (2)三元配合物的形成受到统计学控制(K=4.0)，表明不存在任何稳定或不稳定三元配合物的因素(B=N,N-二取代二硫代氨基甲酸酯和N-单取代二硫代氨基甲酸酯)；(3) 有利于三元络合物的形成(K>4.0) (B=黄原酸酯)；(4) 所有初始二元复合物都转化为非常稳定的物质，可能是三元复合物（B=双硫腙）。这些三元复数形式的动力学特征...