乙基奎宁环-4-羧酸酯盐酸盐 | 22766-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 乙基奎宁环-4-羧酸酯盐酸盐
• 中文别名: 芜地溴铵中间体
• 英文名称: 1-azabicyclo[2.2.2]octane-4-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride
• 英文别名: 1-azabicyclo[2.2.2]oct-4-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride；quinuclidine-4-carboxylic acid ethyl ester; hydrochloride；Chinuclidin-4-carbonsaeure-aethylester; Hydrochlorid；Ethyl quinuclidine-4-carboxylate hydrochloride；ethyl 1-azabicyclo[2.2.2]octane-4-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 22766-67-2
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 219.711
• InChiKey: LDGRWAASJLSZMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  298-299 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下，应保存于惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基奎宁环-4-羧酸酯盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 乙基奎宁环-4-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  乌美溴铵中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及乌美溴铵中间体的制备方法，其包括如下步骤：在溶剂中，将式I化合物经环合反应，再与盐酸成盐制得式II‑1化合物；将所得式II‑1化合物经加成反应制得乌美溴铵中间体III。本发明的乌美溴铵中间体的制备方法具有收率高、纯度高、易精制且操作简便，适合于工业化。

  公开号：

  CN112645945B
• 作为产物：
  描述：

  乙基奎宁环-4-羧酸酯 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以8.5 g的产率得到乙基奎宁环-4-羧酸酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  乌美溴铵中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及乌美溴铵中间体的制备方法，其包括如下步骤：在溶剂中，将式I化合物经环合反应，再与盐酸成盐制得式II‑1化合物；将所得式II‑1化合物经加成反应制得乌美溴铵中间体III。本发明的乌美溴铵中间体的制备方法具有收率高、纯度高、易精制且操作简便，适合于工业化。

  公开号：

  CN112645945B

文献信息

• 乌美溴铵中间体晶型及其制备方法和以该中间体制备乌美溴铵的方法
  申请人：天津金耀集团有限公司

  公开号：CN109956938A

  公开（公告）日：2019-07-02

  本发明涉及乌美溴铵中间体(1‑氮杂双环[2.2.2]辛烷‑4‑基)(二苯基)甲醇酸盐(Ⅱ)及其制备方法，涉及该中间体(Ⅱ)的一种化合物(1‑氮杂双环[2.2.2]辛烷‑4‑基)(二苯基)甲醇盐酸盐（V）晶型及其制备方法，也涉及了应用该中间体(Ⅱ)作为药用中间体原料制备乌美溴铵的方法。本发明的有益效果为：（1）制备本发明化合物(Ⅱ)的方法，条件温和、简便易行，收率达到90%以上、纯度达到99.5%以上；（2）以本化合物(Ⅱ)制备的乌美溴铵，操作简单，反应周期短，收率达到90%以上、纯度达到99.4%以上；（3）晶型化合物（V）稳定性好，便于储存和使用。