乙基氨基甲酸 | 7409-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基氨基甲酸
• 英文名称: Aethylcarbamat
• 英文别名: N-Ethyl-urethan；N-Ethyl-carbaminsaeure；N-ethylglycine；ethyl-carbamic acid；Kohlensaeure-aethylamid；Aethyl-carbamidsaeure；N-ethylurethane；Ethylcarbamic Acid
• CAS: 7409-13-4
• 化学式: C₃H₇NO₂
• 分子量: 89.0941
• InChiKey: KWBIXTIBYFUAGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 乙基氨基甲酸 在 barium dihydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到N-ethyl-N(hydroxymethyl)-urethane
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-beta-D-RIBOFURANOSYLTHIAZOLO[4,5-d]PYRIDIMINE NUCLEOSIDES AND USES THEREOF
  [FR] NUCLEOSIDES 3-20051222WO03045968A1ANADYS PHARMACEUTICALS INC [US]20030605WX1-20XUS5041426AROBINS ROLAND K [US], et al19910820compounds 6,7,41,42X1,2,12XWO03045968A1ANADYS PHARMACEUTICALS INC [US]20030605"Remington's Pharmaceutical Sciences"Remington's Pharmaceutical SciencesBARANOV ET AL., CHEM. HET. COMPOUNDS, vol. 11, 1975, pages 73BARANOV ET AL.CHEM. HET. COMPOUNDS19751173

  摘要：

  本发明涉及3-ß-D-核糖呋喃噻唑[4,5-d]吡啶嘧啶核苷和含有此类化合物的药物组合物，具有免疫调节活性。本发明还涉及这类化合物和组合物的治疗或预防用途，以及通过给予这类化合物的有效剂量来治疗本文所述的疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2005121162A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙-N’-苯脲 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 乙基氨基甲酸 、 苯胺
  参考文献：
  名称：

  Phenylureas. Part 1. Mechanism of the basic hydrolysis of phenylureas

  摘要：

  在pH范围为12到14的碱性介质中，研究了苯基脲的水解分解机制。在这一pH范围内，观察到反应速率与pH曲线的平坦化以及取代基对水解速率影响的变化。这些实验结果表明，在足够高的pH下，苯基脲形成了一个不反应的副产物，处于一种寄生侧平衡中。尿素在芳基–氨基团处解离，形成其共轭碱。对于苯基脲的水解分解，提出了一种加成–消除机制，正如在酸酯和酰胺的碱性水解中所确立的那样。

  DOI：

  10.1039/b008532o

文献信息

• Unexpected Chemical and Electrochemical Properties of M₃N@C₈₀ (M = Sc, Y, Er)
  作者：Claudia M. Cardona、Bevan Elliott、Luis Echegoyen

  DOI：10.1021/ja061035n

  日期：2006.5.1

  The unexpected isomerization of N-ethyl [6,6]-pyrrolidino-Y3N@C80 to the [5,6] regioisomer is reported, as well as the synthesis, characterization, and electrochemical analysis of Er3N@C80 derivatives. A complete electrochemical study of the M3N@C80 species (M = Sc, Y, Er) and their derivatives is presented. We introduce electrochemistry as a new tool in the characterization of the [5,6] and [6,6]

  报道了 N-乙基 [6,6]-吡咯烷基-Y3N@C80 意外异构化为 [5,6] 区域异构体，以及 Er3N@C80 衍生物的合成、表征和电化学分析。介绍了 M3N@C80 物种（M = Sc、Y、Er）及其衍生物的完整电化学研究。我们引入电化学作为表征三金属氮化物内嵌金属富勒烯的 [5,6] 和 [6,6] 区域异构体的新工具。
• Jensen, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1959, vol. 13, p. 289,296, 298
  作者：Jensen

  DOI：——

  日期：——
• Lund; Faurholt, Dansk Tidsskrift for Farmaci, 1948, vol. 22, p. 111
  作者：Lund、Faurholt

  DOI：——

  日期：——
• MEDHEKAR, SHARAD;BOPARAI, K. S., INDIAN J. AGR. CHEM., 1981, 14, N 1-2, 69-72
  作者：MEDHEKAR, SHARAD、BOPARAI, K. S.

  DOI：——

  日期：——
• Phenylureas. Part 1. Mechanism of the basic hydrolysis of phenylureas
  作者：Robert Laudien、Rolf Mitzner

  DOI：10.1039/b008532o

  日期：2001.11.1

  The mechanism of the hydrolytic decomposition of phenylureas in basic media in the pH range 12 to 14 is investigated. In this pH range a levelling of the rate–pH curve is observed as well as a change of the substituent influence on the hydrolysis rate. These experimental findings suggest the formation of an unreactive side product of the phenylurea in a parasitic side equilibrium at sufficiently high pH. The urea dissociates at the aryl–NH group to give its conjugate base. For the hydrolytic decomposition of phenylureas an addition–elimination mechanism is proposed as has been established for the alkaline hydrolysis of carboxylic acid esters and amides.

  在pH范围为12到14的碱性介质中，研究了苯基脲的水解分解机制。在这一pH范围内，观察到反应速率与pH曲线的平坦化以及取代基对水解速率影响的变化。这些实验结果表明，在足够高的pH下，苯基脲形成了一个不反应的副产物，处于一种寄生侧平衡中。尿素在芳基–氨基团处解离，形成其共轭碱。对于苯基脲的水解分解，提出了一种加成–消除机制，正如在酸酯和酰胺的碱性水解中所确立的那样。