lanthanum carbonate hydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: lanthanum carbonate hydrate
• 英文别名: Lanthanum(3+);carbonate;hydrate
• 化学式: 3CO₃*H₂O*2La
• 分子量: 475.854
• InChiKey: VYGHOXHBHAWHDO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.27
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lanthanum carbonate hydrate 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 lanthanum(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  声化学法合成碳酸镧纳米粒子制备氢氧化镧和氧化镧纳米粒子

  摘要：

  摘要 由醋酸镧与Na2CO3在超声处理下通过声化学法反应合成碳酸镧纳米颗粒。氢氧化镧纳米粒子通过面部水热处理从所得产物在 110°C 下制备 24 小时。考察了表面活性剂、煅烧温度和超声处理时间对产物形貌和粒径的影响。产品通过 X 射线衍射 (XRD)、扫描电子显微镜 (SEM)、透射电子显微镜 (TEM)、X 射线光电子能谱 (XPS) 和傅里叶变换红外 (FT-IR) 光谱进行表征。La2O3 纳米颗粒是通过在 600°C 下煅烧碳酸镧纳米颗粒而获得的。

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2010.09.006
• 作为产物：
  描述：

  ammonium bicarbonate 、 Lanthanum(III) chloride heptahydrate 以 lanthanum(III) chloride 、 lanthanum carbonate hydrate 、 lanthanum carbonate hydrate 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 lanthanum carbonate hydrate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF LANTHANUM CARBONATE DIHYDRATE

  摘要：

  本发明涉及制备和制药用途的二水合氧化镧碳酸盐的过程。本过程产生的二水合氧化镧碳酸盐（La2（CO3）3.2H2O）不含氢氧化镧碳酸盐，并在常温下稳定。二水合氧化镧碳酸盐在磷酸盐结合研究中表现出比标准四水合氧化镧碳酸盐更好的性能。二水合氧化镧碳酸盐对于治疗肾衰竭患者的高磷血症非常有用。

  公开号：

  US20120058200A1
• 作为试剂：
  描述：

  ammonium bicarbonate 、 Lanthanum(III) chloride heptahydrate 以 lanthanum(III) chloride 、 lanthanum carbonate hydrate 、 lanthanum carbonate hydrate 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 lanthanum carbonate hydrate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF LANTHANUM CARBONATE DIHYDRATE

  摘要：

  本发明涉及制备和制药用途的二水合氧化镧碳酸盐的过程。本过程产生的二水合氧化镧碳酸盐（La2（CO3）3.2H2O）不含氢氧化镧碳酸盐，并在常温下稳定。二水合氧化镧碳酸盐在磷酸盐结合研究中表现出比标准四水合氧化镧碳酸盐更好的性能。二水合氧化镧碳酸盐对于治疗肾衰竭患者的高磷血症非常有用。

  公开号：

  US20120058200A1

文献信息

• The Hexacyanodiborane(6) Dianion [B₂(CN)₆]²⁻
  作者：Johannes Landmann、Jan A. P. Sprenger、Michael Hailmann、Vera Bernhardt-Pitchougina、Helge Willner、Nikolai Ignat'ev、Eduard Bernhardt、Maik Finze

  DOI：10.1002/anie.201504579

  日期：2015.9.14

  Diborane(6) dianions with substituents that are bonded to boron via carbon are very reactive and therefore only a few examples are known. Diborane(6) derivatives are the simplest catenated boron compounds with an electron‐precise B–B σ‐bond that are of fundamental interest and of relevance for material applications. The homoleptic hexacyanodiborane(6) dianion [B2(CN)6]2− that is chemically very robust

  具有通过碳与硼键合的取代基的乙硼烷（6）二价阴离子具有很高的反应性，因此仅举几个例子。乙硼烷（6）衍生物是具有电子精确的B–Bσ键的最简单的链状硼化合物，具有重要的意义并与材料应用相关。报告了化学上非常稳定的均六氰基二硼烷（6）二价阴离子[B 2（CN）6 ] 2-。该双阴离子是空气稳定的，并且对沸水和无水氟化氢具有抵抗力。它的盐是热稳定的，例如，（H 3 O）2 [B 2（CN）6 ]的分解始于200°C。[B 2（CN）6 ] 2-二价阴离子很容易从1）B（CN）3 2-和氧化剂，2）[BF（CN）3 ] -和还原剂或3）通过B（CN）3 2反应而获得。-与[BHal（CN）3 ] -（HAL = F，溴）。发现后一种反应根据S N 2机理通过三重带负电的过渡态进行。
• Labilisierung einer Carboxylgruppe der koordinierten Triethylentetramin- N, N, N′,N″, N‴, N‴ -hexaessigsäure (H₆ttha): Koordinationszahlen 10 für [La(H ttha)]^2- und 9 für [Dy(Httha)]^2- in ihren Guanidiniumsalzen / Labilizing of a Carboxyl Group o f the Coordinated Triethylenetetramine-N, N, N′ ,N″, N‴, N‴ - hexaacetic Acid (H₆ttha): Coordination Numbers 10 for [La(Httha)]^2- and 9 for [Dy(Httha)]^2- in their Guanidinium Salts
  作者：R. Ruloff、Petra Prokop、J. Sieler、E. Hoyer、L. Beyer

  DOI：10.1515/znb-1996-0710

  日期：1996.7.1

  The lanthanum(III) and dysprosium(III) complexes of triethylenetetramine-N, N, N′, N″, N‴, N‴-hexaacetic acid (H₆ttha) were prepared and isolated as guanidinium salts:[C(NH₂)₃]₂[La(Httha)] · 3 H₂O and [C(NH₂)₃]₂[Dy(Httha)] · 5 H₂O. The X-ray crystal structure of both complexes was determined: In the La(III) complex (space group P1̄) all donor atoms (N₄O₆) are coordinated. The coordination number 10 is realized in a bicapped square antiprism (SAPRS-10). The bond length La to O of the protonated carboxylic group is ca. 0.3 Å longer than the other five La-O distances. The Dy(III) complex (space group P1̄) exhibits coordination number 9 in a monocapped square antiprism (SAPRS-9). The protonated carboxylic group is not coordinated.

  镧系元素镧(III)和镝(III)与三乙烯四胺-N, N, N′, N″, N‴, N‴-六乙酸(H6ttha)形成的配合物已制备并以胍盐的形式分离出来：[C(NH2)3]2[La(Httha)] · 3 H2O 和 [C(NH2)3]2[Dy(Httha)] · 5 H2O。两种配合物的X射线晶体结构已确定：在镧(III)配合物中（空间群P1̄），所有给体原子(N4O6)都被配位。在一个双帽方形反棱锥(SAPRS-10)中实现了配位数为10。质子化羧基与镧-氧键长约比其他五个镧-氧距离长0.3埃。镝(III)配合物（空间群P1̄）在单帽方形反棱锥(SAPRS-9)中表现出配位数为9。质子化羧基未被配位。
• Synthesis, structure, and properties of LnBiI6•13H2O (Ln = La, Nd)
  作者：N. A. Yelovik、T. A. Shestimerova、M. A. Bykov、Z. Wei、E. V. Dikarev、A. V. Shevelkov

  DOI：10.1007/s11172-017-1872-y

  日期：2017.7

  LnBiI6•13H2O (Ln = La, Nd) were synthesized and their crystal structures were determined. The compound LaBiI6•13H2O crystalizes in the orthorhombic space group Pna21, a = 24.206(5), b = 8.405(1), c = 26.360(5) Å; the compound NdBiI6•13H2O crystalizes in the monoclinic space group P21/n, a = 14.553(3), b = 13.386(3), c = 27.541(6) Å, β = 92.80(3)°. In both crystal structures, the cations Ln(H2O)93+ and

  合成了两种新的碘铋酸盐，其组成为 LnBiI6•13H2O (Ln = La, Nd)，并确定了它们的晶体结构。化合物 LaBiI6•13H2O 在正交空间群 Pna21 中结晶，a = 24.206(5), b = 8.405(1), c = 26.360(5) Å；化合物NdBiI6•13H2O在单斜空间群P21/n中结晶，a = 14.553(3), b = 13.386(3), c = 27.541(6) Å, β = 92.80(3)°。在两种晶体结构中，阳离子 Ln(H2O)93+ 和阴离子 BiI63- 交替，形成 NaCl 型结构，并且结构本身在结晶水的排列上不同，导致形成不同的氢键系统. 两种化合物在加热时都会发生分解，首先伴随着部分水分子的释放，然后热水解形成氧碘化物 LnOI 作为最终固体产物。
• Effects of La doping on structural, optical, electronic properties of Sr 2 Bi 2 O 5 photocatalyst
  作者：Yuki Obukuro、Shigenori Matsushima、Kenji Obata、Takuya Suzuki、Masao Arai、Eiji Asato、Yuji Okuyama、Naoki Matsunaga、Go Sakai

  DOI：10.1016/j.jallcom.2015.10.199

  日期：2016.2

  solubility limit of La in the Sr2Bi2O5 crystal phase was determined from Raman scattering measurements. La atoms substituted Bi sites when the doping content was low, while both Bi and Sr sites were substituted with La when the content of La was high. The electronic structure of Sr2Bi2O5 could be modified by La doping, resulting in a red shift of the absorption edge with increasing La content. The band-gap

  摘要 将异双金属配合物前驱体Sr[Bi(DTPA)]·9H2O（DTPA为二亚乙基三胺五乙酸）在700℃下煅烧6h，得到单相Sr2Bi2O5。研究了La掺杂对Sr[Bi(DTPA)]·9H2O制备的Sr2Bi2O5样品的晶体结构、表面积、形貌、表面化学状态和吸收性能的影响。在 La 含量较低（3 mol% 和 5 mol%）的样品中没有检测到杂质相的痕迹，而在 La 含量较大（8 mol% 和 10 mol%）的 Sr2Bi2O5 样品中观察到杂质相，如 Sr6Bi2O9 和 SrCO3。Sr2Bi2O5 的Brunauer-Emmett-Teller 表面积随着La 含量的增加而略有增加。高分辨率透射电子显微镜显示，未掺杂和La 掺杂的Sr2Bi2O5 样品的晶面清晰，没有非晶相。同时，X射线光电子能谱表明组成金属的价态为Sr2+、Bi3+和La3+。La 在 Sr2Bi2O5 晶相中的
• Preparation of Some Lanthanoid Picrates and the Behavior of Their Water of Hydration
  作者：Kazuharu Nakagawa、Kayoko Amita、Hifumi Mizuno、Yoshihisa Inoue、Tadao Hakushi

  DOI：10.1246/bcsj.60.2037

  日期：1987.6

  Lanthanoid(III) picrates (Ln=La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Dy, and Yb) were prepared from picric acid and the corresponding lanthanoid carbonates in good yields. Combustion analyses, ICP emission analyses, and UV spectrophotometry have shown that the light lanthanoid picrates, i.e. Ln=La–Gd, are all undecahydrates, while the heavy ones, Dy and Yb, are octahydrates. An examination by TG-DTA has revealed that these hydrates, being fairly stable in air at ambient temperature, are quite labile to give partially or completely dehydrated samples upon drying under vacuum, in a desiccator, and/or at elevated temperatures just above 30°C.

  镧系元素（III）苦味酸盐（Ln=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Dy和Yb）由苦味酸和相应的镧系元素碳酸盐制备而成，收率较高。燃烧分析、ICP发射分析和紫外分光光度法表明，轻镧系元素苦味酸盐（即Ln=La-Gd）均为十水合物，而重镧系元素（Dy和Yb）为八水合物。TG-DTA检查表明，这些水合物在环境温度下在空气中相当稳定，但在真空干燥器中干燥和/或在30°C以上的高温下，它们会变得不稳定，部分或完全脱水。