(S)-3-aminopiperidine dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-3-aminopiperidine dihydrochloride
• 英文别名: (S)-piperidin-3-amine dihydrochloride；(R)-Piperidin-3-amine hydrochloride；(3S)-piperidin-3-amine;hydrochloride
• 化学式: C₅H₁₂N₂*2ClH
• 分子量: 173.086
• InChiKey: ITYKBOIQLYMDTI-JEDNCBNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.12
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-aminopiperidine dihydrochloride 、 3-氟苯腈 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以30%的产率得到3-{(3S)-aminopiperidin-1-yl}benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  基于三环药效团的分子作为新型整合素alphavbeta3拮抗剂。第四部分：通过元取向取代对alphavbeta3选择性的初步控制。

  摘要：

  为了建立具有三环药效基团的αvbeta3/ alphaIIbbeta3双重拮抗剂的体内功效，需要相应的αvbeta3选择性拮抗剂作为对照。我们最初采用两种合成方法，基于RGD识别模式或中心苯环与相邻杂环之间的二面角的修饰来获得αvbeta3选择性拮抗剂，但事实均未成功。然而，在具有三环药效基团的化合物家族中，首次合成了具有中心苯环的间位取代作用的新型拮抗剂，其对αvbeta3的选择性较对alphaIIbbeta3的选择性弱。对元导向拮抗剂的优化提供了不仅在受体结合试验中表现出抑制活性的alphavbeta3选择性拮抗剂，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.01.062
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基哌啶 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (S)-3-aminopiperidine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种采用中间体制备手性化合物的方法

  摘要：

  本发明提供了一种采用中间体制备手性化合物的方法，其特征在于，包括以下步骤：(a)在溶剂中，使化合物Ⅱ与化合物Ⅲ接触，精制后得到化合物Ⅳ；(b)将精制后的化合物Ⅳ与盐酸接触，得到化合物Ⅰ。该方法采用的起始原料廉价易得的化合物Ⅱ和化合物Ⅲ，具有步骤少、合成工艺简洁等优点，并且，产品收率、纯度高，副产物极少，工业三废容易处理，安全环保，有利于该化合物的工业化生产。化合物Ⅰ总收率可以达到72％，产品纯度可以达到99.5％。

  公开号：

  CN108689914A

文献信息

• [EN] NEW P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004106305A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The invention provides compounds of formula (IA), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy. [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] (IA)

  这项发明提供了式（IA）的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。【化学式应在此处插入。请参阅纸质副本】（IA）
• 激酶抑制剂
  申请人：曼彻斯特大学

  公开号：CN112119077A

  公开（公告）日：2020-12-22

  本发明涉及某些4‑(取代的苯胺)‑2‑(取代的哌啶‑1‑基)嘧啶‑5‑甲酰胺化合物，其可用于治疗或预防通过CaMK1同种型的信号传导介导的疾病或医学病况。例如，此类化合物及其盐可用于治疗或预防多种不同的癌症、代谢性疾病(包括2型糖尿病)和/或免疫介导的疾病。
• [EN] POLYCYCLIC-CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAMOYLPYRIDONE POLYCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014100323A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Compounds for use in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection are disclosed. The compounds have the following Formula (I): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, X, W, Y1, Y2, Ζ1 and Z4 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  披露了用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物。这些化合物具有以下式（I）：包括立体异构体和其药用可接受的盐，其中R1、X、W、Y1、Y2、Ζ1和Z4如本文所定义。还披露了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINECARBOXAMIDES<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINE CARBOXAMIDES
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2009106531A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The compounds of Formula (I) wherein R1, R21, R22, R23, R24, Y and R3 have the meanings as given in the description, the salts thereof, the N-oxides of the compounds and the salts thereof and the stereoisomers of the compounds, the salts, the N-oxides of the compounds and the N-oxides of the salts thereof are effective inhibitors of the type 5 phosphodiesterase.

  Formula（I）中的化合物，其中R1、R21、R22、R23、R24、Y和R3的含义如描述中所述，其盐，化合物的N-氧化物及其盐，化合物的立体异构体，盐，化合物的N-氧化物及其盐的N-氧化物是有效的第5型磷酸二酯酶抑制剂。
• [EN] HETEROCHROMATIN GENE REPRESSION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPRESSION DE GÈNE D'HÉTÉROCHROMATINE
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA CHAPEL HILL

  公开号：WO2019006322A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present disclosure relates to chemical compounds that inhibit HP1-mediated heterochromatin formation, pharmaceutical compositions containing such compounds, methods of identifying such compounds, and their use in the treatment of disorders related to heterochromatin formation such as, for example, a disorder of cellular proliferation (e.g., cancer). This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开涉及抑制HP1介导的异染色质形成的化合物、含有这些化合物的药物组合物、识别这些化合物的方法，以及它们在治疗与异染色质形成相关的疾病中的用途，例如细胞增殖障碍（例如癌症）。本摘要旨在作为在特定领域搜索的扫描工具，不打算限制本发明。