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13,15-diazatetracyclo[9.5.1.11,13.111,15]nonadecan-17-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
13,15-diazatetracyclo[9.5.1.11,13.111,15]nonadecan-17-one
英文别名
5,7-nonamethylene-1,3-diazaadamantan-6-one;5,7-Nonamethylene-1,3-diazaadamantan-6-one;13,15-diazatetracyclo[9.5.1.11,13.111,15]nonadecan-17-one
13,15-diazatetracyclo[9.5.1.1<sup>1,13</sup>.1<sup>11,15</sup>]nonadecan-17-one化学式
CAS
——
化学式
C17H28N2O
mdl
——
分子量
276.422
InChiKey
FMASISJLIKSDAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乌洛托品环十二酮溶剂黄146 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 28.0h, 以15%的产率得到13,15-diazatetracyclo[9.5.1.11,13.111,15]nonadecan-17-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 5,7-nonamethylene-1,3-diazaadamantan-6-one
    摘要:
    5,7-非戊烯基-1,3-二氮杂阿达曼坦-6-酮是通过环十二酮与[16]阿达曼烷的缩合反应合成的。在环十二酮与[15,21]阿达曼烷的缩合反应中,形成了1,8-非戊烯基-3,6-二氮杂同阿达曼坦-9-酮。
    DOI:
    10.1007/s11172-016-1606-6
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文献信息

  • Synthesis of 5,7-nonamethylene-1,3-diazaadamantan-6-one
    作者:I. O. Razenko、T. M. Serova、A. I. Kuznetsov
    DOI:10.1007/s11172-016-1606-6
    日期:2016.10
    5,7-Nonamethylene-1,3-diazaadamantan-6-one has been synthesized by condensation of cyclododecanone with [16]adamanzane. In the condensation of cyclododecanone with [15.21]adamanzane, 1,8-nonamethylene-3,6-diazahomoadamantan-9-one is formed.
    5,7-非戊烯基-1,3-二氮杂阿达曼坦-6-酮是通过环十二酮与[16]阿达曼烷的缩合反应合成的。在环十二酮与[15,21]阿达曼烷的缩合反应中,形成了1,8-非戊烯基-3,6-二氮杂同阿达曼坦-9-酮。
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