methyl 1-benzylpiperidin-4-yl-carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl 1-benzylpiperidin-4-yl-carbamate
• 英文别名: methyl N-(1-benzylpiperidin-4-yl)carbamate
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD26969228
• 分子量: 248.325
• InChiKey: VPECPHMWSIRHFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-benzylpiperidin-4-yl-carbamate 在 乙醇 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 作用下， 以1.9 g的产率得到methyl piperidin-4-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOTHIAZOLE COMPOUND AND MEDICINE COMPRISING SAME

  摘要：

  公开号：

  EP3190116B1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 在 四丁基溴化铵 、 氨 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 methyl 1-benzylpiperidin-4-yl-carbamate
  参考文献：
  名称：

  用于合成哌啶-4-基-氨基甲酸酯的改进的可扩展工艺

  摘要：

  具有碱性的含氮杂环化合物在生物学上具有很大的潜在用途。设计新的合成策略是有机化学研究的一个重要领域。哌啶基化合物及其盐和溶剂化物在有机化学中对许多药物的制造和设计具有更大的重要性。在研究和开发中具有重要生物学意义的化合物在新哌啶基化合物的产生方面得到了广泛关注，并且已经合成了大量化合物。这种新的合成化合物是 JAK（Janus 激酶）JAK1、JAK2 和 JAK3 家族抑制剂活性的基础 [1,2]。酪氨酸激酶是一种专门磷酸化蛋白质酪氨酸残基的酶，在细胞内信号转导系统中起重要作用，涉及细胞存活、分化、增殖、分泌等多种生物学功能。通过将细胞因子与细胞因子受体结合，JAK 被磷酸化并磷酸化受体的酪氨酸残基。哌啶衍生物与许多有价值的生物活性有关，例如 HIV 介导的疾病和血清素受体药物 [3]。抑制单胺受体的活性有很大的用途。本发明涉及用于治疗与包括血清素受体在内的单胺受体相关的症状、疾病和障碍的药代动力学特性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2018.20985

文献信息

• Hofmann Rearrangement of Carboxamides Mediated by N-Bromo­acetamide
  作者：Milovan Ivanović、Ivana Jevtić、Ljiljana Došen-Mićović、Evica Ivanović

  DOI：10.1055/s-0035-1561405

  日期：——

  This procedure offers an easy access to various protected amines or diamines, which represent important synthetic precursors. An efficient, one-pot procedure for the Hofmann rearrangement of aromatic and aliphatic amides has been developed. Methyl and benzyl carbamates are produced with N-bromoacetamide in the presence of lithium hydroxide or lithium methoxide, in high yields. β-Phenylamino amides gave

  摘要 已经开发出一种有效的一锅法用于芳族和脂族酰胺的霍夫曼重排。在氢氧化锂或甲醇锂的存在下，用N-溴乙酰胺可高产率地生产氨基甲酸甲酯和氨基甲酸苄酯。β-苯氨基酰胺立体定向生成五元环脲。芳基或苄基溴化的副产物减至最少。该程序可轻松获得代表重要的合成前体的各种受保护的胺或二胺。 已经开发出一种有效的一锅法用于芳族和脂族酰胺的霍夫曼重排。在氢氧化锂或甲醇锂的存在下，用N-溴乙酰胺可高产率地生产氨基甲酸甲酯和氨基甲酸苄酯。β-苯氨基酰胺立体定向生成五元环脲。芳基或苄基溴化的副产物减至最少。该程序可轻松获得代表重要的合成前体的各种受保护的胺或二胺。