methyl 3-(1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)propionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 3-(1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)propionate
• 英文别名: Methyl 3-(1,4-dioxonaphthalen-2-yl)propanoate
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: NNSIGYFSUDFJLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)propionate 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以45%的产率得到2-(3-hydroxy-propyl)-[1,4]-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  TYPE 1, 4-NAPHTOQUINONE COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM AND USE OF THESE COMPOUNDS AS ANTI-CANCER AGENTS

  摘要：

  这项发明涉及以下给定的化合物（I）的公式或其药学上可接受的盐之一，作为药物；包含一个或多个具有公式（I）的化合物作为活性成分的药物组合物的公式（I），使用具有公式（I）的化合物制备旨在预防或治疗涉及异常细胞增殖的至少一种疾病的组合物，包含至少一种具有公式（I）的化合物的促凋亡组合物和/或抗增殖组合物，以及使用具有公式（I）的化合物作为促凋亡和/或抗增殖剂。

  公开号：

  US20090247472A1
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸单甲酯 、 1,4-萘醌 在 ammonium persulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以28%的产率得到methyl 3-(1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)propionate
  参考文献：
  名称：

  自由基脱羧对萘醌官能化的研究

  摘要：

  为了获得功能化的萘醌，提出了对醌烷基化的 Kochi-Anderson 程序的系统研究。虽然不同长度的线性氨基酸是这种脱羧过程的良好底物，但手性 α-氨基酸是不成功的底物。用β-丙氨酸评估最佳反应条件，然后将其应用于一系列羧酸以获得萘醌的化学多样性。我们观察到酸的取代对于烷基化是至关重要的，即使使用不同的反应物，也可以用 1,4-萘醌实现双烷基化。Barton 程序尝试在一些底物上与我们的结果进行比较，但无论使用哪种自由基陷阱，都没有观察到反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700135

文献信息

• 一种铁催化醌类化合物氯化的方法
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN114426441A

  公开（公告）日：2022-05-03

  本发明公开了一种铁催化醌类化合物氯化的方法，该方法包括如下步骤：在溶剂中，以氯化盐为氯试剂、过氧化物为氧化剂，铁为催化剂、氨基酸或其衍生物或新铜试剂为配体，氧化醌类化合物的烯键发生氯化反应生成氯取代的醌类化合物。本发明方法具有催化剂来源广泛、廉价和环保的优势；氧化剂来源广泛、廉价；氯化试剂温和、稳定和廉价；反应条件温和、选择性高和产率高；底物来源广泛且稳定；底物官能团相容性好且底物的适用范围广；天然产物也可以兼容，能很好的实现醌烯键上的氯化。在优化的反应条件之下，目标产品分离后产率可以高达90％。
• EP1015422A4
  申请人：——

  公开号：EP1015422A4

  公开（公告）日：2004-12-08
• HIV MATRIX PROTEIN TYROSINE POSITION 29 POCKET BINDERS
  申请人：THE PICOWER INSTITUTE FOR MEDICAL RESEARCH

  公开号：EP1015422A1

  公开（公告）日：2000-07-05
• US5849793A
  申请人：——

  公开号：US5849793A

  公开（公告）日：1998-12-15
• [EN] HIV MATRIX PROTEIN TYROSINE POSITION 29 POCKET BINDERS<br/>[FR] AGENTS DE LIAISON A POCHES EN POSITION 29 POUR TYROSINE DE PORINE DU VIH
  申请人：THE PICOWER INSTITUTE FOR MEDICAL RESEARCH

  公开号：WO1999009005A1

  公开（公告）日：1999-02-25

  (EN) There is disclosed a structural genus of compounds, defined according to coordinates in three-dimensional space, that binds amino moieties on neighboring lysine residues in a tyrosine residue 29 pocket of the matrix protein component of the HIV preintegration complex (PIC). The compounds and pharmaceutical compositions prevent the PIC from binding to karyopherin $g(a) and prevent nuclear importation and integration of the HIV viral genome into the host cell DNA. Thus, the inventive compounds and pharmaceutical compositions prevent HIV viral infection.(FR) La présente invention a trait à un genre de composés de type structural, défini en fonction de coordonnées dans l'espace, qui fixe des fractions aminées sur des résidus de lysine voisins dans une poche en position 29 de résidus de tyrosine du constituant porine du complexe de préintégration du VIH (PIC). Ces composés et ces compositions pharmaceutiques empêchent le PIC de se fixer sur la Karyophérine $g(a), ainsi que l'importation et l'intégration nucléaires du génome viral du VIH dans l'ADN de la cellule hôte. Ainsi, les composés et les compositions de cette invention empêchent l'infection virale par le HIV.