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乙炔基甲氧基二甲基硅烷 | 32957-38-3

中文名称
乙炔基甲氧基二甲基硅烷
中文别名
2-氨基-噻唑-5-羧酸乙酯;2-氨基噻唑-5-甲酸乙酯;炔丙醇基二甲基氢硅烷
英文名称
ethynylmethoxydimethylsilane
英文别名
Silane, ethynylmethoxydimethyl-;ethynyl-methoxy-dimethylsilane
乙炔基甲氧基二甲基硅烷化学式
CAS
32957-38-3
化学式
C5H10OSi
mdl
——
分子量
114.219
InChiKey
NNULXZREFBTICM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    73.0±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.834±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.01
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:098958e10801ded2497437ab9fdfab41
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文献信息

  • Substituent Effects on the Reactivity of the Silicon−Carbon Double Bond. Resonance, Inductive, and Steric Effects of Substituents at Silicon on the Reactivity of Simple 1-Methylsilenes
    作者:William J. Leigh、Rabah Boukherroub、Corinna Kerst
    DOI:10.1021/ja981435d
    日期:1998.9.1
    -diazomethanes leads to the formation of reactive silenes which can be detected directly in solution, allowing detailed studies of the kinetics and mechanisms of their reactions with nucleophiles. Over 30 transient silenes have now been studied by these methods, providing the opportunity to systematically assess the effects of substituents at silicon and carbon on the reactivity of the Si=C bond.
    各种有机硅化合物(例如芳基、乙烯基和炔基乙硅烷、硅杂环丁烷和硅杂环丁烯以及 α-甲硅烷基烯酮和 -重氮甲烷)的激光闪光光解导致形成可直接在溶液中检测到的反应性硅烯,从而可以对动力学进行详细研究以及它们与亲核试剂的反应机制。现在已经通过这些方法研究了 30 多种瞬态硅烯,提供了系统评估硅和碳上的取代基对 Si=C 键反应性的影响的机会。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.2.5, page 192 - 206
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.1.2.4.2, page 22 - 31
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Serebrennikova,E.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 1763 - 1766
    作者:Serebrennikova,E.V. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Yarosh,O.G.; Voronkov,M.G., Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science, 1979, vol. 28, p. 2576
    作者:Yarosh,O.G.、Voronkov,M.G.
    DOI:——
    日期:——
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