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nickel (II) chloride hexahydrate

中文名称
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中文别名
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英文名称
nickel (II) chloride hexahydrate
英文别名
nickel chloride hexahydrate;Nickel(2+);chloride;hydrate
nickel (II) chloride hexahydrate化学式
CAS
——
化学式
2Cl*6H2O*Ni
mdl
——
分子量
237.688
InChiKey
RZCIZBLYZMFMRY-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.82
  • 重原子数:
    3
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    nickel (II) chloride hexahydrate 在 Na2H2PO2 、 Na3C6H5O7*2H2O 、 NH4Cl 作用下, 以 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    镍和钯活化对抛光晶体硅上镀态化学镀镍沉积物的附着力和 IV 特性的影响
    摘要:
    我们对使用镍和钯活化的抛光晶体硅上的镀层化学镀镍沉积物的附着力和电流-电压特性进行了研究。这项研究的一个亮点是通过整理大量简单实验的结果作为基板掺杂极性、掺杂水平、电镀面积和电镀持续时间的函数,推导出实际重要的趋势。研究表明,钯激活在 P + 衬底上最有效,而镍激活在 N + 衬底上最有效,因为前者激活需要衬底空穴,而后者需要电子。激活过程总是会提高附着力,但在某些情况下,会降低电镀-硅界面的电性能,因为它在镍和硅之间引入了一个中间硅化物层。与钯活化硅相比,化学镀镍层与镍活化硅的粘合性更好。然而,钯活化硅上化学镀镍触点的整流性质优于镍活化硅上的那些。此外,钯硅化物在 200°C 形成,这远低于形成硅化镍所需的 400°C 温度。
    DOI:
    10.1149/1.1773582
  • 作为试剂:
    描述:
    吲哚-3-甲醛肟甲醇双(乙腈)氯化钯(II) 、 sodium tetrahydroborate 、 nickel (II) chloride hexahydrate三乙胺 作用下, 以 甲醇氘代二甲亚砜 为溶剂, 反应 1.33h, 生成 (+/-)-spirobrassinin
    参考文献:
    名称:
    A novel palladium-catalyzed cyclization of indole phytoalexin brassinin and its 1-substituted derivatives
    摘要:
    开发了一种新颖且简便的合成螺环吲哚类植物抗毒素及其衍生物的方法。通过使用钯催化剂PdCl2(CH3CN)2,在二甲基亚砜中于80°C并加入水、甲醇或苯胺的条件下,实现了芸苔素及其1-取代衍生物的螺环化反应。
    DOI:
    10.1039/c3ra46843g
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文献信息

  • Oxime derivatives for the treatment of dyslipidemia and hypercholesteremia
    申请人:——
    公开号:US20030083357A1
    公开(公告)日:2003-05-01
    The present invention relates to compounds of Formula (I) which may be useful in the treatment of diseases, such as, metabolic disorders, dyslipidemia and/or hyperchloesterolemia: 1
    本发明涉及Formula (I)的化合物,可能在治疗疾病,如代谢紊乱、血脂异常和/或高胆固醇血症方面有用:
  • Heterocyclic derivatives for the treatment of diabetes and other diseases
    申请人:Maxia Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US06515003B1
    公开(公告)日:2003-02-04
    The present invention relates to certain substituted heterocycles of Formula (I) which are useful in the treatment of diseases related to lipid and carbohydrate metabolism, such as type 2 diabetes, adipocyte differentiation, uncontrolled proliferation, such as lymphoma, Hodgkin's Disease, leukemia, breast cancer, prostate cancer or cancers in general; and inflammation, such as osteoarthritis, rheumatoid arthritis, Crohn's Disease or Inflammatory Bowel Disease.
    本发明涉及某些Formula (I)的取代杂环,这些取代杂环在治疗与脂质和碳水化合物代谢相关的疾病方面很有用,如2型糖尿病、脂肪细胞分化、不受控制的增殖,如淋巴瘤、霍奇金病、白血病、乳腺癌、前列腺癌或一般癌症;以及炎症,如骨关节炎、类风湿关节炎、克罗恩病或炎症性肠病。
  • Heteroaromatic glucokinase activators
    申请人:——
    公开号:US20010039344A1
    公开(公告)日:2001-11-08
    2,3-Di-substituted N-heteroaromatic propionamides with said substitution at the 2-position being a substituted phenyl group and at the 3-position being a cycloalkyl ring, said propionamides being glucokinase activators which increase insulin secretion in the treatment of type II diabetes.
    2,3-二取代N-杂环丙酰胺,其中2-位取代为取代苯基,3-位取代为环烷基环,这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂,可增加胰岛素分泌,用于治疗2型糖尿病。
  • Thioether substituted imidazoquinolines
    申请人:——
    公开号:US20030100764A1
    公开(公告)日:2003-05-29
    Imidazoquinoline and tetrahydroimidazoquinoline compounds that contain thioether functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.
    咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物,在1位含有硫醚功能团,可用作免疫反应调节剂。本发明的化合物和组合物能够诱导各种细胞因子的生物合成,并且在治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的多种病症中有效。
  • Process and intermediates for preparation of substituted piperidines
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US06274735B1
    公开(公告)日:2001-08-14
    The present invention concerns intermediates useful in and a process for the preparation of a compound of formula 1 or a salt thereof comprising a) hydroboration of a compound of formula 2 A, R1 and R2 are as herein defined. These compounds are useful in the synthesis of renin inhibitors.
    本发明涉及在制备化合物1或其盐的过程中有用的中间体和方法,包括a) 对化合物2进行氢硼化反应,其中A、R1和R2如本文所定义。这些化合物在合成肾素抑制剂中很有用。
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