Fmoc-Tyr(Clt)-OH

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Fmoc-Tyr(Clt)-OH
• 英文别名: Fmoc-Tyr(2-Cl-Trt)-OH；N-α-Fmoc-O-2-chlorotrityl-L-tyrosine；Fmoc-Tyr(2-Cltrt)-OH；(2S)-3-[4-[(2-chlorophenyl)-diphenylmethoxy]phenyl]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• 化学式: C₄₃H₃₄ClNO₅
• 分子量: 680.2
• InChiKey: XYAWVRLFZHVTNW-FAIXQHPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-Tyr(Clt)-OH 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Fmoc-Tyr-O-All
  参考文献：
  名称：

  METHODS AND MATERIALS FOR ASSESSING ENZYME-NUCLEIC ACID COMPLEXES

  摘要：

  本文提供了用于评估样品中酶-核酸复合物存在、不存在和/或数量的材料和方法。还提供了制备和使用抗酶-核酸共价复合物抗体的材料和方法。

  公开号：

  US20170003289A1

文献信息

• Solid phase peptide synthesis via side chain attachment
  申请人：Chemical & Biopharmaceutical Laboratories of Patras S.A.

  公开号：US09388212B2

  公开（公告）日：2016-07-12

  The present application discloses peptides and peptaibols of high purity may be obtained by solid phase peptide synthesis using as the starting resin hydroxy amino acids, hydroxy amino acid amides, hydroxy amino alcohols or small peptides containing hydroxy amino acids attached to polymers through their side chain.

  本申请公开了通过固相肽合成可获得高纯度的肽和肽类物质，其使用羟基氨基酸、羟基氨基酸酰胺、羟基氨基醇或含有羟基氨基酸的小肽作为起始树脂，通过它们的侧链连接到聚合物上。
• Synthesis of a peptide-universal nucleotide antigen: towards next-generation antibodies to detect topoisomerase I-DNA covalent complexes
  作者：Angela L. Perkins、Kevin L. Peterson、Thomas G. Beito、Karen S. Flatten、Scott H. Kaufmann、Daniel A. Harki

  DOI：10.1039/c5ob02049b

  日期：——

  to drugs. We report a new antigen, peptide 2, and four murine monoclonal antibodies raised against 2 that exhibit excellent specificity for recognition of 2 in comparison to structurally similar peptides by enzyme-linked immunosorbent assays. Although topo I-DNA complex detection was not achieved in cellular samples by these new antibodies, a new strategy for antigen design is reported.

  拓扑异构酶（拓扑）I-DNA共价复合物是开发诊断抗体以测量对药物反应性的诱人靶标。我们报告一个新的抗原，肽2和抗凸起4种的鼠单克隆抗体2表现出优异的特异性识别的2通过酶联免疫吸附测定相比，结构上类似的肽。尽管通过这些新抗体未能在细胞样品中检测到topo I-DNA复合物，但已报道了一种新的抗原设计策略。
• A general sequence independent solid phase method for the site specific synthesis of multiple sulfated-tyrosine containing peptides
  作者：Anton Bunschoten、John A. W. Kruijtzer、Johannes H. Ippel、Carla J. C. de Haas、Jos A. G. van Strijp、Johan Kemmink、Rob M. J. Liskamp

  DOI：10.1039/b823425f

  日期：——

  In this communication, a new site specific synthesis of highly functionalized and multiple sulfated peptides using convential Fmoc-tBu solid phase peptide synthesis is described.

  在此交流中，描述了使用常规Fmoc-tBu固相肽合成的高功能化和多种硫酸化肽的新位点特异性合成。
• Exploring the Polyamine Regulatory Site of the NMDA Receptor: a Parallel Synthesis Approach
  作者：Michael L. Berger、Thomas Pöhler、Oliver Schadt、Maximilian Stanger、Patrick Rebernik、Petra Scholze、Christian R. Noe

  DOI：10.1002/cmdc.201200470

  日期：2013.1

  themselves to a combinatorial chemistry approach to explore a potential polyamine pharmacophore at the NMDA receptor. Herein we describe more than 100 new analogues of N4T8N obtained by breaking up the long octanamine arm into a dipeptide chain of equivalent length. Solid‐phase parallel synthesis based on cross‐linked polystyrene and a Wang anchor allowed the low‐scale preparation of four small libraries

  聚胺逆向激动剂的细长结构，例如1,12-二氨基十二烷（N12N）和5-（4-氨基丁基）-2-噻吩庚烷胺（N4T8N）使它们适用于组合化学方法，以探索NMDA受体上潜在的多胺药效基团。在本文中，我们描述了通过将长的octanamine臂分解成相等长度的二肽链而获得的100多种新的N4T8N类似物。基于交联聚苯乙烯和Wang锚的固相平行合成允许基于两个氨基酸残基（Gly，Leu，Phe，Lys，苯基甘氨酸，Tyr，Trp的组合）的低规模制备四个小文库，他的和Arg）。测试所得化合物作为[ 3的调节剂H] MK‐801与大鼠脑膜的结合以及NMDA诱导的大鼠海马神经元电流的结合。具有两个芳族残基的化合物充当结合抑制剂（反向激动剂）。具有两个Lys残基的化合物充当结合刺激剂（激动剂），并且对NMDA诱导的电流具有刺激和抑制作用，具体取决于保持力。Tyr残基赋予了对精胺结合抑制的高度敏感性，而His残基则在酸性pH下具有较高的效价。
• MUCIN HYPERSECRETION INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Biomarck Pharmaceuticals, Ltd.

  公开号：EP2399599A2

  公开（公告）日：2011-12-28

  Peptides are provided that comprise less than 24 amino acids. The peptides have an amino acid sequence selected from the group consisting of: (a) an amino acid sequence having from 4 to 23 contiguous amino acids of a reference sequence PEPTIDE 1; (b) an amino acid sequence substantially identical to the sequence defined in (a); and (c) a variant of the amino acid sequence defined in (a). Also provided is a non-myristoylated MANS peptide. Various methods of using the peptides are also provided.

  所提供的多肽由少于 24 个氨基酸组成。这些多肽的氨基酸序列选自以下一组：(a)具有 4 至 23 个连续氨基酸的参考序列 PEPTIDE 1 的氨基酸序列；(b)与(a)中定义的序列基本相同的氨基酸序列；以及(c)(a)中定义的氨基酸序列的变体。还提供了一种非肉豆蔻酰化的 MANS 肽。还提供了使用这些肽的各种方法。