5-[2-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]ethyl]-6-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one acetic acid salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-[2-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]ethyl]-6-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one acetic acid salt
• 英文别名: ziprasidone acetate；Acetic acid;5-[2-[4-(1,2-benzothiazol-3-yl)piperazin-1-yl]ethyl]-6-chloro-1,3-dihydroindol-2-one
• 化学式: C₂H₄O₂*C₂₁H₂₁ClN₄OS
• 分子量: 472.995
• InChiKey: SPHUVAFQHYYTHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]ethyl]-6-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one acetic acid salt 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以80.2%的产率得到盐酸齐拉西酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PURIFICATION OF ZIPRASIDONE
  [FR] PROCEDE DE PURIFICATION DE LA ZIPRASIDONE

  摘要：

  制备齐普拉西酮的纯化工艺。本发明涉及一种从含有化合物的组合物中纯化式(I)的5-[2-[4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基]乙基]-6-氯-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮的方法，其中该化合物与马来酸或乙酸反应，以得到以下式子(II)的酸加成盐，其中R是式子(IV)或式子(V)。

  公开号：

  WO2006034965A1
• 作为产物：
  描述：

  齐拉西酮 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.25h， 生成 5-[2-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]ethyl]-6-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one acetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PURIFICATION OF ZIPRASIDONE
  [FR] PROCEDE DE PURIFICATION DE LA ZIPRASIDONE

  摘要：

  制备齐普拉西酮的纯化工艺。本发明涉及一种从含有化合物的组合物中纯化式(I)的5-[2-[4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基]乙基]-6-氯-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮的方法，其中该化合物与马来酸或乙酸反应，以得到以下式子(II)的酸加成盐，其中R是式子(IV)或式子(V)。

  公开号：

  WO2006034965A1

文献信息

• Preparation of acid addition salts of ziprasidone and intermediates thereof by solid phase-gas phase reactions
  申请人：Rey W. Allan

  公开号：US20060205947A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  A process for the preparation of an acid addition salt of ziprasidone base and intermediates thereof comprising exposing the ziprasidone base in solid form to a gaseous acid in a substantially dry environment.

  一种制备齐拉西酮盐酸盐及其中间体的方法，包括将齐拉西酮固态基础暴露于含气态酸的基本干燥环境中。
• Process for Preparing Ziprasidone
  申请人：Burgarolas Montero Carme

  公开号：US20080214816A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Process for preparing ziprasidone. The present invention concerns a process for the preparation of 5-(2-(4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl)ethyl)-6-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one of the formula I, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt, solvate, hydrates or clathrate thereof, said process comprising reacting a compound of formula II wherein X is a halogen atom, with a compound of formula III, said compound of formula III being the free base or an addition salt with an organic or inorganic acid, wherein said process is characterized in that said compounds according to formulas II and III are reacted in the presence of a neutralizing agent, and are reacted in a solvent comprising acetonitrile.

  制备Ziprasidone的过程。本发明涉及一种制备式I的5-（2-（4-（1,2-苯并异噻唑-3-基）-1-哌嗪基）乙基）-6-氯-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮，或其药学上可接受的酸加盐、溶剂化物、水合物或包合物的过程，该过程包括将式II的化合物（其中X是卤素原子）与式III的化合物反应，所述式III的化合物是自由碱或与有机或无机酸的加成盐，其特征在于在中和剂的存在下，在包含乙腈的溶剂中反应式II和III的化合物。
• POLYMORPHS OF 5--6-CHLORO-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE HYDROBROMIDE AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：Neu József

  公开号：US20100081668A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention provides pharmaceutically applicable compounds and polymorphs belonging to the ziprasidone hydrobromide compound group with antipsychotic effect. The present invention provides hydrobromide polymorphs of 5--2-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]-ethyl}-6-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one, ziprasidone of Formula (I) having neuroleptic activity.

  本发明提供了具有抗精神病作用的属于ziprasidone hydrobromide化合物组的药物适用化合物和多晶形态。本发明提供了5--2-[4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基]-乙基}-6-氯-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮，公式(I)的ziprasidone的氢溴酸盐多晶形态，具有神经阻滞活性。
• PROCESS FOR PREPARING ZIPRASIDONE
  申请人：Medichem, S.A.

  公开号：EP1799678A1

  公开（公告）日：2007-06-27
• PREPARATION OF ACID ADDITION SALTS OF ZIPRASIDONE AND INTERMEDIATES THEREOF BY SOLID PHASE-GAS PHASE REACTIONS
  申请人：Apotex Pharmachem Inc.

  公开号：EP1856115A1

  公开（公告）日：2007-11-21