samarium(III) carbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: samarium(III) carbonate
• 英文别名: samarium carbonate；Samarium(3+);carbonate
• 化学式: 3CO₃*2Sm
• 分子量: 480.748
• InChiKey: ZMMGIOMWMNMYEX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.45
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  samarium(III) carbonate 生成 samarium(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  Wilfong, R. L.; Domingues, L. P.; Furlong, L. R., Journal of the American Ceramic Society, 1964, vol. 47, p. 240 - 241

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  hydrazinium ethylenediaminetetraacetatotriaquosamarium pentahydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 samarium(III) carbonate
  参考文献：
  名称：

  对某些含肼阳离子的镧系元素-EDTA配合物的热降解研究

  摘要：

  较轻和较重的镧系元素（III）离子与乙二胺四乙酸（H4edta）的二肼盐形成水溶液，生成肼基镧系元素乙二胺四乙酸盐水合物N 2 H 5 [Ln（edta）（H 2 O）3 ]·（H 2 O）5，其中 LN ＝ La，Ce，Pr，Nd，Sm，Eu，Gd，Tb和Dy。X射线单晶研究已证实配位球内存在的水分子数量。通过TG分析的质量损失清楚地表明存在五个水分子作为晶格水。在恒定温度（100–110°C）下将已知量（1 g）的每个样品脱水约5分钟，这进一步证实了非配位水分子的数量。除去晶格水后的配合物经历多步分解，得到相应的金属氧化物作为最终产物。DTA显示脱水的吸热和无水配合物分解的放热。通过X射线粉末衍射研究证实了金属氧化物的形成。

  DOI：

  10.1007/s10973-007-8685-4

文献信息

• Ln2Zr2O7 compounds (Ln = La, Pr, Sm, Y) with varied rare earth A sites for low temperature oxidative coupling of methane
  作者：Xiuzhong Fang、Lianghui Xia、Liang Peng、Yuan Luo、Junwei Xu、Luoji Xu、Xianglan Xu、Wenming Liu、Renyang Zheng、Xiang Wang

  DOI：10.1016/j.cclet.2019.03.031

  日期：2019.6

  objective to develop catalysts having application potential for oxidative coupling of methane (OCM) at relatively lower temperature. A series of Ln2Zr2O7 compounds with varied rare earth A sites have been prepared by a co-precipitation method. XRD and Raman have proved that pure Ln2Zr2O7 compounds have been successfully prepared for all the catalysts. By decreasing the rA/rB ratio, their crystalline structure

  摘要目的开发具有在较低温度下甲烷氧化偶联（OCM）的应用潜力的催化剂。通过共沉淀法制备了一系列具有不同稀土A位点的Ln2Zr2O7化合物。XRD和Raman证明，已经成功地为所有催化剂制备了纯Ln2Zr2O7化合物。通过降低rA / rB比，它们的晶体结构从有序的烧绿石（La2Zr2O7）转变为不太有序的烧绿石（Pr2Zr2O7和Sm2Zr2O7），最终转变为有缺陷的立方萤石相（Y2Zr2O7）。H2-TPR，O2-TPD和XPS已证明表面活性O2-的数量遵循La2Zr2O7> Pr2Zr2O7> Sm2Zr2O7> Y2Zr2O7的顺序，这与反应性能非常吻合，表明表面O2-的丰度是影响反应性能的关键因素。CO2-TPD已证明，较好的催化剂通常具有大量的表面中等碱位，这是影响反应性能的另一个因素。结论是，两种类型的表面活性中心之间的协调相互作用控制了Ln2Zr2O7催化剂的反应性能。与最先进的Mn
• Different hydrated forms of the ethylenediaminetetraacetato complexes of the light rare earths
  作者：J.Linn Mackey、David E. Goodney、James R. Cast

  DOI：10.1016/0022-1902(71)80276-2

  日期：1971.11

  The reaction between the carbonates of the light rare earths and ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) yields different forms of the protonated 1:1 rare earth-EDTA chelates depending on the temperature. Near room temperature, multihydrates are formed (H[Ln(EDTA)]·nH2O, where n = 7 or 5), while above 45°C H[Ln(EDTA)]·mH2O is formed where m = 1 or 0. These chelates have been characterized by i.r., TGA

  轻稀土的碳酸盐与乙二胺四乙酸（EDTA）之间的反应会根据温度产生不同形式的质子化1：1稀土-EDTA螯合物。在室温附近，会形成多水合物（H [Ln（EDTA）]· n H 2 O，其中n = 7或5），而在45°CH以上，会形成多水合物CH [Ln（EDTA）]· m H 2 O，其中m = 1或0。这些螯合物的特征在于ir，TGA和X射线粉末衍射。La，Ce，Pr和Nd的多水合物螯合物H [Ln（EDTA）]·7H 2 O是同构的，而H [Sm（EDTA）]·5H 2 O和H [Eu（EDTA）]·5H 2O形成不同的同构系列。红外光谱和溶解度表明这两个系列的结构不同。根据稀土的配位数，讨论了各种质子化1：1螯合物的稳定性和结构。
• Observations on the rare earths—LXX
  作者：T. Moeller、E.P. Horwitz

  DOI：10.1016/0022-1902(59)80092-0

  日期：1959.12

  Chelates of the types Ln(HEDTA)·xH2O and Ba[Ln(DCTA)]2·yH2O have been isolated for neodymium, samarium, europium, gadolinium and yttrium by precipitation with alcohols. X-ray diffraction data show isomorphism within each series of compounds. Magnetic susceptibility data for several of these chelates and the corresponding ethylenediaminetetraacetate chelates indicate that the 4f electrons are not involved

  已通过乙醇沉淀分离出钕，sa 、,、 euro，g和钇中的Ln（HEDTA）· x H 2 O和Ba [Ln（DCTA）2 · y H 2 O类型的螯合物。X射线衍射数据显示出各系列化合物内的同构。这些螯合物中的几种和相应的乙二胺四乙酸盐螯合物的磁化率数据表明，4 f电子不参与键的形成。吸收光谱数据证实了这一结论，并进一步表明吸收特性的变化与螯合稳定性之间不存在相关性。红外数据和脱水研究表明，Ln（HEDTA）· x H2种O型化合物，螯合剂占据5个配位位置，水占据6个。
• Preparation, I.R. and thermogravimetric studies on triglycine rare earth chloride complexes
  作者：B.S. Mathur、T.S. Srivastava

  DOI：10.1016/0022-1902(70)80211-1

  日期：1970.10

  Several triglycine complexes of rare earth chlorides have been prepared which have composition RCl32H3N+CH2COO−. 3H2O, where R = Y, La, Ce. Pr, Nd, Sm and Dy. The i.r. spectra of these complexes have been interpreted in terms of zwitterion structure of glycine which is coordinated to rare earth cations through oxygens of carboxylic group. The i.r. data together with thermal behaviour of above complexes

  稀土氯化物的几个三甘氨酸配合物已经制备具有组成ř氯3 2H 3 Ñ + CH 2 COO - 。3H 2 O，其中R = Y，La，Ce。Pr，Nd，Sm和Dy。这些配合物的红外光谱已经根据甘氨酸的两性离子结构进行了解释，甘氨酸的两性离子结构通过羧基的氧与稀土阳离子配位。红外数据以及上述配合物的热行为表明，水分子也与稀土离子配位。
• Studies on selenates. V. Thermal decomposition of double selenate hydrates of samarium with sodium potassium and ammonium
  作者：M.A. Nabar、S.V. Paralkar

  DOI：10.1016/0040-6031(80)87128-0

  日期：1980.2

  Abstract Thermoanalytical techniques have been used to study the decomposition of double selenate hydrates of samarium with sodium, potassium and ammonium. Interpreting the results obtained, the mechanisms of decomposition have been proposed. The decompositions of non-hydrates of alkali-metal salts exhibit close similarity.

  摘要 热分析技术已被用于研究钐与钠、钾和铵的双硒酸盐水合物的分解。解释所获得的结果，已经提出了分解机制。碱金属盐的非水合物的分解表现出密切的相似性。