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methyl N-[butylsulfanyl(methyl)carbamoyl]oxyethanimidothioate

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl N-[butylsulfanyl(methyl)carbamoyl]oxyethanimidothioate
英文别名
R5421;ethaninidothioic acid;Scramblase-IN-1
methyl N-[butylsulfanyl(methyl)carbamoyl]oxyethanimidothioate化学式
CAS
——
化学式
C9H18N2O2S2
mdl
——
分子量
250.386
InChiKey
XSJAUWZEJURQOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    92.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    n-butylsulfenyl chloride灭多威三乙胺 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 3.0h, 以74.4 g的产率得到methyl N-[butylsulfanyl(methyl)carbamoyl]oxyethanimidothioate
    参考文献:
    名称:
    一种先导化合物硫代灭多威及其合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种先导化合物硫代灭多威及其合成方法,属于农药杀虫剂或新药开发技术领域。本发明的技术方案要点为:硫代灭多威具有如下结构式,其中R为烷基、烯基或芳香基。本发明还公开了该硫代灭多威的合成方法。本发明制备过程中使用的磺酰氯是液体,相比于氯气易于操作且方便控制,对操作人员的危害大大降低,并且对于生产设备也没有特别的要求,适合工业化生产。
    公开号:
    CN105348159B
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