3-amino-propylmethane-thiosulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 3-amino-propylmethane-thiosulfonate
• 英文别名: 3-(Methanesulfonylsulfanyl)propan-1-amine；3-methylsulfonylsulfanylpropan-1-amine
• 化学式: C₄H₁₁NO₂S₂
• mdl: MFCD20542845
• 分子量: 169.269
• InChiKey: VNSAROOCJXPTPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-propylmethane-thiosulfonate 、 1-(15)N-1-oxy-2,2,5,5-tetramethyl-3-pyrrolin-d13-3-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以66%的产率得到S-(1-(15)N-1-oxy-2,2,5,5-tetramethylpyrroline-d13-3-carboxamidopropyl)methanethiosulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two series of cysteine-specific spin labels containing a 15N substituted nitroxide

  摘要：

  报告了两个系列的自旋标签的合成过程，这两个系列的自旋标签都带有半胱氨酸反应基团（马来酰亚胺或甲硫磺酸盐）和15N取代的亚硝基，两者之间的距离可变。在合成过程中，首先将半胱氨酸反应基团加入到目标分子中，然后在最后一步通过温和的反应引入 15N 取代的亚硝基，而不会破坏半胱氨酸反应基团。这里介绍的合成路线适用于合成 15N 取代或 "正常 "14N 亚硝基的自旋标签。此外，新合成的自旋标签还证明了对红视蛋白中半胱氨酸残基的自旋标记。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580361207
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙胺氢溴酸盐 、 硫甲磺酸钠 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以52%的产率得到3-amino-propylmethane-thiosulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two series of cysteine-specific spin labels containing a 15N substituted nitroxide

  摘要：

  报告了两个系列的自旋标签的合成过程，这两个系列的自旋标签都带有半胱氨酸反应基团（马来酰亚胺或甲硫磺酸盐）和15N取代的亚硝基，两者之间的距离可变。在合成过程中，首先将半胱氨酸反应基团加入到目标分子中，然后在最后一步通过温和的反应引入 15N 取代的亚硝基，而不会破坏半胱氨酸反应基团。这里介绍的合成路线适用于合成 15N 取代或 "正常 "14N 亚硝基的自旋标签。此外，新合成的自旋标签还证明了对红视蛋白中半胱氨酸残基的自旋标记。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580361207