N,N'-(ethane-1,2-diyldi-o-phenylene)-bis(pyridine-2-carboxamide)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N,N'-(ethane-1,2-diyldi-o-phenylene)-bis(pyridine-2-carboxamide)
• 英文别名: N,N’-(ethane-1,2-diyldi-o-phenylene)-bis(pyridine-2-carboxamide)；N,N'-(Ethane-1,2-diyldi-o-phenylene)bis(pyridine-2-carboxamide)；N-[2-[2-[2-(pyridine-2-carbonylamino)phenyl]ethyl]phenyl]pyridine-2-carboxamide
• 化学式: C₂₆H₂₂N₄O₂
• 分子量: 422.486
• InChiKey: HNGDDHGATRYWEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(ethane-1,2-diyldi-o-phenylene)-bis(pyridine-2-carboxamide) 、 copper diacetate 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到bis{N,N'-(ethane-1,2-diyldi-o-phenylene)-bis(pyridine-2-carboxamido)copper(II)}
  参考文献：
  名称：

  自组装二聚体Cu（II）中心具有遥远的Cu（II）中心的儿茶酚酶活性

  摘要：

  自组装二聚体Cu（II）Cu 2 L 2（其中L为N，N '-（乙烷-1,2-二基二邻-亚苯基）-双吡啶）的儿茶酚酶活性及其机理研究-carboxamidide）。通过有机配体和Cu（II）离子的自发自组装构建复合物。Cu 2 L 2（CH 3 OH）2 ·2CH 3 OH的X射线晶体学分析表明，Cu（II）位点的配位几何形状为扭曲的方锥，两个Cu（II）离子相距6.992Å。尽管金属中心较远，但Cu 2 L 2当在空气中在碱性条件下在Michaelis-Menten的k cat为720 h -1的条件下，在空气中用Cu 2 L 2处理3,5-二叔丁基邻苯二酚（3,5-H 2 dtbc）时，显示出较高的儿茶酚酶活性模型。从反应混合物的UV-vis动力学，电子顺磁共振（EPR）和高分辨率电喷雾电离质谱（ESI MS）测量中收集的信息可能会提示有关Cu 2 L 2儿茶酚酶活性的机制途径的建议。其中每个铜（II）氧化位点3

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2015.08.007
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 、 2,2-亚乙基二苯胺 在 吡啶 、 亚磷酸三苯酯 作用下， 反应 4.17h， 以95%的产率得到N,N'-(ethane-1,2-diyldi-o-phenylene)-bis(pyridine-2-carboxamide)
  参考文献：
  名称：

  自组装二聚体Cu（II）中心具有遥远的Cu（II）中心的儿茶酚酶活性

  摘要：

  自组装二聚体Cu（II）Cu 2 L 2（其中L为N，N '-（乙烷-1,2-二基二邻-亚苯基）-双吡啶）的儿茶酚酶活性及其机理研究-carboxamidide）。通过有机配体和Cu（II）离子的自发自组装构建复合物。Cu 2 L 2（CH 3 OH）2 ·2CH 3 OH的X射线晶体学分析表明，Cu（II）位点的配位几何形状为扭曲的方锥，两个Cu（II）离子相距6.992Å。尽管金属中心较远，但Cu 2 L 2当在空气中在碱性条件下在Michaelis-Menten的k cat为720 h -1的条件下，在空气中用Cu 2 L 2处理3,5-二叔丁基邻苯二酚（3,5-H 2 dtbc）时，显示出较高的儿茶酚酶活性模型。从反应混合物的UV-vis动力学，电子顺磁共振（EPR）和高分辨率电喷雾电离质谱（ESI MS）测量中收集的信息可能会提示有关Cu 2 L 2儿茶酚酶活性的机制途径的建议。其中每个铜（II）氧化位点3

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2015.08.007

文献信息

• A new photoactivable NO‐releasing {Ru−NO} ⁶ ruthenium nitrosyl complex with a tetradentate ligand containing aniline and pyridine moieties
  作者：Jang‐Hoon Cho、Minyoung Kim、Youngmin You、Hong‐In Lee

  DOI：10.1002/asia.202101244

  日期：2022.1.17

  type of photoactivable NO-releasing ruthenium nitrosyl complex with a tetradentate ligand (EPBP2−) is developed. Quantum yields for the NO-photolysis of the complex is measured to be 0.19–0.36 when the complex was photoirradiated with 400 nm. Experimental and theoretical investigations indicate that the EPBP2− ligand provides an effective platform forming RuNO complexes useful for NO-photoreleasing.

  开发了一种具有四齿配体（EPBP 2-）的新型光活化释放NO的钌亚硝基络合物。当复合物用 400 nm 光辐照时，复合物的 NO 光解的量子产率为 0.19-0.36。实验和理论研究表明，EPBP 2-配体提供了形成用于 NO 光释放的 RuNO 复合物的有效平台。
• Catecholase activity of a self-assembling dimeric Cu(II) complex with distant Cu(II) centers
  作者：Shuranjan Sarkar、Arum Sim、Sunghwan Kim、Hong-In Lee

  DOI：10.1016/j.molcata.2015.08.007

  日期：2015.12

  Catecholase activity and its mechanistic investigation of a self-assemblying dimeric Cu(II) complex, Cu2L2, where L is N,N′-(ethane-1,2-diyldi-o-phenylene)-bis(pyridine-2-carboxamidide), is presented. The complex was constructed by a spontaneous self-assembly of the organic ligand and Cu(II) ion. X-ray crystallography of Cu2L2(CH3OH)2·2CH3OH, found that the coordination geometry of the Cu(II) site was a distorted

  自组装二聚体Cu（II）Cu 2 L 2（其中L为N，N '-（乙烷-1,2-二基二邻-亚苯基）-双吡啶）的儿茶酚酶活性及其机理研究-carboxamidide）。通过有机配体和Cu（II）离子的自发自组装构建复合物。Cu 2 L 2（CH 3 OH）2 ·2CH 3 OH的X射线晶体学分析表明，Cu（II）位点的配位几何形状为扭曲的方锥，两个Cu（II）离子相距6.992Å。尽管金属中心较远，但Cu 2 L 2当在空气中在碱性条件下在Michaelis-Menten的k cat为720 h -1的条件下，在空气中用Cu 2 L 2处理3,5-二叔丁基邻苯二酚（3,5-H 2 dtbc）时，显示出较高的儿茶酚酶活性模型。从反应混合物的UV-vis动力学，电子顺磁共振（EPR）和高分辨率电喷雾电离质谱（ESI MS）测量中收集的信息可能会提示有关Cu 2 L 2儿茶酚酶活性的机制途径的建议。其中每个铜（II）氧化位点3